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西维,J。
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研究论文(金属有机化合物)
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《水晶学报》。
(1992).
C类
48
,
51-53
https://doi.org/10.107/S0108270191008934
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三元结构-
n个
-丁锡(IV)1-尿嘧啶醋酸盐
E.Kellö
,
V.Vrábel先生
,
V.Rattay公司
,
J.西夫
和
J.Kozísek
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《水晶学报》。
(1993).
C类
49
,
1943-1945
https://doi.org/10.107/S0108270193003154
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二苄基氯锡(IV)硫氧肟酸酯的结构
E.Kellö
,
V.Vrábel先生
,
A.利卡
和
J.西夫
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《水晶学报》。
(1993).
C类
49
,
1080-1082
https://doi.org/10.107/S0108270192012939
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-1-{2-[(2-丁氧基)苯氨甲酰氧基]环庚甲基}哌啶氯化物
V.凯特曼
,
J.西夫
,
E.弗雷索娃
和
F.格雷根
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《水晶学报》。
(1993).
C类
49
,
908-911
https://doi.org/10.107/S0108270192012459
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反式
-1-{2-[(2-丁氧基)苯基氨基甲酰氧基]环庚基甲基}哌啶氯化铵
V.凯特曼
,
E.弗雷索娃
,
J.西夫
和
F.格雷根
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《水晶学报》。
(1994).
C类
50
,
1312-1314年
https://doi.org/10.107/S0108270194000594
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3-[5-(3-硝基苯基)糠叉]-2,4-戊二酮,C
16
小时
13
不
5
J.洛卡吉
,
V.Vrábel先生
,
J.西夫
,
D.伊拉夫斯克
和
A.科雷诺娃
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
2447-2448
https://doi.org/10.107/S0108270191006108
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双(乙二胺)铜(II)四氰基尼克酸盐(II)的结构
J.洛卡吉
,
K.Gyerová
,
A.索普科娃
,
J.西夫
,
V.凯特曼
和
V.Vrábel先生
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J.应用。
克里斯特。
(1992).
25
,
328-329
https://doi.org/10.107/S0021889891013067
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XFPS系统
-用Patterson、Fourier和叠加方法自动求解晶体结构的程序。
最近的事态发展
F.Pavelcík
,
J.西夫
,
C.里佐利
和
G.D.安德列蒂
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《水晶学报》。
(1992).
A类
48
,
791-796
https://doi.org/10.107/S010876739200374X
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面向图案的自动结构确定。
利用Patterson峰值
F.帕维尔西克
,
L.库赫塔
和
J.西夫
自动结构测定方法[Pavelcík(1988)。
《水晶学报》。
A类
44
,724-729]通过使用Patterson峰值和新版本的
XFPS系统
已经开发了计算机程序[Pavelcík,Rizzoli&Andreetti(1990),意大利帕尔马大学和捷克斯洛伐克布拉迪斯拉发科门斯基大学]。
将试验计算结果与
SHELXS公司
86[Sheldrick(1986),德国哥廷根大学]。
大约80%的重原子结构可以自动求解。
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《水晶学报》。
(1989).
C类
45
,
836-837
https://doi.org/10.107/S0108270188013824
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己酮可可碱C的结构
13
小时
18
N个
4
O(运行)
三
F.Pavelcík
,
J.西夫
,
E.哈瓦内克
,
P.Siv
,
E.科马诺娃
和
J.内夫达尔
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
496年3月
https://doi.org/10.107/S1600536811050732
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正常开放
接近
N个
-(2,3-二甲基苯酚)-2-甲基苯甲酰胺
V.Z.罗德里格斯
,
B.T.戈达
,
J.西夫
,
V.Vrábel先生
和
J.科日舍克
在标题化合物中,C
16
小时
17
不,两个芳香环的二面角为5.9
(2) °,而中心酰胺核心NH-C(=O)扭曲44.0
(3) 和47.1
(3) °分别位于2,3-二甲基苯基和2-甲基苯基环的平面外。
在晶体中,N-H
O氢键将分子连接成沿着
b条
轴。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
1408年
https://doi.org/10.107/S1600536812015607
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正常开放
接近
2-氯-
N个
-(2,6-二甲基-酚基)苯甲酰胺
V.Z.罗德里格斯
,
B.T.戈达
,
J.西夫
,
V.Vrábel先生
和
J.科日舍克
在标题化合物中,C
15
小时
14
ClNO,苯甲酰基和苯胺环之间的二面角为3.30
(18)°.
在晶体中,N-H
O氢键将分子连接成沿着
一
轴。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
1936年
https://doi.org/10.107/S1600536812023902
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正常开放
接近
2-氯-
N个
-(2-甲基-苯甲酰)苯甲酰胺
V.Z.罗德里格斯
,
B.T.戈达
,
J.西夫
,
V.Vrábel先生
和
J.科日舍克
在标题化合物中,C
14
小时
12
ClNO,两个芳香环几乎共面,形成4.08的二面角
(18)°.
在晶体中,N-H
O氢键将分子连接成沿着
一
轴。
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
2695-2696
https://doi.org/10.107/S0108270191006376
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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐的结构
J.西夫
,
V.凯特曼
和
E.弗雷索娃
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《水晶学报》。
(1996).
C类
52
,
1479-1482
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奥克西坎丁
J.西夫
,
V.凯特曼
,
D.科斯塔洛娃
和
V.Vrábel先生
标题化合物的晶体结构(IUPAC名称:6,6',7-三甲氧基-2,2'-二甲氧基棘烷-12'-ol),C
37
小时
40
N个
2
O(运行)
6
,由螺旋链组成,链内的主要相互作用是羟基和胺N原子之一之间的氢键。
详细分析了粉防己碱的分子结构,并将结果与先前报道的结构相关的粉防己甲素进行了比较。
分子的一个杂环呈半船状构象,而另一个杂环素以介于半船和半椅子之间的构象存在。
与汉防己甲素类似,预测一个胺N原子可以不受限制地接近其孤对,而另一个胺原子在依赖于孤对可接近性的反应中应显示出降低的反应活性。
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《水晶学报》。
(1989).
C类
45
,
1689-1691
https://doi.org/10.107/S0108270189002854
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多胺铜(II)配合物的结构
P.Siv
,
F.瓦拉赫
,
B.科伦
,
L.Macásková
,
F.Pavelcík
和
J.西夫
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《水晶学报》。
(1997).
C类
53
,
1926-1927
https://doi.org/10.107/S0108270197010809
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2-乙酰-3-(5-氰基-2-呋喃基)丙烯腈
V.Vrábel先生
,
J.西夫
和
S.Marchalín
标题化合物C的晶体结构
10
小时
6
N个
2
O(运行)
2
由相对孤立的分子组成,分子间接触最短
O;
2.51
(2)
;
C-H公司
牛2.50
(1) 和2.60
(2)
Φ]表示存在弱氢键。
如分子的平面性和键长模式所示
π
-电子离域延伸到整个分子。
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(2013).
E类
69
,
1819-1820年
https://doi.org/10.107/S1600536813031693
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接近
(第11页
S公司
)-1,5,11,11a-四氢-1-苯并噻吩[3,2-
(f)
]中氮茚-3(2
小时
)-一个
V.Vrábel先生
,
J.西夫
,
P.Šafář
和
J.科日舍克
标题化合物C的绝对构型
14
小时
13
NOS,从合成中分配,并通过结构测定确认。
不对称单元中有两个独立的分子。
中氮茚部分的中心六元环采用包络构象,与平均平面的最大偏差为0.569
(3) 和0.561
(3)
两个分子的吲哚嗪桥头C原子的原子数为。
连接到吲哚嗪环系统的苯并噻吩环是平面的,在0.015以内
(3)
两种分子中的ω。
在晶体中,弱C-H
O和C-H
π相互作用导致形成三维框架结构。
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(1995).
C类
51
,
70-72
https://doi.org/10.107/S0108270194006293
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氯代双歧杆菌(
N个
,
N个
-二乙基二硫代氨基甲酸锡(乙烯基)锡(IV)
V.Vrábel先生
,
E.Kellö
,
J.霍勒塞克
,
J.西夫
和
J.洛卡吉
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(1998).
C类
54
,
1790年-1791年
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迪-
n个
-丁基双(2-苯基喹唑啉-4-硫代拉托-
N个
三
,
S公司
)锡(IV)
V.Vrábel先生
,
D.奥克塔维奇
,
J.西夫
和
I.斯卡尼
标题络合物中的中心锡原子[Sn(C
4
小时
9
)
2
(C)
14
小时
9
N个
2
S)
2
]位于双轴上。
锡原子的配位多面体是一个斜三角形双锥。
梯形平面由两个2-苯基喹唑啉-4-硫代酯残基形成,它们作为双齿配体与
顺式
-Sn-S和
顺式
-锡-氮键。
轴向C原子向两个N原子占据的半球移动,导致C-Sn-C角为131.1(2)°。
每个苯基取代基相对于喹唑啉体系的平均平面扭曲。
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(1998).
C类
54
,
984-985年
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1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3,3,3-三氯-2-丙醇
V.Vrábel先生
,
J.西夫
,
D.奥克塔维奇
和
A.巴托维奇
在标题化合物中,C
10
小时
8
氯
三
两个平面苯环和噻唑环几乎共面。
它们之间的二面角是1.20
(8)°.
强分子间O-H
N个氢键将分子连接成无限大的链。
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