(E类)-2-[（1,2,3-噻二唑-5-基）亚氨基甲基]苯酚

J.-S.高,S.张,G.-F.侯,Y.-J.侯和P.-F.Yan（P.-F.燕）

在标题化合物中，C₉H（H）₇N个₃OS，通过分子内O-H稳定结构

N和分子间C-H

O和C-H

N氢键。分子间氢键将分子连接成三维超分子网络。

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2-((E类)-{[3-(1H（H）-咪唑-1-基）丙基]亚胺基}甲基）-4-[(E类)-（2-甲基苯基）重氮基]苯酚

S.斯拉西,M.Aarjane先生,A.胺,H.祖伊赫里和K.亚姆尼

报道了标题咪唑衍生物的分子结构。

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晶体结构(E类)-4-[N个-（7-甲基-2-苯基咪唑[1,2-一]吡啶-3-基）羧亚胺基]苯酚

A.Elaatiaoui公司,R.萨迪克,N.本查特,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

标题化合物的分子量C₂₁H（H）₁₇N个₃O、由连接到甲基、苯环和（亚氨基甲基）酚基的稠合五元和六元环组成。熔环系统几乎是平面的（均方根偏差=0.031 ？）并形成64.97的二面角（7）和18.52 （6） °分别带有苯环和（亚氨基甲酰）苯酚基团。在晶体中，中心对称分子由成对的C-H连接

π相互作用形成二聚体单元，二聚体通过O–H进一步连接

N氢键形成平行于（101）的层。

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晶体结构和DFT计算研究(E类)-2,4-直径-第三种-丁基-6-{[3-（三氟甲酰基）苯甲酰基]亚氨基甲酰基}苯酚

N.Kan Kaynar公司,H.塔纳克,M.Macit先生和N.Øzdemir公司

合成了标题希夫碱化合物，并用X射线衍射对其晶体结构进行了表征。用密度泛函方法研究了分子结构、前线轨道和分子静电势图。

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[（4-氯苯基）亚氨基甲基]苯酚

桑达拉曼,R.坎达萨米,H.Stoeckli-Evans公司和五、戈帕萨米

在标题希夫碱的分子结构中，C₁₃H（H）₁₀ClNO，穿过两个苯环的平均平面之间的二面角为48.98 (8)°. 晶体结构由分子间O-H稳定

N氢键，导致形成平行于c（c）轴。

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2-[（4-甲氧基-苯甲酰基）亚氨基-甲酰基]苯酚

C.弗拉塔,T.Theerawattanandon公司和N.芒辛

标题为希夫碱化合物C₁₅H（H）₁₅不₂，由4-甲氧基苄胺和水杨醛（分子内O-H）制备

N氢键影响分子构象；两个芳香环形成73.5的二面角 (1)°. 在晶体中，弱分子间C-H

O相互作用将分子连接成链，在[010]中传播。

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2-[（4-氯苄基）亚氨基甲基]苯酚

C.弗拉塔,T.蒂拉瓦塔纳农和N.芒辛

标题希夫碱化合物C₁₄H（H）₁₂ClNO由4-氯苄胺和水杨醛制备而成。分子呈V形：芳香环之间的二面角为67.51 (5)°. 这些环位于C=N键的另一侧，因此E类配置。分子内N-H

O氢键生成S公司（6）环。在晶体结构中，只有弱的非经典C-H

观察到O触点。

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4-[(E类)-（4-乙氧基-酚）亚氨基-甲基]苯酚

A.D.哈拉吉,K.Fejfarová和M.杜舍克

在标题化合物中，C₁₅H（H）₁₅不₂，苯环之间的二面角为52.04 （5） °，并且该摩尔有一个E类中心C=N键的构象。在晶体中，分子由O-H连接

N氢键，沿b轴。晶体填料还具有弱C-H特性

O相互作用。

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4个-[(E类)-（4-甲基-酚基）亚氨基-甲基]苯酚

L.乔蒂,G.瓦苏基,R.R.巴布和K.Ramamurthi公司

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₃否，两个环显示出明显的共面偏差，两个平面之间的二面角为49.40 (5)°. 氢氧基团参与分子间O-H

N氢键，形成沿（001）延伸的一维之字形链。

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2-{(E类)-[4-（二苯基氨基）苯基]亚氨基甲基}苯酚

J.Chen（陈）,Z.-P.Jin先生,B.-F.高,J.-H.余和J.-Y.Wu先生

标题希夫碱分子C的不对称单元₂₅H（H）₂₀N个₂O、包含两个独立的分子。在每个分子中，C=N键位于E类构象。这两种分子之间最显著的差异在于甲氧基取代苯环和两个苯环之间的二面角，即85.5 （1）和82.3 （1） °在第一个分子中，49.0 （1）和40.4 （1） °。这种构象差异反映在中心C=N-C [太平洋债券]

C扭转角，为28.7 （2）第一个分子中的°和−29.8 （3） °。在每个分子中，都有一个分子内O-H

N氢键。

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