|
| |
|
| A251756 |
| A（0）＝0；对于n＞0，A（n）是列表中没有的最小整数，具有一个（n-1）的复合公共因子。 |
|
2个
|
|
|
|
0, 4, 8，12, 6, 18，9, 27, 36，16, 20, 10，30, 15, 45，54, 24, 28，14, 42, 21，63, 72, 32，40, 44, 22，66, 33, 99，81, 90, 48，52, 26, 78，52, 26, 78，γ，y，γ，y，γ，γ，γ，γ
（列表（二）图表（二）参考文献（二）听（二）历史（二）文本（二）内部格式）
|
|
|
|
抵消
|
0,2个
|
|
|
评论
|
看来这个序列包括每个复合数。
该值被分组为从原点延伸的五条线，其各自的斜率分别为大约{ 0.608、0.912、1.22、1.82、2.74 }＝{1、1.5、2, 3、4.5 }* 0.608。（如A09850这些线条不是很直。）哈斯勒12月14日2014
|
|
|
链接
|
Reinhard Zumkellern，a（n）n＝0…10000的表
David L. Applegate，Hans Havermann，Bob Selcoe，Vladimir Shevelev，N.J.A.斯隆，Reinhard Zumkeller，黄石置换，ARXIV预印记ARXIV：1501.01669，2015和J. Int. Seq。18（2015）：是的。
|
|
|
数学家
|
G[AYList]：=块[{K＝4 }，而不是[CytIDEQ[GCD[A[[-2]]，k]][My] Queq[a，k]，k[+]；追加[a，{ 0 }，63 ]（*）埃德森杰弗里，十二月08日2014日（后）Robert G. Wilson五世*）
|
|
|
黄体脂酮素
|
（PARI）vECN（v，k，x）＝（i＝1，k，IF（V[i]＝x，返回（i）））；0
（n =）局部（V＝矢量（n），x，g）；v（1）＝4；（k＝2，n，x＝4；而（vc1，k-1，x）x（g＝gCD（v[k-1），x）＝＝1πi素数（g），x++）；v[k]＝x）；v
（哈斯克尔）
导入数据。列表（删除）
A251756 n=A251756i列表！（N-1）
A2517561LIST＝0：F 0 A00 2808A列表
f x z s＝g z s
G（Y:YS）＝1＝A010051’d＝1＝G YS
否则= y:f y（删除y z）
其中d＝GCD x y
——莱因哈德祖姆勒，十二月08日2014
（蟒蛇）
从GMPY2导入GCD，iSyPrime
A251756列表，L，S，B＝〔0〕，0, 1，{}
对于γin的范围（10×3）：
…I = s
……虽然如此：
如果我不在B：
……= GCD（I，L）
……如果不是（m=＝1或iSyPrime（m））：
……A251756追加（i）
……L，B[i] =我，真的
……而S在B：
B.POP（s）
……S＝1
打破……
……i＝1吴才华，十二月08日2014
|
|
|
交叉引用
|
囊性纤维变性。A064013，请A000 2808，请A010051，请A09850是的。
语境中的顺序：A196267 A000 464 A196268*A158567 A072905 A086141
相邻序列：A251753 A251754 A251755*A251757 A251758 A251759
|
|
|
关键词
|
诺恩
|
|
|
作者
|
富兰克林·T·亚当斯·沃特斯，十二月08日2014
|
|
|
地位
|
经核准的
|
| |
|
|
