5-氯的晶体结构-N个¹-（5-苯基-1小时-吡唑-3-基）苯-1,2-二胺

雅采夫，V.帕尔奇科夫，A.加波诺夫和S.Shishkina公司

标题化合物，用两个独立的摩尔结晶(A类和B类)在非对称单元中，它们远离平面。芳环彼此倾斜58.77 （9） °（摩尔）A类和36.95 （8） °（摩尔）B类.

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2,4,6-三乙基-1,3,5-三-（4-甲基-1）配合物的晶体结构小时-吲唑-1-基）甲基]苯与NH₄PF公司₆

F.福尔曼，E.迈耶，西希特和M.Mazik先生

标题络合物在单斜空间群中结晶P（P）2₁含有两个受体分子和两个NH₄⁺和两个PF₆⁻不对称单元中的离子。在每个络合物中，铵离子位于受体分子的空腔中，并由三个N-H固定在其位置

N键，而阳离子的剩余氢原子充当N-H的分叉结合位点

F与反离子的结合。

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2-[5-（2,3-二甲氧基萘-1-基）-4,5-二氢-1小时-吡唑-3-基]-3-甲氧基苯酚

J.宋

在标题化合物中，中心吡唑啉环对着4.61的二面角（1）和87.31 （1） °分别带有吊环苯环和萘环系统。在晶体中，由成对弱N-H形成的反转二聚体

N氢键通过成对C-H连接

O氢键形成[100]链。

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氢三[3-（2-呋喃基）吡唑-1-基]硼酸盐配体在高配位氮杂化合物中的硼化位移

J.R.托马斯和S.A.Sulway公司

氢三[3-（2-呋喃基）吡唑-1-基]硼酸盐（Tp^{2-氟尿嘧啶})配体是用铈（III）和镝（II）探索的。离子路易斯酸度的差异表明第二类-Tp公司^{2-氟尿嘧啶}lanthanide公司。

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1-[5-（3,5-二甲氧基苯酚）-3-（2-甲氧基苯）-4,5-二氢-1小时-吡唑-1-基]乙酮

M.Yoo先生和D.Koh公司

在标题化合物中，两个含有甲氧基取代基的苯环通过中心乙酰基吡唑啉环连接：苯环之间的二面角为83.7 (1)°. 在晶体中，成对的C-H

O氢键生成反转二聚体和额外的弱C-H

O相互作用将二聚体连接成沿着c（c）-轴方向。

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（苯基碘基）苯对甲苯二水合物

T·J·史密斯，G.Koser公司，Y.Chen先生，M.Zeller先生，瑞西诺（R.Iacino）和N.塞尔泽

标题化合物为λ⁵-能够氧化硫化物的二芳基碘酰盐。

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功能化3-（5-芳氧基-3-甲基-1-苯基-1小时-吡唑-4-基）-1-（4-取代苯基）丙-2-烯-1-酮的合成途径及六个实例的结构

H.基兰·库马尔，H.S.Yathirajan先生，阿斯玛，北满州，B.卡卢拉亚，R.S.拉托和C.格利德威尔

从一个常见的前体家族合成了两个系列的功能化查尔酮，并测定了每个系列的三个实例的结构。基于C-H的超分子组装

O和C-H

π（芳烃）氢键，在所有研究的例子中都是不同的。

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4-氨基安替比林及其六种希夫碱衍生物的结构研究

M.J.Mnguni先生和A.莱默尔

4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1的六种衍生物小时-合成了吡唑-3-酮（4-氨基安替比林），并对其进行了结构表征，以研究观察到的氢结合基序与原始4-氨基安替比林基序相比的变化。其中五种衍生物采用烯胺互变异构形式，而第六种衍生物采用亚胺形式。

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两个3-氨基-1小时-含有有机阴离子的吡唑-2-碘盐和3-氨基-1的正交多晶型小时-吡唑-2-硝酸铵

S.D.Archana公司，C.N.卡维塔，H.S.Yathirajan先生，S.Foro公司和C.格利德威尔

3-氨基-1的氢键组装小时-吡唑-2-碘-3,5-二硝基苯甲酸盐一水合物和双（3-氨基-1小时-吡唑-2-鎓）富马酸富马酸是二维的，但它是3-氨基-1的简单盐的邻位形式小时-吡唑-2-硝酸铵是三维的。

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乙基4-[（1）的晶体结构小时-吡唑-1-基）甲基]苯甲酸酯

J.-X.王和C.冯

在标题分子中，C₁₃小时₁₄N个₂O（运行）₂，吡唑和苯环平均平面之间的二面角为76.06 （11） °，乙基侧链的构象为反对的[C-O-C-C=-175.4 (3)°]. 在晶体中，唯一的定向相互作用是非常弱的C-H

π相互作用涉及吡唑环和苯环，导致形成三维网络。

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