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Chen,G。
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J.同步辐射。
(2019).
26
,
302-310
https://doi.org/10.107/S1600577518017125
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欧洲X射线自由电子激光器SASE1波荡器系统首次运行
S.Abeghyan公司
,
M.Bagha-Shanjani先生
,
G.陈
,
英国英语
,
S.Karabekyan公司
,
Y.Li(李彦宏)
,
F.普雷斯科恩
,
F.沃尔夫·法布里斯
,
M.Wuenschel先生
,
M.亚科波夫
和
J.Pflueger公司
详细介绍了SASE1波荡器系统及其调试。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o101号
https://doi.org/10.107/S1600536809052283
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正常开放
接近
三[2-(2-吡啶磺胺基)乙基]高氯酸铵
Y.安
,
X.-F.李
,
H.-G.Chen先生
和
L.-H Dong先生
在标题中,分子盐C
21
H(H)
25
N个
4
S公司
三
+
·首席信息官
4
−
,分子内N-H
N氢键稳定阳离子的构象。
三个N-C-C-S扭转角为91.7
(2), 100.9
(2) 和167.02
(14)°.
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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
C543
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高压和高温下的流变测量
J.安藤
,
D.J.魏德纳
,
Y.Wang(王)
和
G.陈
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
1125年11月26日
https://doi.org/10.107/S1600536805008767
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(
S公司
)-2-氨丁醇(2
R(右)
,3
R(右)
)-酒石酸盐
G.-Y.Bai先生
,
L.-G.陈
,
Y.Li(李彦宏)
,
X.-L.严
,
P.Xing(体育明星)
,
C.-M.Dong
,
X.-M.段
,
Y.-C.Zhang
和
F.-Y.Ge先生
标题化合物的形成(
S公司
)-2-氨-1-丁醇(2
R(右)
,3
R(右)
)-酒石酸盐,C
4
H(H)
12
不
+
·C类
4
H(H)
5
O(运行)
6
-
,的(
S公司
)-2-氨基-1-丁醇分子转化为含有正电荷氨基的阳离子形式,酒石酸分子转化为单或半离子化的酒石酸阴离子。
该结构通过氢键的三维网络来稳定。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
1788年至1789年
https://doi.org/10.107/S160053680402121X
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3-氯-
N个
-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2
H(H)
-1,4-苯并恶嗪-6-基]-2,2-二甲基丙酰胺
D.-Y.曹
,
L.-G.陈
,
J.宋
,
R.-X.Feng(R-X.冯)
和
K.-X.楼
标题化合物C
16
H(H)
16
氯FN
2
O(运行)
三
被称为质子抑制剂,由7-氟-2合成
H(H)
-苯并[1,4]恶嗪-3(4
H(H)
)-一个。
键的长度和角度是不寻常的,杂环采用螺旋舟构象。
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《水晶学报》。
(2007).
C类
63
,
公元671年至公元672年
https://doi.org/10.107/S010827040978
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(5
Z轴
)-4-氨基-2-(4-羟基苯酚)-1
H(H)
-咪唑-5(2
H(H)
)-一肟3-氧化物
X.-Q.曹
,
Z.-X.李
,
陈国庆(G.-Q.Chen)
和
D.-C.张
标题分子,C
9
H(H)
10
N个
4
O(运行)
三
由几乎相互垂直的苯环和咪唑环组成。
羟基亚胺通过双C=N键直接与咪唑环相连,这是这类化合物的第一个例子。
双键可能是引发各种反应的良好位置,具有广泛的潜在应用。
在晶体结构中,有
-
分子间的相互作用由对称中心关联,咪唑环和苯环几乎完全重叠。
分子在每个方向上都是氢键,形成三维氢键网络。
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《水晶学报》。
(2009年)。
E类
65
,
o 2815号
https://doi.org/10.107/S1600536809041798
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正常开放
接近
1-(2-氢氧基-4,5-二甲氧基苯酚)丙烷-1-酮
C.岑
,
G.陈
,
C.汉族
和
十、歌曲
在标题化合物中,C
11
H(H)
14
O(运行)
4
与
叶状三棱菊
分子内O-H
氢键有助于建立分子的基本平面构象(均方根偏差=0.044
Å).
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1547-m1549
https://doi.org/10.107/S1600536804024183
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双[2-(氨基甲基)-吡啶-κ
2
N个
,
N个
']-二硝基铁(II)
G.陈
,
Y.-X.太阳
,
M.孙
和
W.Qi先生
标题化合物[Fe(NO
三
)
2
(C)
6
H(H)
8
N个
2
)
2
]是一个单核中心对称铁(II)络合物。
铁
二
离子由来自两个2-氨基甲基吡啶配体的四个N原子和来自两个硝酸根阴离子的两个O原子配位。
金属周围的六个原子构成了略微扭曲的八面体几何形状。
在晶体结构中,分子被分子间N-H结合在一起
O氢键,形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1550-m1551
https://doi.org/10.107/S1600536804024195
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[
N个
,
N个
'-双(2-氧化-1-萘基-甲基)丙烷-1,3-二胺]铜(II)
G.陈
,
Y.-X.太阳
,
M.孙
和
W.Qi先生
标题化合物[Cu(C
25
H(H)
20
N个
2
O(运行)
2
)]是一个中心对称的单核铜(II)络合物。
Cu公司
二
丙烷键的原子和中心C原子位于镜面上。
Cu公司
二
离子由来自双希夫碱配体的两个N原子和两个O原子以略微扭曲的方形平面几何结构进行配位。
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J.同步辐射。
(2012).
19
,
695-700
https://doi.org/10.107/S0909049512023801
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镀铂金哑铃的结构测定
通过
波动X射线散射
G.陈
,
莫德斯蒂诺硕士
,
B.K.Poon先生
,
A.Schirotzek公司
,
S.马尔切西尼
,
R.A.西格曼
,
A.Hexemer公司
和
P.H.Zwart先生
对基底上随机取向的铂包金纳米粒子进行了涨落X射线散射实验。
演示了一种完整的算法,该算法可以从围绕单个轴随机定向的多个粒子的衍射图案中确定单个粒子的电子密度。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
电话:o3286-o3287
https://doi.org/10.107/S1600536810043849
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正常开放
接近
4-苯胺-3-硝基-
N个
-苯甲酰胺
G.陈
和
J.闫
在标题化合物中,C
19
H(H)
15
N个
三
O(运行)
三
,苯胺环和苯甲酰胺环的二面角为10.66
(16) 和50.39
(16) 与硝基取代苯环分别为°。硝基轻微扭曲11.49
(17) °相对于附着的苯环。分子内N-H
O氢键形成
S公司
(6) 环状。在晶体中,弱分子间N-H
O和C-H
O氢键将分子连接成一条平行于
b条
轴。
此外,弱滑移π–π相互作用[质心–质心距离=3.819
(2)
?,平面间距离=3.567
苯胺环与其对称性相关的对应物之间的φ和偏移角[偏移角是如何定义的?]=21°]可能有助于稳定填料。
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(2010).
E类
66
,
o351号
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正常开放
接近
5α-孕二醇-1,20-二烯-3-酮
G.陈
,
M.-Y.魏
,
N.Tan(北谭)
,
Z.刘
和
R.-Y.Yang(杨丽君)
标题化合物C
21
H(H)
30
O、 是从软珊瑚中分离出来的
正弦菌属
分子包含四个脂环,全部
反式
-融合,其中三个六元环具有不同的扭曲椅形构象,而五元环呈包络形式。
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(2009年)。
E类
65
,
o2798号
https://doi.org/10.107/S1600536809039348
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正常开放
接近
2-羟基-1-甲氧基蒽酮-9-酮一水合物
G.陈
,
J.赵
,
C.岑
,
C.汉族
和
十、歌曲
在标题化合物中,C
14
H(H)
10
O(运行)
4
·H(H)
2
O、 从根中分离出来的
膜厚厚壳
,黄嘌呤环系统几乎是平面的(均方根偏差=0.008
Å).
在晶体结构中,分子间O-H
O和O-H
(O,O)氢键连接分子。
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J.同步辐射。
(2019).
26
,
1940-1944
https://doi.org/10.107/S1600577519011111
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现场
辐射诱导金沉积的深度分辨同步辐射X射线光谱研究
G.陈
,
Y.杜
,
P.安
,
L.Zheng先生
,
朱棣文
和
J.张
采用共焦光学X射线荧光和X射线吸收光谱系统监测四氯金溶液的非均匀辐射诱导过程。
结果验证了共焦系统在X射线激发过程中的可行性。
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(2006).
E类
62
,
立方米383米3384
https://doi.org/10.107/S1600536806048653
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三(喹啉-8-olato-κ
2
N个
,
O(运行)
)铁(III)甲醇溶剂化物
G.陈
标题化合物[Fe(C
9
H(H)
6
否)
三
]·瑞士
三
OH,由单核[Fe(C
9
H(H)
6
否)
三
]复合分子和甲醇溶剂分子。
铁
三
该离子由三个喹啉-8-叶酸配体的三个N原子和三个O原子配位。
金属周围的六个原子形成了略微扭曲的八面体几何形状。
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(2006).
E类
62
,
3509立方米至3510立方米
https://doi.org/10.107/S1600536806049609
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链
-聚乙烯[[(
N个
,
N个
-二甲基丙烷-1,3-二胺)硫氰基镍(II)]-μ-硫氰基]
G.陈
标题化合物[Ni(NCS)
2
(C)
5
H(H)
14
N个
2
)]
n个
是一种硫氰酸盐桥联多核镍(II)络合物。
镍原子是五配位的方锥几何体,有两个
N个
,
N个
-二甲基丙烷-1,3-二胺配体和来自两个硫氰酸配体的两个N原子定义了基面,另一个硫氰酸酯配体的一个S原子占据了顶点位置。
[Ni(NCS)
2
(C)
5
H(H)
14
N个
2
)]单元通过桥接硫氰酸配体连接,形成沿着
b条
轴。
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J.同步辐射。
(2017).
24
,
1000-1005
https://doi.org/10.107/S1600577517010207
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用于文化遗产材料研究的共焦深度分辨荧光微X射线吸收光谱法:北京同步辐射设施的一种新型移动终端
G.陈
,
朱棣文
,
T.太阳
,
十、太阳
,
L.Zheng先生
,
P.安
,
朱军(J.Zhu)
,
吴圣美(S.Wu)
,
杜勇(Y.Du)
和
J.张
在北京同步辐射装置1W2B光束线上,利用共焦深度分辨微X射线吸收光谱研究了牺牲红釉的着色机理。
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(2009年)。
E类
65
,
1797年
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4-(三氟甲基)苯磺酸吡啶
G.陈
,
W.Xu先生
,
Z.杨
和
Z.风扇
标题盐,C
5
H(H)
6
N个
+
·C类
7
H(H)
4
F类
三
O(运行)
三
S公司
−
是一个离子对,其中吡啶阳离子通过N-H与4-(三氟甲基)苯磺酸盐阴离子相连
O氢键。
三氟甲基的F原子在0.584的两个位置上无序
(9):0.416
(9) 比率。
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(2008).
E类
64
,
第22页
https://doi.org/10.107/S1600536808009999
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正常开放
接近
(
Z轴
)-1,2-双(4-硝基苯酚)乙烯。
勘误表
G.陈
和
C.曹
勘误表
《水晶学报》。
(2007),E
63
,o3999
.
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
m2483至m2484
https://doi.org/10.107/S16005368050353300
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[
N个
,
N个
’-二甲基-
N个
“-(2-吡啶基甲基烯)乙烷-1,2-二胺]二硫氰酸锌(II)
G.陈
,
Z.-P.白
和
S.-J.曲
标题化合物[Zn(NCS)
2
(C)
10
H(H)
15
N个
三
)]是一种单核锌(II)络合物。
分子量与类似的铜(II)化合物同构[Yue,Xu,Shi&Feng(2005)]。
水晶女演员
.E型
61
,m693-m694]。
锌原子呈方形金字塔结构。
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