发行内容

结构
化学

第70卷| 第8部分

国际标准编号：2053-2296

2014年8月发行

封面插图：[锰_三（办公自动化）₆（页）₂（H）₂O）₂]_n个（OAc是醋酸盐，py是吡啶），单链磁体的候选材料，是真正的一维配位聚合物。初步磁性研究证实，结构特征与单链磁体行为兼容。图中显示了聚合物链的一部分，仅限于两个Mn1由反转中心关联的Mn2单元。位移椭球是在50%的概率水平上绘制的。见卡巴列罗-吉梅内斯、雷耶斯·奥尔特加、伯内斯和埃斯库德罗[《水晶学报》.（2014），C70,754-757].

研究论文

酰胺金属-有机框架，具有前所未有的四连接三节点拓扑结构和酰胺-氧配位

J.-Q.李,X.-L.Wu先生,S.-J.刘和M.-B.罗

三维Zn^二具有桥联苯-1,4-二羧酸盐和N个¹,N个^三,N个⁵-三[（吡啶-3-基）甲基]苯-1,3,5-三甲酰胺配体的特征是具有罕见的（4,4,4）-连接的（4.6².7².8)(4.6².7^三)(4².6².7²)拓扑结构。三甲酰胺配体采用了前所未有的四齿配位模式，其中一个甲酰胺O原子参与配位。

CCDC参考:1009319

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4-氨基苯基胂酸铵盐和钠盐水合物中的三维氢键结构

G.史密斯和U.D.Wermuth公司

在4-氨基苯基胂酸水合铵盐中(第页-胂酸）、铵阳离子、胂酸阴离子和水分子通过N-H…O氢键与胂酸盐和水以及水O-H…O氢键的特异性相互作用，形成平行于（010）的共同二维层，通过胺基团扩展为三维。钠盐是一种一维配位聚合物，水桥产生沿其延伸的链c（c）以及连接这些链的广泛的O-H…O和N-H…O氢键相互作用，形成了一个整体的三维结构。

CCDC参考:1009992;1009993

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负离子过剩ReO的晶体化学_三-相关阶段。三、。

J.-P.拉瓦尔

高压形式的四氟化锆γ-ZrF的晶体结构₄，如所述。与其他离子相比墨西哥₄结构类型。

CCDC参考:1009055

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钒、铌和钛的双（芘）金属配合物：可分离的过渡金属高敏芘配合物

B.E.库塞拉,R.E.吉勒克,W.W.布伦内塞尔和J.E.埃利斯

提出了第一个可分离的高敏芘过渡金属配合物。在每种情况下，芘配体都是平行的，并将过渡金属夹在两个可能的反转相关位点之一。

CCDC参考:1010952;1010953;1010954

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单链磁铁的候选材料：[Mn_三（办公自动化）₆（页）₂（H）₂O）₂]_n个（OAc是醋酸盐，py是吡啶）

J.Caballero-Jiménez,Y.雷耶斯·奥尔特加,S.BernèS公司和R.埃斯库德罗

[锰_三（办公自动化）₆（页）₂（H）₂O）₂]_n个（OAc是醋酸盐，py是吡啶），单链磁体的候选材料，是一种真正的一维配位聚合物，其中Mn^二中心以三核重复单元（Mn1……Mn2……Mn′）为基础，沿[010]形成锯齿状链。初步磁性研究证实，结构特征与单链磁体行为兼容。

CCDC参考:1010687

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氯硝柳胺甲醇溶剂化物和水合氯硝柳酰胺：结构、溶剂包合模式及其对性能的影响

B.I.哈里斯,C.威尔逊和I.Radosavljevic Evans

氯硝柳胺甲醇溶剂化物的晶体结构沿晶体学有连续的通道一axis，提供了去除溶剂分子的途径。

CCDC参考:1011730

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两个锌^二三硫氰酸与两种不同的氮给体辅助配体组装的配合物

X.-X.何和Y.-M.郭

两个锌的组装^二报道了以三硫氰酸和两种不同的氮给体辅助配体为基础的单核和一维链聚合物配位配合物。三维超分子网络是通过分子间的N-H…S和N-H…N氢键形成的。

CCDC参考:1008903;1008904

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二维配位聚合物聚双水（μ₂-1H（H）-咪唑啉[4,5-（f）][1,10]菲罗啉）-μ₄-磺胺-μ_三-磺胺二甲基嘧啶（II）]

X.-M.郝,G.陈,C.-S.顾和J.-W.刘

在光盘中^二1形成的配位聚合物H（H）-咪唑[4,5-（f）][1,10]菲咯啉（IP）、硫酸盐和水配体，有两种晶体学独立的Cd^二具有不同坐标几何的中心。光盘^二离子被来自两个硫酸盐配体的O原子交替桥接，形成一维链，这些链被IP配体桥接，形成二维层。这些层由分子间氢键连接，形成三维超分子网络。

CCDC参考:1011887

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钙金锡的低温形态

Q.林和J.D.科贝特

CaAuSn的低温形式具有EuAuGe型结构（空间群伊姆2），使用一= 4.5261 (7) Å，b条= 7.1356 (11) 奥和c（c）= 7.8147 (11) Å. 这种结构是其高温多晶型的两种母结构之一(加利福尼亚州873 K）这是EuAuGe和SrMgSi型结构以2:3的比率相互生长的结构。

CCDC参考:1013352

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弱相互作用稳定的Pyr-Gpn-NH-NH-Pyr中加巴喷丁（Gpn）的异常构象

N.A.瓦尼,V.K.古普塔,R.康德,S.Aravinda公司和R.雷

一个不寻常的反高斯(热重（tg）^负极)加巴喷丁残基的构象通过Pyr-Gpn-NH-NH-Pyr一水合物晶体结构中的弱分子内相互作用而稳定。

CCDC参考:1012037

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二氯双（3,5-二苯基-1）中的填充力H（H）-吡唑-κN个²)二氯甲烷半溶剂合钴（II）

G.S.尼亚马托,S.O.Ojwach公司和M.P.Akerman先生

在含有3,5-二苯基-1的钴（II）络合物中H（H）-吡唑和氯配体，超分子结构由吡唑NH基团和相邻分子的氯配体之间的互补氢键支撑，生成十元氢键环。密度泛函理论模拟表明，螯合物经历了一定程度的构象畸变，从最低能量的几何形状，以允许在固态中实现最佳氢键。

CCDC参考:1011543

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区分晶体结构中的互变异构(Z轴)-N个-使用DFT-D计算和¹³C固态核磁共振

十、李,A.D.债券,K.E.约翰逊和J.范德斯特雷克

晶体结构(Z轴)-N个-（5-乙基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-亚基）-4-甲苯磺酰胺含有亚胺互变异构体，而不是先前报道的胺互变异构物。互变异构体可以通过色散校正密度泛函理论计算以及计算值和测量值的比较来区分¹³C固体核磁共振谱。

CCDC参考:1011334

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4-苯基喹诺酮类衍生物苯基周围溴扫描效应

S.A.斯泰格,A.J.莫纳切利,C.李,J.L.狩猎和N.R.纳塔莱

在三种喹诺酮类化合物中，1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）环采用平面构象，被伪轴溴化芳环平面平分。环己酮环采用包络构象。在这三种化合物中，分子间的N-H…O氢键将分子链连接成延伸链。在两种化合物中观察到Br和酯羰基O原子之间的分子间卤素键。

CCDC参考:1012125;1012126;1012127

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2,5-[（二苯基膦酰基）甲基]-1,1,2,4,4,5-六苯基-1,4-二膦-2,5-二溴环己烯的多态性

穆勒先生,H.-W.勒纳和M.博尔特

在2,5-[（二苯基膦酰基）甲基]-1,1,2,4,4,5-六苯基-1,4-二磷酸-2,5-二硼酸环己烷四氢呋喃二醛酸盐的两种多晶型和甲苯溶剂化物的一种假多晶型中，晶体填料显著不同，但令人惊讶的是，它们的分子构象是相同的。

CCDC参考:1014911;1014912;1014913

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一种三维锌基配位聚合物，由5-羧基-1-羧基-甲基-2-氧化吡啶与4-连接战略风险评估拓扑

D.-Y.Ma先生,J.郑,J.-Q.曹,X.-M.林和Y.-B.玲

在一种新型的三维Zn中^二Zn（CH）水热组装制备的配位聚合物_三首席运营官）₂·2小时₂O和5-羧氧基-1-（羧氧甲基）吡啶-1-碘酸盐（H₂ccop），锌^二原子采用五配位畸变三角双锥几何。ccop公司^2负极配体采用相同的μ₄-连接四个Zn的桥接模式^二阳离子和产生一个4连通的三维框架战略风险评估拓扑结构。

CCDC参考:1015250

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