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Hou,Y.-J。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
m2685-m2687型
https://doi.org/10.107/S1600536806037767
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-聚[[[双(4-羧基-苯氧基乙酰基-κ
O(运行)
)钴(II)]-μ-4,4′-联吡啶-κ
2
N个
,
N个
']二水合物]
J.-S.高
,
G.-F.侯
,
Y.-H Yu先生
,
Y.-J.侯
和
G.-M.李
标题化合物{[Co(C
9
H(H)
7
O(运行)
5
)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
2
]·2小时
2
O}(O)
n个
,具有沿
一
轴。
钴原子和联吡啶基团的中点位于反转中心。
O-H建立了三维超分子网络
O水分子、羧羟基和羧酸盐之间的氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
m2913-m2915型
https://doi.org/10.107/S1600536806041675
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-聚[[四水钴(II)]-μ-4,4'-联吡啶-κ
2
N个
:
N个
']1,2-苯二氧基二乙酸酯4,4′-联吡啶半溶剂化物二水合物]
J.-S.高
,
G.-F.侯
,
Y.-H.于
,
Y.-J.侯
和
P.-F.Yan(P.-F.燕)
在标题化合物中,{[Co(C
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
4
](C)
10
H(H)
8
O(运行)
6
)·0.5摄氏度
10
H(H)
8
N个
2
·2小时
2
O}
n个
,钴原子通过4,4′-联吡啶单元桥接成链;
桥联和未配位的4,4′-联吡啶分子均围绕反转中心排列,且中心对称。
通过O-H构建二维“鱼网”层
N氢键相互作用。
二酸阴离子和不协调的水分子填满了层间空间。
O-H建立了三维超分子网络
O和O-H
水分子、阴离子和4,4′-联吡啶分子之间的N氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
米3473-m3474
https://doi.org/10.107/S1600536806049725
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六水镍(II)双[(4-硝基苯基磺胺基)醋酸盐]
J.-S.高
,
B.-Y.李
,
G.-F.侯
,
侯耀杰
和
P.-F.Yan(P.-F.燕)
在标题化合物中,[Ni(H
2
O)
6
](C)
8
H(H)
6
不
4
S)
2
、镍
二
原子位于反转中心,在八面体环境中是六配位的。
阳离子和阴离子由O-H连接
O氢键形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
电话:5462-o5463
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(
E类
)-2-[(1,2,3-噻二唑-5-基)亚氨基甲基]苯酚
J.-S.高
,
S.Zhang先生
,
G.-F.侯
,
Y.-J.侯
和
P.-F.Yan(P.-F.燕)
在标题化合物中,C
9
H(H)
7
N个
三
OS,通过分子内O-H稳定结构
N和分子间C-H
O和C-H
N氢键。
分子间氢键将分子连接成三维超分子网络。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1530米
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-聚[[双[(4-硝基苯基亚砜基)乙酰基-κ]
O(运行)
]锌(II)]-μ-4,4′-联吡啶-κ
2
N个
:
N个
′]
Y.-J.侯
,
Y.-H.于
,
Z.-Z.太阳
,
B.-Y.李
和
G.-F.侯
在标题中,配位聚合物[Zn(C
8
H(H)
6
不
5
S)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
2
]
n个
,每个锌
二
离子处于略微扭曲的八面体配位环境中,由两个(4-硝基苯基亚砜基)醋酸盐配体的两个羧基O原子、两个联吡啶配体的N原子和两个水分子形成。
锌
二
离子和联吡啶配体与Zn位于晶体双轴上
二
由联吡啶配体连接成一维链结构的离子。
在晶体结构中,分子间O-H
氢键将一维链连接成三维网络。
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(2010).
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66
,
公元707年
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正常开放
接近
乙基
N个
-[3-(
N个
,
N个
-二甲基氨基甲酸酯)吡啶-2-基磺酰基]氨基甲酸酯
侯耀杰
,
W.-Y.Chu先生
,
J.隋
和
Z.-Z.太阳
在标题化合物的分子结构中,C
11
H(H)
15
N个
三
O(运行)
5
S、 酰胺基团几乎垂直于吡啶环,形成86.30的二面角
(13)°.
末端乙基在两个占据相同的位点上发生无序化。
分子间N-H
晶体结构中存在O氢键。
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《水晶学报》。
(2012).
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68
,
o 204号
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正常开放
接近
2,9,10-三甲基氧基二苯并[
b条
,
天
]oxepin-7(6
H(H)
)-一个
Y.-J.侯
,
S.-L.宋
,
朱棣文
和
Z.-Z.太阳
标题化合物C
17
H(H)
16
O(运行)
5
,是通过2-(3',4',5-三甲氧基联苯-2-基氧基)乙酰氯的环合反应制备的。
两个苯环形成34.55(5)°的二面角。
晶体结构没有任何氢键。
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(2007).
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63
,
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三(4-硝基苯基磺酰基)乙酰基-κ
O(运行)
](1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)钴(II)(4-硝基苯基磺酰基)醋酸盐一水合物
Y.-J.侯
,
Y.-H.于
,
Z.-Z.太阳
,
B.-Y.李
和
G.-F.侯
在标题化合物中,[Co(C
8
H(H)
6
不
6
S) (C)
12
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
三
](C)
8
H(H)
6
不
6
S) ·H
2
O、 公司
二
原子显示出八面体配位,几何结构由4-硝基苯基磺酰基乙酸阴离子中的羧酸O原子、菲咯啉配体中的两个N原子和三个水分子定义。
复合物的分子由O-H连接
O氢键,也涉及溶剂-水分子,形成线性链结构。
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(2007).
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-聚[[双[(4-氯苯基亚砜基)乙酰基-κ]
O(运行)
]锌(II)]-μ-4,4′联吡啶-κ
2
N个
:
N个
′]
Y.-J.侯
,
B.-Y.李
,
Y.-H.于
,
Z.-Z.太阳
和
G.-F.侯
在标题中,配位聚合物[Zn(C
8
H(H)
6
氯氧化物
三
S)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
2
]
n个
、锌
二
原子存在于八面体配位环境中,该环境由两个(4-氯苯基亚砜基)醋酸盐配体的两个羧酸O原子、两个联吡啶配体的二个N原子和两个水分子组成。
锌
二
原子位于双轴上。
联吡啶配体桥接导致线性链结构和分子间O-H
O氢键将链连接成三维网络。
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(2007).
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63
,
1560米
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-聚[[双[(4-氯苯基亚砜基)乙酰基-κ]
O(运行)
]钴(II)]-μ-4,4′-联吡啶-κ
2
N个
:
N个
′]
Y.-J.侯
,
Y.-H Yu先生
,
Z.-Z.太阳
,
B.-Y.Li(李先生)
和
G.-F.侯
在标题中,配位聚合物[Co(C
8
H(H)
6
氯氧化物
三
S)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
2
]
n个
,公司
二
原子存在于八面体配位环境中,由两个(4-氯苯基亚砜基)醋酸盐配体的两个羧酸O原子、联吡啶配体的二个N原子和两个水分子构成。
公司
二
原子位于双重旋转轴上。
联吡啶配体桥接导致线性链结构和分子间O-H
O氢键将链连接成三维网络。
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(2007).
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63
,
1519米
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六水镍(II)双[(4-硝基-苯氧基)醋酸盐]五水合物
Y.-J.侯
,
Z.-Z.太阳
,
Y.-H Yu先生
,
B.-Y.李
和
G.-F.侯
在离子标题化合物中,[Ni(H
2
O)
6
](C)
8
H(H)
6
不
5
)
2
·5小时
2
O、 [Co(H
2
O)
6
]
2+
阳离子、(4-硝基酚氧基)醋酸盐阴离子和水分子参与O-H
氢键,生成三维氢键网络。
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(2007).
E类
63
,
m1506型
https://doi.org/10.107/S1600536807019472
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三quabis[(2-硝基苯基磺胺基)乙酰基-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
二水合镉(II)
Y.-J.侯
,
Z.-Z.太阳
,
Y.-H.于
,
B.-Y.李
和
G.-F.侯
标题化合物[Cd(C
8
H(H)
6
不
4
S)
2
(H)
2
O)
三
]·2小时
2
O、 有一个七坐标的Cd
二
由两个(2-硝基苯基磺胺基)醋酸盐基团的四个羧酸氧原子和三个水分子的三个氧原子定义的扭曲五角双锥几何中的原子。
复杂分子通过分子间氢键连接在一起,氢键涉及不协调的水分子,形成二维网络。
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(2010).
E类
66
,
公元1669年
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正常开放
接近
4-甲基磺酰基-2-硝基苯甲酸甲酯
侯耀杰
,
W.-Y.Chu先生
,
J.隋
和
Z.-Z.太阳
标题化合物C
9
H(H)
9
不
6
S、 由甲醇和氯化亚砜与4-甲基磺酰基-2-硝基苯甲酸在温和条件下反应制备。
硝基和苯环之间的二面角为21.33
(19) °,羧酸基团和苯环之间为72.09
(17)°.
弱分子间分叉C-H稳定了晶体结构
O(100)平面内发生的相互作用。
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(2011).
E类
67
,
o 2915号
https://doi.org/10.107/S1600536811039092
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4-甲氧基-2-硝基-4'-(三氟甲基)联苯
侯耀杰
,
X.-M.李
,
W.-Y.Chu先生
和
Z.-Z.太阳
标题化合物C
14
H(H)
10
F类
三
不
三
是由钯催化的铃木-宫崎骏偶联反应制备的。
硝基与其母苯环的二面角为66.85(19)°,而两苯环的二面角为49.98(9)°。
CF公司
三
该组位于两组场地上,占地面积分别为0.457(8)和0.543(8)。
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(2013).
F类
69
,
153-157
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强调His-tag位置对重组蛋白特性的影响
D.-F.李
,
L·冯
,
Y.-J.侯
和
刘伟(W.Liu)
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,
32-43
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D.-F.李
,
J.-Y.张
,
Y.-J.侯
,
L·刘
,
胡彦宏(Y.Hu)
,
S.-J.刘
,
D.-C.王
和
刘伟(W.Liu)
2-氨基苯酚1,6-二加氧酶的晶体结构,该酶代表一小部分二醇外加氧酶,催化2-氨基苯酚与内酯中间体(4
Z轴
,6
Z轴
)-3-亚氨基头孢品-2(3
H(H)
)-本文报道了一种与自杀抑制剂4-硝基邻苯二酚形成的2-氨基粘酮-6-半醛及其配合物。
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E类
68
,
o 1292号
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3,4-二甲基氧基-4'-硝基-1,1'-联苯基
X.-M.李
,
Y.-J.侯
,
W.-Y.Chu先生
和
Z.-Z.太阳
标题化合物C
14
H(H)
13
不
4
,是通过钯催化的铃木-宫崎骏偶联反应制备的。
非对称单元由两个与伪红外对称性相关的分子组成。
两种分子中苯环之间的二面角分别为44.30(6)和48.50(5)°,而苯环和硝基之间的二面角分别为6.54(13)和5.73(10)°。
晶体填料仅由范德瓦尔斯相互作用定义。
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(2012).
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68
,
1137年
https://doi.org/10.107/S1600536812011464
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正常开放
接近
3',4'-二甲基氧基联苯-4-碳腈
X.-M.李
,
Y.-J.侯
,
P.梅
,
W.-Y.Chu先生
和
Z.-Z.太阳
标题化合物C
15
H(H)
13
不
2
,是通过钯催化的铃木-宫崎骏偶联反应制备的。
联苯环之间的二面角为40.96(6)°。
甲氧基略微扭曲出苯环平面[C-C-C-C扭转角=-3.61(18)和12.6(2)°]。
分子的堆积通过范德瓦尔斯相互作用而稳定。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m265-m266型
https://doi.org/10.107/S1600536806054390
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六水钴(II)双[(4-硝基苯基磺胺基)醋酸盐]
A.-E.石
,
S.Zhang先生
,
B.-Y.李
,
Y.-J.侯
和
G.-F.侯
在标题化合物中,[Co(H
2
O)
6
](C)
8
H(H)
6
不
4
S)
2
,公司
二
原子位于反转中心,在八面体环境中为六坐标。
阳离子和阴离子通过O-H连接
O氢键形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2009年)。
E类
65
,
o690
https://doi.org/10.107/S1600536809007521
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正常开放
接近
1,4-双[(1
H(H)
-吡唑-1-基)甲基]苯二水合物
A.-E.石
,
Y.-J.侯
,
Y.-M.张
,
G.-F.侯
和
J.-S.高
标题化合物的不对称单位C
14
H(H)
14
N个
4
·2小时
2
O由两个位于反转中心的主分子的半分子和两个水分子组成。
O-H建立了一维水分子链
O氢键,然后与主分子相连
通过
O-H公司
N氢键,在
交流电
平面。
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