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(来自的问候整数序列在线百科全书!)
搜索: a297174-编号:a297177
显示找到的3个结果中的1-3个。 第页1
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A300250型 限制性生长序列转换A297174型:记录n除数的素数特征的滤波序列,除数按大小排序。 +20个
8
1, 2, 2, 3, 2, 4, 2, 5, 3, 4, 2, 6, 2, 4, 4, 7, 2, 8, 2, 9, 4, 4, 2, 10, 3, 4, 5, 9, 2, 11, 2, 12, 4, 4, 4, 13, 2, 4, 4, 14, 2, 15, 2, 9, 6, 4, 2, 16, 3, 8, 4, 9, 2, 17, 4, 14, 4, 4, 2, 18, 2, 4, 6, 19, 4, 15, 2, 9, 4, 11, 2, 20, 2, 4, 8, 9, 4, 15, 2, 21, 7, 4, 2, 22, 4, 4, 4, 23, 2, 24, 4, 9, 4, 4, 4, 25, 2, 8, 9, 26, 2, 15, 2, 23, 11 (列表;图表;参考;;历史;文本;内部格式)
抵消
1,2
评论
这个序列对自然数的划分比A290110型,并且比A101296号:
对于所有i,j:
A290110型(i)=A290110型(j) =>a(i)=a(j)=>A101296号(i)=1996年12月1日(j) ●●●●。
链接
例子
462的除数是1、2、3、6、7、11、14、21、22、33、42、66、77、154、231、462。
858的除数是1、2、3、6、11、13、22、26、33、39、66、78、143、286、429、858。
如果取最小的主要签名代表(A046523号)在这两种情况中,都有一种情况[1,2,2,6,6,6,30,30,6,30,210]。例如462=2*3*7*11和858=2*3*11*13,它们都具有与210=2*3x5*7相同的素数签名。类似地,所有其他除数都是a(462)=a(858)。
另一方面,对于12=2*2*3,除数是1、2、3、2*2、2*3、2x2*3,对于18=2*3*3,除数是1,2,3,2*3和2*3。由于素数签名在第四和第五位都不同,a(18)!=a(12)。
黄体脂酮素
(PARI)
up_to=65537;
rgs_transform(invec)={my(om=Map(),outvec=vector(length(invec)),u=1);对于(i=1,长度(invesc),如果(mapisdefined(om,invec[i]),my(pp=mapget(om,invec[i];
write_to_bfile(start_offset,vec,bfilename)={对于(n=1,长度(vec),write(bfilename,(n+start_offset)-1,“”,vec[n]);}
A046523号(n) ={my(f=vecsort(factor(n)[,2],4),p);prod(i=1,#f,(p=nextprime(p+1))^f[i]);};\\发件人A046523号
v101296=rgs_ transform(向量(up_to,A046523号(n) );
A101296号(n) =v101296[n];
A297174型(n) ={my(s=0,i=-1);对于div(n,d,如果(d>1,i+=(A101296号(d) -1);s+=2^i);(s) ;};
写入到文件(1,rgs_transform(向量(up_to,n,A297174型(n) ),“b300250.txt”);
交叉参考
与同类产品不同A290110型首次在n=858时。
关键词
非n
作者
Antti Karttunen公司,2018年3月7日
状态
经核准的
A290110型 a(n)=n的除数序列的因子分解模式的发现秩。 +10
10
1, 2, 2, 3, 2, 4, 2, 5, 3, 4, 2, 6, 2, 4, 4, 7, 2, 8, 2, 9, 4, 4, 2, 10, 3, 4, 5, 9, 2, 11, 2, 12, 4, 4, 4, 13, 2, 4, 4, 14, 2, 15, 2, 9, 6, 4, 2, 16, 3, 8, 4, 9, 2, 17, 4, 14, 4, 4, 2, 18, 2, 4, 6, 19, 4, 15, 2, 9, 4, 11, 2, 20, 2, 4, 8, 9, 4, 15, 2, 21, 7, 4, 2, 22, 4, 4, 4, 23, 2, 24, 4, 9, 4, 4, 4, 25, 2, 8, 9, 26, 2, 15, 2, 23, 11 (列表;图表;参考;;历史;文本;内部格式)
抵消
1,2
评论
数字n的除数序列的因子分解模式的定义与序列中的相同A191743号。让我们使用缩写FPSD。通过尝试所有整数1、2、3……,可以生成不同的FPSD列表。。。,以及忽略重复项。a(n)是此列表中n的FPSD的索引。
发件人Antti Karttunen公司2018年3月7日和8日:(开始)
这不是限制生长序列变换A297174型,但实际上A300250型是,这在n=858时第一次与之不同,其中a(858)=115,而A300250型(858) = 75.
这使得自然数的划分比A300250型事实上,我们有:
对于所有i,j:
a(i)=a(j)=>A300250型(i)=A300250型(j) =>A101296号(i)=A101296号(j) ●●●●。
(结束)
链接
迈克尔·德弗利格,n=1..65537时的n,a(n)表
配方奶粉
A191743号(n) =最小值(k,因此a(k)=n)。
a(p)=2,对于p素数;
a(p^2)=3,对于p素数;
a(p*q)=4,对于p,q不同素数。
例子
17的除数是{1,17}。它们遵循模式{1,p},即按发现顺序排列的模式编号2。a(17)=2。
28的除数是{1,2,4,7,14,28}。它们遵循模式{1,p,p^2,q,p*q,p^2*q},即按发现顺序排列的模式编号9。a(28)=9。
发件人迈克尔·德·维利格Antti Karttunen公司2018年3月7日和8日:(开始)
462=2*3*7*11(p=2,q=3,r=7,s=11)的除数是1,2,3,6,7,11,14,21,22,33,42,66,77,154,231,462,因此按除数递增顺序的因子分解模式是:1,p,q,pq,r,s,pr,qr,ps,qs,pqr,pqs,rs,prs,qrs。
546=2*3*7*13(p=2,q=3,r=7,s=13)的除数是1,2,3,6,7,13,14,21,26,39,42,78,91,182,273,546,因此因子分解模式是1,p,q,pq,r,s,pr,qr,ps,qs,pqr,pqs,rs,prs,qrs,qrs和pqrs,即与462的相同,因此a(546)=a(462)。
858=2*3*11*13(p=2,q=3,r=11,s=13)的除数是1,2,3,6,11,13,22,26,33,39,66,78,143,286,429,858,因此因子分解模式是1,p,q,pq,r,s,pr,ps,qr,qs,pqr,pqs,rqr,p qs,p qr,rqs,rs,prs,qrs和pqrs。在第八除数(26)处,我们看到模式ps与546(21)的第八除法的模式qr不同,因此a(858)不等于a(546)。
(结束)
数学
分解模式[n_]:=模块[
{pn,fd,f1,f2,d},
pn=第一个/@FactorInteger[n];
fd=系数整数[ReplacePart[Divisors[n],1->{}]];
f1=(替换部件[#,
1->从字符代码[
111+第一个[位置[pn,第一个[#]]]])&;
f2=(f1/@#)&;
fd=f2/@fd;
f1=(幂[First[#],Last[#]])&;
对于[i=1,i<=长度[fd],i++,
d=fd[[i]];
对于[j=1,j<=长度[d],j++,d[[j]]=f1[d[j]];];
d=乘积[x,{x,d}];
fd[[i]]=d;
];
fd公司
]
ListFactorizationPatternIndices[n_]:=模块[
{mem,k,i,p,a},
mem=关联[];
a={};k=0;
对于[i=1,i\[LessPlantEqual]n,i++,
p=因子分解模式[i];
如果[KeyExistsQ[mem,p],
k++;
mem=附加[mem,p->k]
];
a=追加[a,mem[p]]
];
]
列表分解模式索引[80]
(*或*)
f[n_]:=如果[n==1,1,块[{p=First/@因子整数@n,z,x},z=表[p[i]]->x[i],{i,长度@p}]; 倍数@@(((#[[1]]/.z)^#[2]])&/@FactorInteger@#)&/@除数[n]]];A=<||>;表[k=f[n];如果[KeyExistsQ[A,k],A[k],t=1+长度@A; A[k]=t],{n,80}](*乔瓦尼·雷斯塔2017年7月20日*)
交叉参考
囊性纤维变性。A191743号,A300250型.
关键词
非n
作者
卢克·卢梭2017年7月19日
扩展
更多术语来自迈克尔·德·维利格Antti Karttunen公司,2018年3月7日
状态
经核准的
A300716型 a(1)=0;对于n>1,a(n)=Product_{d|n,1<d<n}素数(A101296号(d) -1)。 +10
2
0, 1, 1, 2, 1, 4, 1, 6, 2, 4, 1, 60, 1, 4, 4, 42, 1, 60, 1, 60, 4, 4, 1, 4620, 2, 4, 6, 60, 1, 1000, 1, 546, 4, 4, 4, 21780, 1, 4, 4, 4620, 1, 1000, 1, 60, 60, 4, 1, 1021020, 2, 60, 4, 60, 1, 4620, 4, 4620, 4, 4, 1, 6897000, 1, 4, 60, 12558, 4, 1000, 1, 60, 4, 1000, 1, 75162780, 1, 4, 60, 60, 4, 1000, 1, 1021020, 42, 4, 1 (列表;图表;参考;;历史;文本;内部格式)
抵消
1,4
评论
a(n)=由素数与n的真除数的素数签名索引而成的乘积。
该序列的限制生长序列变换为A101296号因为从n的真除数的素数签名集总是可以确定n本身的素数,反之亦然,所以从n的素数签字中,我们可以形成其所有真除数素数签名的集合。
对于所有i,j:a(i)=a(j)<=>1996年12月1日(i)=A101296号(j) 。
链接
安蒂·卡图恩,n=1..8192时的n,a(n)表
例子
对于n=12,其真因子>1为2,3,4,6,其素数签名从A101296号是:2、2、3、4。我们从每一个中减去一个,得到乘积素数(1)*素数(一)*素值(二)*素元(三)=2*2*3*5=60,即a(12)的值。
数学
块[{nn=83,s},s=Map[#1->#2&@@#&,Transpose@{Values@#,Keys@#}]和@PositionIndex@Table[Times@@MapIndexed[Prime[First@#2]^#1&,Sort[FactorInteger[n][[All,-1]],Greater]]-布尔[n==1],{n,nn}];表[If[n==1,0,Times@@Map[Prime[FirstPosition[Keys@s,#][[1]]-1]&,Most@Rest@Divisors@n]],{n,nn}]](*迈克尔·德·维利格2018年3月13日*)
黄体脂酮素
(PARI)
up_to=8192;
rgs_transform(invec)={my(om=Map(),outvec=vector(length(invec)),u=1);对于(i=1,长度(invesc),如果(mapisdefined(om,invec[i]),my(pp=mapget(om,invec[i];
write_to_bfile(start_offset,vec,bfilename)={对于(n=1,长度(vec),write(bfilename,(n+start_offset)-1,“”,vec[n]);}
A046523号(n) ={my(f=vecsort(factor(n)[,2],4),p);prod(i=1,#f,(p=nextprime(p+1))^f[i]);};\\发件人A046523号
v101296=rgs_transform(向量(up_to,n,A046523号(n) );
A101296号(n) =v101296[n];
A300716型(n) ={my(m=1);如果(1==n,0,fordiv(n,d,if(d>1)&(d<n),m*=素数(1996年12月1日(d) -1));(m) );};
对于(n=1,up_to,写入(“b300716.txt”,n,“”,A300716型(n) );
交叉参考
关键词
非n
作者
Antti Karttunen公司2018年3月13日
状态
经核准的
第页1

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