三（2-二环己基膦-2′，6′-二甲氧基-1,1′-联苯-κ的晶体结构P（P）)-μ-氧乙烯基亚砜-三角洲-三角（I）双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺

C.T.Hartgerink公司,R.J.史泰博和C.E.安德森

标题化合物包含一个盖住三价簇的烯基亚砜桥。这是第一个报道的三金烯基亚酮，其原子距离表明金原子之间的键相互作用。

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4,4′-二溴-2′，5′-二甲氧基-[1,1′-联苯甲酰基]-2,5-二酮（BrHBQBr）的晶体结构

J.E.梅尼,S.P.凯利,R.M.梅茨格,罗杰斯（R.D.Rogers）和S.A.沃斯基

在晶体中，分子以中心对称的方式排列并相互作用通过弱π–π叠加相互作用的混合物，弱C-H

O氢键和Br

溴卤素键合。这导致了一种与理论预测完全不同的几何形状。

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晶体结构N个,N个′-二苄基-3,3′-二甲氧基联苯胺

H.进口,J.金,C.模拟和T.H.金

标题化合物包含一个中心o（o）-二茴香胺单元和末端苄基。在分子中，O原子参与分子内氢键。在晶体中，相邻分子由C-H连接

O相互作用，沿一轴。

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4′-溴-2,5-二羟基-2′，5′-二甲氧基-[1,1′-联苯甲酰基]-3,4-二碳腈的晶体结构

J.E.梅尼,S.P.凯利,罗杰斯（R.D.Rogers）和S.A.沃斯基

在标题为取代半对苯二酚衍生物的晶体中，环系统通过分子内O-H相互作用

O（运行）_甲氧基氢键的几何结构与之前报道的半对苯二酚结构完全不同。分子通过分子间O-H结合

N个_腈氢键，并通过非常弱的C-H相互连接

N氢键。

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6,6′-[（3,3′-Di-第三种-丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-联苯-2,2′-二基）双（氧基）]双（二苯并[d日,（f）][1,3,2]二氧磷平）苯单溶剂化

B.N.莱德克,C.库比斯,A.斯潘伯格,R.弗兰克和A.伯纳

众所周知的有机二磷酸配体C的苯单溶剂化物的晶体结构₄₆H（H）₄₄O（运行）₈P（P）₂（BIPHEPHOS）首次报道。在苯溶液中分层后得到单晶n个-室温下为庚烷。

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3,4-二甲基氧基-4'-硝基-1,1'-联苯基

X.-M.李,Y.-J.侯,W.-Y.Chu先生和Z.-Z.太阳

标题化合物C₁₄H（H）₁₃不₄，是通过钯催化的铃木-宫崎骏偶联反应制备的。非对称单元由两个与伪红外对称性相关的分子组成。两种分子中苯环之间的二面角分别为44.30（6）和48.50（5）°，而苯环和硝基之间的二面角分别为6.54（13）和5.73（10）°。晶体填料仅由范德瓦尔斯相互作用定义。

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4'-溴-2'，5'-二甲氧基-2,5-二氧基-[1,1'-联苯甲酰基]-3,4-二碳腈[BrHBQ（CN）的晶体结构₂]苯半溶剂化物

J.E.梅尼,D.L.格拉赫,E.T.帕皮什和S.A.沃斯基

标题半对苯二酚的几何形状与之前的例子不同，可能与晶体中的弱相互作用有关。

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联苯-4,4′-二磺酸二锂二水合物的晶体结构

H.熊井,S.卡瓦塔和N.小原

标题化合物的不对称单元由锂离子、一半二苯基-4,4-二磺酸配体和水分子组成。锂离子表现出四配位四面体几何结构，具有三个Bph（SO）的氧原子₃⁻)₂配体和水分子。四面体LiO₄由联苯部分相互连接的单元形成平行于（100）的层结构。这些层通过氢键相互作用进一步连接，形成三维网络。

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4-联苯羧基偶联物中由正态到调制相变驱动的不对称旋转和二聚化L（左）-苯丙氨酸

S.戴伊,S.Sasmal公司,S.蒙达尔,S.Kumar公司,R.乔杜里,D.萨尔卡,C.玛拉·雷迪,L.彼得斯,G.罗斯和D.哈尔达尔

4-联苯羧基耦合分子的晶体-(L（左）)-苯丙氨酸在吨_c（c）∼ 124 以聚苯的调制结构和超结构典型的扭转调制为特征的K，但由于受到分子内和分子间约束的不对称和不均匀旋转而不常见。这种转变可能是由与原子调制函数振幅演变相关的原子位移参数的显著抑制所控制的。

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羰基双{6,6′-[（3,3′-di-第三种-丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-联苯-2,2′-二基）双（氧基）]双（二苯并[d日,（f）][1,3,2]-二氧磷平）}氢铑（I）甲苯-d日₈2.25-溶剂化

B.N.莱德克,A.斯潘嫩贝格,R.弗兰克,A.伯纳和C.库比斯

在标题为氢化铑（I）一羰基络合物中，一个双亚磷酸配体以预期的双齿模式配位，而另一个配体以单齿模式与金属配位。

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