搜索结果

搜索结果晶体学在线期刊

发现了381条刘·W的引文。

搜索刘伟（Liu，W.）。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

链接到html

安耳鼻喉科-卡乌拉烷二萜日本Isodon japonica蓝萼变种

S.-P.白,G.-S.罗,X.-Y.张和刘伟（W.Liu）

标题化合物14β-乙酰氧基-7α-羟基-耳鼻喉科-kaur-16-ene-3,15-dione或蓝萼蛋白B，C₂₂H（H）₃₀O（运行）₅，一个天然的耳鼻喉科-卡乌拉烷二萜，由四个环组成顺式和反式环形连接。在晶体结构中，不对称单元中有两个分子与非晶体学双螺旋轴和环有关A类无序[比率占用率0.829 (19):0.171 （19） ]，这样椅子和船的构造都存在，但船的构造是主要的组成部分。在晶体中，分子被分子间O-H连接

O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

二甲基（2-氧代-2-苯基乙基）溴化磺胺

Z.曹,刘伟（W.Liu）和F.尹

标题化合物C的单晶₁₀H（H）₁₃操作系统⁺·英国⁻苯乙酮与氢溴酸和二甲基亚砜反应后，从乙酸乙酯/乙醚中得到。羰基几乎与相邻的苯环共面[O-C-C-C=178.9 (2)°]. 硫原子上的硫基团显示出三角-金字塔几何结构。C-H稳定了晶体结构

Br氢键相互作用。弱π–π相互作用连接相邻的苯环[质心-质心距离=3.946 (2) Å].

阅读文章类似文章

链接到html

宽带X射线在布拉格相干X射线衍射成像实验中的应用

西查,刘伟（W.Liu）,R.哈德,R.Xu先生,P.H.福斯和S.O.Hruszkewycz公司

探索了使用多色和单色硬X射线促进纹理布居中单个晶体的三维布拉格相干衍射成像实验的可能性。在不移动样品的情况下测量3D Bragg峰值的方法通过介绍了单色能量扫描和粉色光束衍射分析仪。

阅读文章类似文章

链接到html

双（乙酰丙酮-κ²O（运行）,O（运行）′）-水-（二乙酰-甲烷-κC类)铱（III）

Q.-W.Chang先生,谢敏杰（M.-J.Xie）,W.-P.刘,X.-Z.陈和Q.-S.叶

在标题化合物的晶体结构中，[Ir（C₅H（H）₇O（运行）₂)_三（H）₂O） ]，Ir^三原子是六配位的，位于略微扭曲的八面体环境中。该复合物包含Ir-O和Ir-C键，并从IrCl反应混合物中分离出来_三（H）₂O）_x个、戊烷-2,5-二酮和NaHCO_三.O-H型

水分子和相邻分子的羰基O原子之间的O氢键导致了平行于（010）的层状基序。

阅读文章类似文章

链接到html

2,2,2,2,2-五胺-1-水-1,2-（μ-咪唑并）的结构-N个,N个'）-1-（亚氨基二乙酰基-O（运行）,O（运行）',N个)三水高氯酸钴（III）铜（II）和2,2,2,2,3,3,3,1,3-癸胺-1,2；1,3-二-（μ-咪唑）-N个,N个'）-1-（亚氨基二乙酰基-O（运行）,O（运行）',N个)四水合二钴（III）铜（II）高氯酸盐

D.陈,Z.刘,W·唐,A.戴,刘伟（W.Liu）,B.王,王先生和P.郑

阅读文章类似文章

链接到html

双[2-（1,3-苯并噻唑-2-基磺胺基）乙基]醚

H.-G.Chen先生,X.-F.李,Y.安,L.-H.姚和W.-S.刘

标题化合物的完整分子C₁₈H（H）₁₆N个₂操作系统₄是由晶体的双重对称性产生的，O原子位于旋转轴上。环形系统之间的二面角为80.91 (2)°. 在晶体中，相邻分子通过π–π堆积相互作用连接[质心–质心距离=3.882 (2) 奥]，形成三维网络。

阅读文章类似文章

链接到html

螺烯-1,1′-苯并[e（电子）]吲哚啉]-2′-酮

J.-X.陈,Y.-Q.王,S.-W.刘,W.-E.林和Z.-P.陈

在标题化合物中，C₂₀H（H）₁₃NO，茚环在两个位点上无序，占有率为0.557 (2):0.443 (2). 茚的两个无序组分几乎垂直于萘环系统，使二面角为90.9 （2）和85.0 (5)°. 1的五人环H（H）-吡咯-2（3H（H）)-一种是在襟翼位置采用螺旋C原子的包络构象。分子间经典N-H

O和弱C-H

晶体结构中存在O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

比斯(N个,N个-二乙基二硫代氨基甲酸-κ²S公司,S公司′）（3,5-二甲基-吡唑烷-κN个)锌（II）

Y.Chen先生,H.-X.李,X.-Y.唐,C.-W.刘和J.-P.朗

标题化合物[Zn（C）的晶体结构₅H（H）₁₀NS公司₂)₂（C）₅H（H）₈N个₂)]，锌（S）的加合物₂CNEt公司₂)₂和3,5-二甲基吡唑（DMPZ），Zn原子由来自一个DMPZ配体的一个N原子和两个S的四个S原子配位₂CNEt公司₂方锥构型的配体；N原子占据顶端位置。

阅读文章类似文章

链接到html

吡啶-2,6-二乙醛双（苄叉腙）一水合物

C.-X.Cheng先生,H.-W.刘,F.-H.罗,M.-N.曹和Z.-Q.胡

标题化合物C的晶体结构₂₁H（H）₁₇N个₅O（运行）₂·H（H）₂O、由分子间氢键稳定。

阅读文章类似文章

链接到html

链-聚[[[二夸（6-羧基-2-羧基吡啶原子-κ^三O（运行）,N个,O（运行）′）铒（III）]-μ-吡啶-2,6-二羧基原子-κ⁴O（运行）,N个,O（运行）′:O（运行）]四水合物]

C.-X.Cheng先生,H.-W.刘,Z.-Q.胡,F.-H.罗和M.-N.曹

在标题结构中，{[Er（C₇H（H）_三不₄)（C）₇H（H）₄不₄)（H）₂O）₂]·4小时₂O}（O）_n个，Er^三原子由三齿吡啶-2,6-二羧酸（pdc）配体、三齿6-羧基吡啶-2-羧酸配体（Hpdc）、两个水分子和一个来自对称相关配体的桥联羧酸O原子九配位，形成沿c（c）轴。在晶体结构中，分子间O-H

氢键将这些链连接成三维网络。

阅读文章类似文章

链接到html

聚乙烯[(₅-3-羧氧基苯-1,2-二羧基原子）铅（II）]：一种螺旋铅（Ⅱ）配位聚合物

S.-M.Cheng先生,X.-F.王,F.杨,H.陈和W.-L.刘

采用非手性有机3-羧氧基苯-1,2-二羧酸连接剂配体，在水热条件下制备了含有右手螺旋链的手性二维铅（II）配位聚合物。还报道了其热重和光学性质。

阅读文章类似文章

链接到html

G蛋白偶联受体的结构生物学

V.切列佐夫,B.吴,E.Chien公司,刘伟（W.Liu）,F.徐和R.C.史蒂文斯

阅读文章类似文章

链接到html

AlB中局部振动与金属质量的相关性₂-类型过渡金属二硼酸盐

W.S.Chu（朱棣文）,S.Zhang先生,M.J.余,L.R.Zheng先生,胡天德,H.F.赵,A.马塞利,A.比安科尼,N.L.赛尼,刘伟华（W.H.Liu）和Z.Y.Wu先生

已经研究了TiB中的晶格振动₂，ZrB公司₂和HfB₂通过与温度相关的EXAFS实验。数据清楚地表明，EXAFS振荡的特征是过渡金属-硼对的Debye-Waller因子的异常行为。

阅读文章类似文章

链接到html

结构生物学应用中膜蛋白的自动自然质谱筛选

N.de Val公司,S.Kronewitter公司,P.加齐斯,M.格里尔,刘伟（W.Liu）,R.维纳,O.阿德耶米,A.科尼伊内贝格和E.P普赖尔

阅读文章类似文章

链接到html

2-[（1,3-苯并噻唑-2-基）亚氨基甲酰基]-4-溴苯酚

H.-P.刁,T.-J.孙和刘伟（W.Liu）

在标题化合物中，C₁₄H（H）₉英国北卡罗来纳州₂OS，苯环之间的二面角为3.1 (3)°. 分子内O-H

N（亚胺）氢键发生。弱分子间C-H稳定了晶体结构

O相互作用。

阅读文章类似文章

链接到html

水（叠氮）（二甲基乙二肟）（二甲基乙二肟）钴（III）一水合物

Z.-Y.Dong先生,X.-W.刘,X.-Q.王,R.-J.王和沈国庆

一种新的单核钴^三复合物，[Co（N_三)（dmg）（高₂dmg）（高₂O） ]·H₂O或[Co（N_三)（C）₂H（H）₆N个₂O（运行）₂)（C）₂H（H）₈N个₂O（运行）₂)（H）₂O） ]·H₂O、合成并用单晶X射线衍射分析进行了表征。在综合体中，Co^三离子是六配位的畸变八面体构型。还通过室温磁化率测量和红外光谱对该化合物进行了研究。

阅读文章类似文章

链接到html

2-[（5′-氯-1,1′：3′，1′-三苯基-4′-基）亚氨基]-并萘-1（2H（H）)-一个

Z.Du先生,F.切,Y.Yan先生和刘伟（W.Liu）

标题化合物C₃₀H（H）₁₈ClNO是苊亚甲基-1,2-二酮与5′-氯-1,1′：3′，1′-三苯基-4′-胺缩合反应的产物。苊烯片段和两个末端苯环相对于中心苯环旋转72.2 (3), 43.2 （3）和41.2 （3） °。这种分子构象由弱C-H支持

π相互作用。在晶体中，分子通过两个相邻的苊烯碎片之间的相互作用形成中心对称二聚体，平面间距为3.365 (3) Å. 二聚体通过弱C-H相互结合

N和C-H

π相互作用，形成三维框架。

阅读文章类似文章

链接到html

双（1H（H）-苯并咪唑-κN个^三)双（萘-2-乙酰基-κ²O（运行）,O（运行）一水镉（II）

J.-G.段,J.-W.刘和吴圣美（S.Wu）

光盘^二标题为单核络合物[Cd（C₁₂H（H）₉O（运行）₂)₂（C）₇H（H）₆N个₂)₂]·H₂O、位于晶体的双旋转轴上，处于扭曲的三角棱镜配位环境中，涉及两个螯合萘乙酸配体的四个羧酸O原子和两个苯并咪唑配体的两个N原子。在晶体结构中，分子间N-H

O氢键和π–π堆积相互作用形成一维链结构。溶剂水分子也位于晶体的双重旋转轴上。

阅读文章类似文章

链接到html

(E类)-2-溴-4-[（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H（H）-吡唑-4-基）亚氨基甲基]-6-甲氧基苯基-4-甲基苯磺酸盐

Z.-Y.段,L.Yang（杨利伟）,L.-P.杨和X.-W.刘

在标题化合物中，C₂₆H（H）₂₄英国北卡罗来纳州_三O（运行）₅S、中心苯环的二面角为6.27 (6), 33.63 （6）和69.31 （5）分别与吡唑啉酮环、溴苯环和末端苯环相连。分子内C-H

O氢键发生。晶体填料具有弱非经典C-Br特性

O相互作用[Br

O=3.222 (2) Å]形成反转相关二聚体。

阅读文章类似文章

链接到html

新型碳捕集化合物的大规模计算筛选

M.邓斯坦,刘伟（W.Liu）,S.P.Ong公司,A.贾恩,K.珀森,J.丹尼斯,S.斯科特和C.灰色

碳捕获和储存（CCS）应用为迫切需要来自固定来源（包括发电厂和工业过程）的碳中性能源提供了可行的解决方案。目前最成熟的燃烧后捕集技术使用液体吸附剂，即胺洗涤。然而，使用现有技术，液体吸附剂的再生需要大量热量，这会带来大量的能耗。在较高温度下运行可以通过将废热重新整合到动力循环中来减少这种能量损失。用于中高温的新型固体吸收剂，如CaO，在中试工厂研究中表现出了良好的前景，但由于其在连续循环时的容量保持能力较差，仍远远不够理想。本演示将描述我们旨在合理选择和设计碳捕获和存储应用材料的研究。我们使用材料项目数据库1中氧化物材料的从头计算，以筛选具有最佳热力学和动力学特性的新型材料，用于CO2循环应用。通过测定材料的优化结构和基态能量，我们在模拟不同大气CO2浓度下材料的碳化平衡和相稳定性的基础上，在数据库中构建了材料筛选程序。从筛选中确定了许多有希望的材料，我们目前正在通过综合方法（包括热重分析、原位x射线衍射和显微镜）对其性能进行实验研究。通过这种方式，我们能够评估筛选方法的有效性，并利用实验研究提供的见解来迭代改进整个过程。

阅读文章类似文章

关注IUCr日志

注册电子警报

在推特上关注IUCr

在脸书上关注我们

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页