本文研究流感病毒膜变形相关血凝素(HA)蛋白的重折叠。The focus of the本文旨在了解膜变形和萌芽的原因实验观察到的线性HA-蛋白簇之前进行过数学研究。病毒膜被建模为具有弯曲的二维不可压缩双层脂质刚性。对于无张力膜,我们导出了一个解析式对于张力下的膜,我们解决了这个问题数字上。我们的无张力膜解决方案表明膜变形高度随HA-proteins施加的弯矩,当蛋白质簇的大小达到临界值。我们的结果还表明,提出了酒窝形成的假设在文献中是有效的二维设置。我们的轴对称HA-团簇与线性HA-团束的比较研究揭示了线性HA-簇不利于提供克服能量障碍所需的足够能量成功融合,尽管它们有形成膜的能力变形和出芽。