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结构生物学
通信

第69卷| 第2部分

国际标准编号：2053-230X

2013年2月发布

突出显示的插图

封面插图：耐甲氧西林酰胺水解酶SACOL0085的结构金黄色葡萄球菌COL公司(吉里什等。，第103页).

社论

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期望偏差和信息内容

Z.道特,M.S.Weiss先生,H.艾恩斯帕尔和E.N.贝克

编辑。

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结构通信

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赖氨酸生物合成通用二氨基戊酸转氨酶的植物特异同源物ALD1的结构

V.索博列夫,M.埃德尔曼,O.动力,T.昂格,S.阿尔贝克,M.Kirma先生和G.加利利

的结构在ALD1来自开花植物拟南芥以2.3的分辨率求解 Å. 结构分析支持了先前的生物化学证据，证明了在ALD1和在DAP-AT公司。

PDB参考:在ALD1，4层

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一种低温抗霍乱毒素骆驼V的结构_H（H）H域

P.M.Legler先生,D.扎贝塔基斯,G.P.安德森,A.林,W.G.J.霍尔和E.R.高盛

骆驼V的X射线晶体结构_H（H）熔化温度为319.9±1.6的H畴 K、这是V值最低的报告之一_H（H）H域，报告为2.1 奥分辨率。

PDB参考:美洲驼V_H（H）H结构域，4idl

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使用SIRAS求解凝血因子XII的FnI-EGF样串联结构域的结构

D.X.贝林格和L.M.J.科隆-巴滕堡

FnI-EGF类串联结构域的结构求解为1.6 使用天然和氯化钬结合蛋白的数据集。根据该结构讨论了该串联结构域的推测生物学作用。

PDB参考:FXII-FnIE，本机，4bdx;钬结合，4bdw

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耐甲氧西林酰胺水解酶SACOL0085的结构金黄色葡萄球菌COL公司

T.S.Girish公司,V.乙,M.科拉科,S.Misquith公司和B.戈帕尔

的晶体结构金黄色葡萄球菌酰胺水解酶SACOL0085揭示了活性位点的保守半胱氨酸残基作为双齿配体协调两个锰²⁺离子。

PDB参考:金黄色葡萄球菌酰胺水解酶SACOL0085，4ewt

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结晶通信

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YhbJ的结晶和初步X射线衍射分析大肠杆菌，参与GlmYZ sRNA调节级联的关键蛋白

M.研究,约·哥佩尔,B.哥尔基和R.菲克纳

同源三聚体蛋白YhbJ大肠杆菌已经以两种不同的晶体形式同源表达、纯化和结晶。晶体衍射到3.26和3.44 奥分辨率。

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β的过度表达、结晶和初步X射线晶体学分析-N个-乙酰氨基葡萄糖苷酶海洋热藻由编码电话0809基因

H.H.李和S.T.Jung先生

β-N个-乙酰氨基葡萄糖苷酶来自马里蒂玛锥虫过度表达和结晶。X射线衍射数据已收集到3.80 奥分辨率。

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胸腺嘧啶核苷激酶（TTHA1607）的克隆、表达、纯化、结晶及初步X射线晶体学研究嗜热菌HB8型

S.K.Chaudhary公司,J.杰亚坎坦和K.塞卡尔

胸苷酸激酶来自嗜热杆菌HB8已被克隆、表达、纯化和结晶。

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鸡MHCⅠ类分子BF2*1501的复合组装、结晶及初步X射线晶体学分析

B.太阳,十、李,Z.Wang（王）和C.夏

X射线衍射数据收集到2.6 鸡MHC I类分子BF2*1501晶体的光学分辨率。这颗水晶属于太空小组P（P）3₁21，具有晶胞参数一= 125.1,b条= 125.1,c（c）= 80.9 在不对称单元中包含两个分子。马修斯系数和溶剂含量计算为2.08 Å³ Da公司⁻¹分别为40.78%。

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猫鼬血红蛋白的纯化、结晶及初步晶体学研究(侏儒獴)由pH变化引起的两种不同的晶体形式

穆罕默德·阿布巴卡,K.萨拉博吉和M.N.蓬努斯瓦米

猫鼬低氧亲和力血红蛋白的初步晶体学研究；第一次对血红素的结构研究獴科家庭。

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两种果糖酰肽氧化酶的结晶及初步晶体学分析

A.一柳,K.Hirokawa先生,K.戈米,T.Nakatsu公司,H.加藤和N.卡吉亚马

来自子囊壳sp.和E.terrenum公司采用坐滴蒸发扩散法结晶。晶体衍射到1.8和1.6 分别为？分辨率。

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结晶和初步X射线分析L（左）-丝氨酸3-脱氢酶与NADP的络合⁺来自高温古细菌杯状热杆菌

K.Yoneda公司,H.樱叶,T.荒木,T.柴田,T.尼基和T.Ohsima公司

NAD（P）⁺-从属的L（左）-从高温古菌中成功分离并结晶丝氨酸3-脱氢酶。

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主要胞外内切葡聚糖酶催化结构域的结晶和初步衍射分析campestris黄单胞菌光伏。野营犬

F.R.罗塞托,A.C.普尔,M.O.安德拉德和一、波利卡波夫

主要内切葡聚糖酶是从X.野油菜光伏。野营犬得到了催化结构域的晶体。X射线衍射数据收集到2.7 奥分辨率。

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自组装三维DNA纳米结构的结晶

K.N.Rendek公司,R.弗洛姆,一、Grotjohann和P.弗洛姆

在这项工作中，描述了自组装三维B-DNA纳米结构的结晶。

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甾醇转录因子Upc2的结晶和初步X射线晶体学分析酿酒酵母

南哈州,J.Tong公司,H.杨,H.-S.Youn先生,S.H.Eom公司和Y.J.进口

在本研究中，Upc2的C末端调控域来自酿酒酵母通过蒸汽扩散法进行纯化和结晶。

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泛素结合酶E2的表达、纯化和结晶茶树菇强调His-tag位置对重组蛋白特性的影响

D.-F.李,冯立军,Y.-J.侯和刘伟（W.Liu）

药用蘑菇中新型泛素结合酶UbcA1的纯化和结晶A.aegerita公司描述了。

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信号转导蛋白AHP2的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析拟南芥

O.Degtjarik先生,R.Dopitova公司,S.普林格,E.内杰德拉,M.库蒂,M.S.Weiss先生,J.赫贾特科,L.詹达和I.库塔·斯马塔诺娃

AHP2来自拟南芥被克隆、表达、纯化和结晶。

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GK2848的结晶、表征和初步X射线晶体学分析嗜热土杆菌

P.拉古纳坦,G.拉古纳特,S.Kuramitsu公司,横山由纪夫,T.库马雷维尔和K.蓬努拉

GK2848的表达、纯化、表征和结晶高粱属描述了。晶体衍射到2.70的分辨率 Å。

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乙型肝炎病毒八面体颗粒核心融合蛋白的表达、纯化、结晶及初步X射线晶体学研究

菊池先生,岩崎S.Iwabuchi,T.Kikkou先生,野口佳彦（K.Noguchi）,M.Odaka先生,M.约达,M.卡瓦塔,C.佐藤和O.松本

表达、纯化并结晶重组二聚体核心-GFP融合蛋白的新型乙型肝炎病毒样颗粒。晶体衍射到2.15 分辨率，属于空间组F类432，带单元间参数一=b条=c（c）= 219.7 Å。

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BinB二元毒素功能形式的结晶和初步X射线晶体学分析球形芽孢杆菌

K.Srisucharitpanit公司,M.Yao先生,S.奇姆纳隆克,B.普罗蒙科伊,I.田中和P.Boonserm先生

杀蚊幼虫二元毒素的BinB亚基球形芽孢杆菌已经结晶。该晶体的衍射分辨率可达1.75 和属于空间组P（P）6₂22

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结晶和初步X射线晶体学分析嗜热菌反向RNA聚合酶

Y.村山,S.-塞金和横山由纪夫

反向细菌RNA聚合酶（RNAP）复合物通过组装重组嗜热菌核酸支架RNAP。对配合物进行结晶，并收集和分析其X射线衍射数据。

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革兰氏阳性结合质粒pIP501转移蛋白TraM的结晶及初步结构测定

N.戈斯韦纳-莫尔,L.格鲁米特,T.巴夫科夫-凯勒,R.伯纳·格伦伯格,E.格罗曼和W.凯勒

本文报道了从革兰氏阳性结合质粒pIP501中成功纯化、结晶和初步结构解转移蛋白TraM。

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依赖NAD（P）的丁醇脱氢酶A的结晶和初步X射线表征热脱氮土杆菌NG80-2型

Y.Ji先生,G.毛,Y.Wang（王）和M.Bartlam先生

ADH2是一种依赖NAD（P）的丁醇脱氢酶A，是长链烷烃降解中末端氧化途径的一部分G.热脱氮剂NG80-2。报道了ADH2的表达、纯化、结晶和初步晶体学分析。

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酰基辅酶A硫酯酶TesB的结晶鼠疫耶尔森菌

C.M.D.斯沃布里克,E.I.帕特森和J.K.福伍德

酰基辅酶A硫酯酶TesB的表达、纯化、结晶和衍射鼠疫耶氏菌据报道。X射线晶体衍射数据达到2.0 在澳大利亚同步加速器上收集了奥分辨率。

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内切葡聚糖酶Cel5A的C-末端家族65碳水化合物结合模块（CBM65B）的过度生产、纯化、结晶和初步X射线表征溶纤维素真杆菌

I.旺迪托,A.巴塞尔,A.S.路易斯,M.J.坦普尔,L.M.A.费雷拉,C.M.G.A.字体,H.J.吉尔伯特和纳杰穆丁

5族糖苷水解酶内切葡聚糖酶5A（Cel5A）的C末端碳水化合物结合模块（CBM65B）E.纤维素溶解物已与纤维六糖和木葡聚糖七糖共结晶，各种数据收集到1.42-3.5 奥分辨率。

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实验室通信

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微光电子密度下配体分子的可视化

C.X.魏钦伯格,E.波扎尔斯基和B.卢比

本文提出了一个软件脚本，用于在电子密度图的背景下分析和目视检查配体分子，该电子密度图是根据与X射线晶体学测定的蛋白质结构相关的实验数据计算得出的。

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蛋白质结晶实验室紫外成像的一些实用指南

S.Desbois公司,S.A.西布鲁克和J.纽曼

使用紫外线成像作为定位蛋白质晶体的手段是一种相当新的工具，但并不适用于所有的蛋白质结晶试验。文中给出了该技术的优点和一些缺陷的实例。

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用Thermofluor优化蛋白质缓冲鸡尾酒

莱因哈德,H.梅耶霍夫,A.吉尔洛夫,J.米勒-迪克曼和M.S.韦斯

Thermofluor分析是一种快速、易于执行的高通量方法，可用于识别蛋白质稳定的缓冲成分或小分子添加剂。

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