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发现了452条刘,L的引文。

搜索刘,L。世界水晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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在标题化合物中,C13H(H)14N个4OS是通过1-氨基-1-甲基-1-丙基乙腈和1,2,3-苯并噻二唑-7-甲酰氯反应合成的一种候选植物激活剂,苯并噻唑部分基本上是平面的,形成14.5的二面角(4) °与酰胺基。在晶体结构中,分子间N-H连接着分子...O氢键[H...O=2.20(4)-轴方向。

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标题化合物C19H(H)11N个7O(运行)2S公司2通过2-氨基-4-甲基嘧啶与1,2,3-苯并噻二唑-7-羰基氯反应,合成了一种潜在的新型植物诱导子。在不对称单元中有两个晶体学上独立的分子。在晶体结构中,分子由弱C-H连接...N氢键相互作用。


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在标题化合物中,[Ni(C17H(H)17FN公司O(运行))2]n个,镍原子以扭曲的形式存在反式-NiN公司2O(运行)4由两个单齿定义的八面体几何N个-键合和双齿O(运行),O(运行)-键合的1-环丙基-6-氟-4-氧化-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸盐(环丙沙星)单阴离子。扩展的二维结构是一个正方形网格。镍原子位于反转中心。

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在标题分子盐中,C7H(H)10+·C类8H(H)7O(运行)2S公司,晶体结构由分子间N-H稳定...O、 O-H公司...N和C-H...O氢键。

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在标题化合物的分子量中,C14H(H)10N个2O(运行)4,苯环形成的二面角为53.66(5) °。在晶体结构中,分子链平行于[0\上划线{1}1] 分子间C-H的方向...O氢键相互作用。

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标题化合物C14H(H)232S公司2,与哌啶环以椅子构象结晶。弱C-H...S氢键有助于稳定晶体结构。

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在标题化合物中,C13H(H)23N个O(运行)4,哌啶环采用椅子构象。分子内N-H...氨甲酰和羧酸之间存在O氢键。在晶体结构中,分子形成由N-H对连接的反转二聚体...O氢键。

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标题化合物C20H(H)12N个8,(I),是由1,4-二肼酞嗪和吡啶-2-甲醛反应,然后通过溴处理进行氧化环化制备的。在固态中,(I)的分子是离散的,由一个整体呈螺旋状的融合和扭曲的四环系统组成。两个分子内吡啶基N原子之间的距离为3.075(2)Au,这一短接触距离表明[圆周率]-[圆周率]互动。

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一种新的二萜C的结构30H(H)46O(运行)11,具有抗菌活性绿脓杆菌大肠杆菌从新鲜的整株植物中分离出来Ajuga lupulina公司(唇形科)被确定为2β-羟基-2-甲基丁酰基-3α-羽扇豆素(3-脱氧-14,15-dihydro-2-hydroxy-15-methoxycaryoptinol-2-甲基丁酸酯),通过X射线晶体学分析。本研究证实这两个六元环是理想的椅子构象。

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获得了人冠状病毒OC43核衣壳蛋白N末端结构域的晶体,其X射线衍射分辨率至少为1.7°。

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在标题化合物中,C10H(H)18N个操作系统+·氯离子·2小时2O、 异丙基的三个C原子被无序化,并使用分裂模式[占有率0.53(3) :0.47(3)]. 在晶体中,阳离子、阴离子和水分子相互连接通过O小时...O、 O-H公司...氯,N-氢...Cl和N-H...O氢键。

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宽角度和小角度X射线散射用于就地聚丙烯腈纤维的预氧化研究。描述了纤维骨架和孔隙的结构演化特征。加热条件下的物理收缩和化学收缩相继发生。

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在标题复合体中,[Zn(C13H(H)16网络操作系统2)2],锌离子四配二N个,O(运行)-双齿席夫碱配体,导致扭曲反式-氮化锌2O(运行)2金属离子的方形平面几何形状。

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在标题化合物中,C12H(H)132S、 呋喃环与苯环的二面角为62.2(2) °和分子内O-H...N氢键形成。在晶体中,分子被弱分子间N-H连接...S氢键。

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在标题化合物中,C16H(H)16N个2OS,苯并噻唑环系统与二甲基氨基苯基形成8.64(5)°的二面角。

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在标题化合物的阴离子中,(C12H(H)13N个2)[Ni(C4N个2S公司2)2]、镍原子是由两个1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇(mnt)配体中的四个S原子在一个suqare-planar几何结构中进行配位的。弱C-H...N和C-H...1-乙基-4,4′-联吡啶-1-ium阳离子和mnt阴离子之间的S氢键以及阳离子吡啶环之间的弱π–π相互作用[质心-质心距离=3.808(3) 和3.972(3)Å]导致平行于(010)的二维网络。

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