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发现了37条马沙林的引文。

搜索马沙林，S。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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反式-5,6a-二氢-5-苯基异吲哚[1,2-b条]苯并[1,3]-恶嗪-11-酮

V.凯特曼，J.洛卡吉，C.克拉特基，S.马沙林和J.西科莱奥娃

标题化合物C₂₂小时₁₇不₂由一个氧异吲哚部分与苯取代的苯并恶嗪环融合而成，是一种潜在的抗焦虑药物。异吲哚啉酮部分基本上是平面的，中心恶氮杂卓环采用与苯基赤道的扭船构象。在两个独立的分子中，苯并恶嗪片段的苯环与异吲哚环平面成74.4（1）或86.1（1）°角。

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4,6,7,8,9,9-六氢-11小时-吡啶[1,2-一]蒂诺[2,3-e（电子）][1,3]地西泮-11（10小时)-一个

J.Kozísek，L.乌利克，S.Marchalín，扎克和B.解密

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4-（5-氰基-2-呋喃基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二腈的结构

J.Kozísek，H.保卢斯，S.Marchalín和D.伊拉夫斯克

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顺式-6,10b，11,12-四氢-12-羟基吡咯[1'，2'：2,3]哒嗪[6,1-一]异吲哚-6-酮

J.Kozísek，I.斯沃博达，S.Marchalín和B.Decroix公司

标题分子C₁₄小时₁₂N个₂O（运行）₂由一个哒嗪环融合到一个五元吡咯环和一个异吲哚部分组成。吡咯环和异吲哚部分是平面的，定义了35°的二面角，而哒嗪环采用包络构象。异吲哚环和羟基位于顺式配置。

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顺式-6-苯基-4b小时,6小时,11小时,13小时-异吲哚[1,2-c（c）]苯并[2,4]恶唑平-13-酮

J.洛卡吉，V.凯特曼，S.马沙林和J.西科拉奥娃

标题化合物C₂₂小时₁₇不₂，包含一个与苯基取代的苯并恶嗪环相连的异吲哚酮部分。异吲哚酮部分基本上是平面的，恶嗪环采用扭曲的椅子构象，苯基取代基位于赤道。由于中心恶唑平环的严重折叠，分子作为一个整体是非平面的；苯并恶唑平片段的苯环与异吲哚啉环成67.7（1）°角。

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（4）的结构Z轴,6Z轴)-6-乙酰基-7-羟基-2,4,6-己三烯-4-内酯

J.洛卡吉，P.Siv，D.伊拉夫斯基，S.马沙林，V.弗拉贝尔和V.凯特曼

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4,6,7,8,8a，9-六氢噻吩[3,2-（f）]吲哚嗪-6,9-二酮

J.洛卡吉，V.凯特曼和S.马沙林

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2-氨基-6-氯甲基-3-氰基-5-乙氧羰基-4-（2-呋喃基）-4的结构小时-吡喃

J.洛卡吉，V.凯特曼，F.帕维尔西克，D.伊拉夫斯克和S.Marchalín

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（8a）S公司)-8,8a-二氢呋喃[3,2-（f）]吲哚嗪-6,9（4小时，7小时)-酒神

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，J.科日舍克，Š. 马沙林和P.Šafář

在标题化合物中，C₁₀小时₉不_三，中心六元环具有包络构象，与环的平均平面的最大偏差为0.452 (2) 桥头N原子为。稠合的氧代吡咯烷环的构象接近平坦包络的构象，最大偏差为0.263 (3) 从环的其他四个原子定义的平均平面（对于连接到吡咯烷环中非氮桥头的C原子）出发。连接到吲哚嗪环系统的呋喃环几乎共面[平均偏差为0.006 (2) Å]. 弱C-H稳定了晶体结构

O相互作用；它们似乎能有效地稳定结构。

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二甲基2-[(E类)-（羟基亚氨基）甲基]-6-甲基-4-（2-噻吩基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，J.科日舍克，Š. 马沙林和P.Šafář

在标题化合物中，C₁₅小时₁₆N个₂O（运行）₅S、取代的1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）环具有平坦的舟状构象。2-噻吩环在两个基本相同的占据位置上无序，并且近似垂直于1,4-DHP环顺式–顺式1,4-DHP环中双键的构型。晶体堆积由分子内N-H稳定

N和C-H

O、和分子间N-H

O和O-H

O、氢键。

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（10a）S公司)-6-甲氧基-1,10a-二氢吡咯[1,2-b条]异喹啉-3,10（2小时,5小时)-酒神

L.Svorc公司，V.Vrábel先生，J.Kozísek，S.Marchalín和J.Züziová

在标题化合物中，C₁₃小时₁₃不_三，吲哚嗪体系的中心六元环采用沙发构型。氧吡咯烷环的构象是包络的。晶体结构通过范德华力得以稳定。

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（3a）R（右）,4R（右），4aS公司，9aR（右）)-4-羟基-过氢-呋喃[2,3-（f）]吲哚嗪-7（2小时)-一个

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，J.科日舍克，Š. 马沙林和J·尤日·约娃

在标题化合物中，C₁₀小时₁₅不_三，中央六元环具有椅子构象。熔融呋喃环和氧吡咯烷环的构象接近包络。分子形成平行于一轴通过O-H公司

O分子间氢键，有助于稳定晶体结构。

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(11R（右），第11页S公司)-11-羟基-1,5,11,11a-四氢-1-苯并噻吩[2,3-（f）]中氮茚-3（2小时)-一个

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，J.科日舍克，Š. 马沙林和P.Šafář

标题化合物C的绝对构型₁₄小时₁₃不₂S、从合成中指定，并通过结构测定证实。吲哚嗪体系的中心六元环采用包络构象，与环的平均平面的最大偏差为0.459 (2) 对于N原子，是指。苯并噻吩体系是平面的[平均偏差=0.009 (2) Å]. 在晶体结构中，分子形成平行于b条轴通过分子间O-H

O氢键。

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(6S公司,7S公司,8R（右），第8页S公司)-6-乙基过氢吲哚嗪-7,8-二醇

Ľ。Švorc公司，V.Vrábel先生，Júžiová，Š. 马沙林和J.科日舍克

在标题化合物中，C₁₀小时₁₉不₂过氢吲哚嗪环体系的哌啶环和吡咯烷环分别采用椅子构象和包络构象。在晶体结构中，分子间O-H

N和O-H

O氢键将分子连接成一条沿着一轴。

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（3a）R（右），第8页S公司,9S公司，9aR（右）)-9-羟基-过氢-呋喃[3,2-（f）]吲哚嗪-6-酮

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，J·尤日·约娃，Š. 马沙林和J.科日舍克

在标题化合物中，C₁₀小时₁₅不_三吲哚嗪环体系的中心六元环为椅子构象，而与吲哚啉环体系相连的氧吡咯烷环和氢呋喃环为包络构象。在晶体中，分子链平行于b条轴通过分子间O-H

O氢键。绝对构型是从合成中指定的。

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(7R（右）,8S公司，第8页S公司)-8-羟基-7-苯基全氢中氮茚-3-酮

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，Š. 马沙林，P.Šafář和J.科日舍克

在标题化合物中，C₁₄小时₁₇不₂，吲哚嗪体系的六元环采用椅子构象。在晶体中，分子链平行于b条轴通过分子间O-H

O氢键。绝对分子构型来自合成。

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（8a）S公司)-7,8,8a，9-四氢噻吩并[3,2-（f）]吲哚嗪-6（4小时)-一个

Ľ。Švorc公司，V.Vrábel先生，J.科日舍克，Š. 马沙林和P.Šafář

在标题化合物的摩尔结构中，C₁₀小时₁₁吲哚嗪单元的中心六元环为包络构象，与环平均平面的最大偏差为0.533 (2) Å. 稠合噻吩并环几乎共面[平均偏差=0.007 (2) Å]. 熔融氧吡咯烷环的构象接近于扁平环，最大偏差为0.339 (3) Å. C-H稳定了晶体结构

O氢键。

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1,1′-[4-（5-溴-2-呋喃基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二基]二乙酮

Ľ. Švorc公司，V.Vrábel先生，J.科日舍克，Š. 马沙林和P.Šafář

在标题化合物中，C₁₅小时₁₆溴化氮_三，中心1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）环采用扁平舟状构象，呋喃基团呈假轴向。位置3和5处1,4-DHP环的乙酰基取代基不同(顺式/反式)1,4-DHP环中双键的构型。分子形成链，平行于b条轴，通过北半球

O分子间氢键。

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5,6,7,8-四氢-4a小时-蒂诺？[3,2-b条]喹啉嗪-4（10小时)-一个

V.Vrábel先生，J.Kozísek，S.Marchalín和扎克

在标题化合物中，C₁₁小时₁₃NOS，噻吩环是平面的，而中心六元环是半椅子构象，喹啉部分的第二环是椅子构象。N原子的角度总和为331.22°，表明该原子的金字塔化。

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2-甲基-6-（2-噻唑烷基）-4-（2-苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯

V.Vrábel先生，J.Kozísek和S.Marchalín

在标题化合物中，C₁₉小时₂₄N个₂O（运行）₄S公司₂，取代的1,4-二氢吡啶环具有平坦的构象。两个乙氧基羰基在同一方向上扭曲，2-噻吩环的平面几乎垂直于1,4-二氢吡啶环。

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