戈蒂尔·因内豪尔
英语

Registerra din kliniska研究

2022年，俄罗斯联邦卫生部，ska alla kliniska studier som Vetenskapsrádet finaniserar registreras i en publik databas。从克里尼斯卡研究所获取的信息。

维德福斯克研究人员注册了pámänniskor ska，结果是拉近了关系krav och riktlinjer som Världshälso organizationen（世卫组织）直到annan Webplats。och公司赫尔辛福斯·德克拉拉提翁直到annan Webplats。哈尔坐起来。Ma nga vetenskapliga tidskrifter inom det medicinska omrádet haräveninfört研究生注册som ett出版社krav直到annan Webplats。Dessutom har en del sjukvárds注册人egna krav pá注册。

Detär viktigt ur sáväl ett etiskt som ett vetenskapligt perspektiv att Det gár att finna information om alla kliniska studier。新浪研究者艾特·弗勒·雷吉斯特拉（Att fler registerrar）表示，直到艾特·弗勒（Att fler neutra-och negativa）导致公众对其持否定态度。Pásávis motverkas公众偏见。Samtidget bidrar研究人员注册至undvika onödig uppreping av forsking，skapa effektivare samarbeten ochöka forskings kvaliteten genome att brister i studiedesign kan upptäckas i ett tidget skede。Detta förbättraräven förutsättningarna för hälso-och sjukvárden ochör为fatta välinformerade beslut的财政部长。

För de kliniska studier–se definitioner längst ner pásidan–som Vetenskapsrádet finansierar frán och med 2022 gäller nya riktlinjer。Detär medels-förvaltaren som har ansvar för att projektledaren registerer studien när den pörjas och löpande háller information更新项目。Pásikt kan Vetenskapsrádet komma att följa upp och utvärdera hur väl riktlinjerna föl js。

Registerra din研究

Alla kliniska studier som Vetenskapsrádet helt eller delvis finansierar registereras i ett publikt studiereregister/databas的研究人员。来自var du hittar dessa finns i faktaruta nedan的信息。

  1. Registerra studien innan inklusion av patienter pöbörjas，eller snarast möjligt efterát。
  2. Riktlinjerna gälleräven研究人员som pábörjats innan de beviljats bidrag frán Vetenskapsrádet。我是秋季哥尔斯的学生，注册了när bidragsperioden börjar。
  3. Gör studieprotokoll（minimum en sammanfattning av protokollet）och statistisk analysplan（SAP）tillgängliga innan studien startar，antigen i registret eller sáska det där framgáhur denna information kan hämtas。
  4. 更新注册贸易信息（最低限度）将在研究中公布。我的研究报告更新了我的注册日期。Om studien avbryts i förtid updateras注册医学登纳信息samt med datum och antal rekryterade患者vid tidpunkten dástudien-avbrots。
  5. Inkludera信息来自studien finansieras av Vetenskapsrádet（projekt-ID/diarienumer）i registeringen。
  6. 在Vetenskapsrådet之前，从研究注册中心获取信息。

结果公共报告员

  1. Publicera en results ammanfattning i studier registeret senast 12 mánader efter att studien avslutas学生注册成绩达到12米。结果frán läkemedelsprövningar skaäven raporteras to CTIS（2022年下的EU-gemensam数据库för läKemedelsprr vninger som）oavsett om studien finns registerrad i fler数据库。Detta ska göras utöver att studien ocksápubliceras i enlighet医学院Vetenskapsrádets generella bidragsvillkor.
  2. Inkludera registerings-nr/ID i alla publikationer，företrädesvis i artikelns sammanfattning/abstract。Detta ger en bättre sökbarhet i publikations数据库och tydligare koppling mellan publikation och学生注册。

注册för studier注册

Clinicaltrials.gov och Researchwebär de databaser/studieregister som vanligtvis används av svenska kliniska forskare临床研究数据库。将信息从och lánkar中删除，直到注册芬兰人páwebplatsen för Kliniska研究者直到annan Webplats。 och páICMJE-临床试验注册直到annan Webplats。.

区域信息

弗莱安瓦恩巴拉·朗卡

Krav och riktlinjer frán Världshälso organizationen（世卫组织）直到annan Webplats。

克拉夫·奥奇·里克特林杰（Krav och riktlinjer frán Helsingfors­deklarationen）直到annan Webplats。

Vetenskapsrádets generella bidragsvillkor.

定义者

Kliniska研究者genomförs pámänniskor för att studera medicinska eller hälsolrelaterade frágeställningar。Det kan handla om att studera och/eller utveckla läkemedel，behandlingsmetoder eller medicintekniska produkter i syfte att förbättra hälso-och sjukvárden。Alla kliniska的研究者behöver ocksátillstánd frán Etikprövningsmyndigheten。

Exempel pákliniska studierär interventions studier-och observations studiers，inklusive vissa register-based专业研究生。

  • 我干预了研究者utsätts研究deltagarna för nágon的av干预，直到exampel ett läkemedel，en medicinteknisk produkt，en diet eller en kirurgisk metod。干预研究者som inkluderar läkemedel eller medicintekniska produkter kallasäven kliniska prövningar。
  • 我观察了研究者观察者研究了deltagarna utan páverkan frán forskaren。观察研究者kan till exampel-vara流行病学underökningar sásom tvärsnitts­underókningal，kohortundersökning ar eller fall-kontrolunderö》kningar。
  • 我注册了kliniska研究者kan mikrodata frán exempospel nationella och regionala kvalitetsregister eller statliga myndighters注册了användas för att genomföra流行病学研究者eller för-att planera，stödja eller fólja upp干预研究者。注册库研究者omfattaräven注册库随机库研究者（RRTC）och生物银行研究者。

直到sidan om定义者av begrepp inom medicinsk och klinisk forskining

Publicerad公司

Uppdaterad公司

梅尔尼莫·萨马亚姆

  1. Etikarena 2024年：AI och for kningsetik

    Evenemang公司|

    Publicerad 2024年4月10日

    Den snabba tillväxten av olika前av artificiell intelligences skapar nya for kningsetiska risker och dilemman，samtidigt som helt nya möjligheter att bedriva forkning uppstár。男子vad händer直到免除了前人工智能。。。

    奈克洛德：

    埃蒂克

  2. 干预ERC启动拨款

    Evenemang公司|

    Publicerad 2024年3月20日

    Vetenskapsrádet bjuder in till intervjuträning för forskare som har gátt vidare till steg tvái ERC:s utlysing Starting grant（StG）。行政人员vid svenska Universite som arbetar med forskiningsstöd för ERCär ocksávälkomna att delta。

    奈克洛德：

    索卡·比德拉格

    能源监管委员会

  3. Drygt 75 procent av kliniska studier registererade efter ettr

    尼赫特|

    Publicerad 2024年2月22日

    2022年，俄罗斯联邦卫生部，ska alla kliniska studier som Vetenskapsrádet finaniserar registreras i en publik databas。En färsk uppföljning visar att majoriteten av de kliniska学生som beviljades medel 2022年注册。

    奈克洛德：

    克林斯克·福斯克宁

    Klinisk编织行为

    药物ochálsa