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发现632篇博尔特的引文。

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结果1到20，按名称排序：

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4-己基氧基-3-甲氧基苯甲醛

A.阿巴斯，卡瓦尔·劳夫（M.Khawar Rauf），M.博尔特和A.哈桑

标题化合物C₁₄H（H）₂₀O（运行）_三香兰素是一种合成类似物，具有重要的食品添加剂和调味剂香兰素的长脂肪族侧链。不对称单元中有两个独立的分子，每个分子都具有基本的平面构象（对于不对称单元中两个分子的所有非H原子，均方根偏差为0.023和0.051º）。

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(E类)-3-[4-（戊氧基）苯基]-1-苯基-2-烯-1-酮

A.阿巴斯，卡瓦尔·劳夫（M.Khawar Rauf），M.博尔特和A.哈桑

标题化合物C₂₀H（H）₂₂O（运行）₂，在不对称单元中以两个独立的分子结晶。在每个分子中，所有非H原子都位于一个公共平面上（均方根偏差为0.098和0.079 Å). 晶体结构中存在π–π堆积相互作用。这两种分子的中心芳香环首尾相连，由3.872的质心到质心距离分开（13）和3.999 (10) Å.

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链-聚[[[（3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-κN个²)铜（II）]-μ-[（3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基）甲胺基]乙酰基]硝酸盐一水合物]

E.F.阿卜杜勒贾利勒，B.L.纳吉布，K.阿卜杜拉利，B.巴厘岛和M.博尔特

在标题复合体中，{[Cu（C₈H（H）₁₂N个_三O（运行）₂)（C）₅H（H）₈N） ]否_三·H（H）₂O}（O）_n个，铜原子由两个[（3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基）甲基氨基]乙酸根阴离子和一个3,5-二甲基-1H（H）-吡唑配体。不对称单元中有一个硝酸根阴离子和一个水分子。晶体填料由N-H稳定

O和O-H

O氢键。

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N个，N个'-双（3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基甲基）哌嗪

E.F.阿卜杜勒贾利勒，B.L.纳吉布，K.阿卜杜拉利，B.巴厘岛和M.博尔特

标题化合物的分子量C₁₆H（H）₂₆N个₆位于晶体反转中心；因此，在不对称单元中只有一个半摩尔。哌嗪环采用理想的椅子构造。哌嗪N原子上的取代基位于赤道位置。

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6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3（2H（H）)-一个

S.Abouricha公司，N.本查特，A.阿那弗勒斯，A.梅哈维，T.本哈达，B.乌萨伊德，B.巴厘岛和M.博尔特

标题化合物C₁₀H（H）₁₀N个₂O、具有药理学意义。它含有一个带有苯环的酮基四氢哒嗪环对位羰基。在晶体结构中，观察到氢键中心对称二聚体。

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5-（2-氯苄基）-2-（2-羟乙基）-6-甲基哒嗪-3（2H（H）)-一个

S.阿布里查，N.本查特，A.阿那弗勒斯，A.梅哈维，T.本哈达，B.乌萨伊德，米穆尼，B.巴厘岛和M.博尔特

标题化合物C₁₄H（H）₁₅氯离子₂O（运行）₂具有药理学意义。它包含一个恶哒嗪杂环，在该位置携带一个甲基对位氧基、N原子之一的羟乙基和位置上的2-氯苄基残基元到oxo组。两个环之间的二面角为85.71（5）°。在晶体结构中，分子形成了氢键中心对称二聚体。

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1,10-双（4-硝基酚氧基）癸烯

T.阿克特，H.M.Siddiqi先生，Z.Akhter公司和M.博尔特

标题化合物C₂₂H（H）₂₈N个₂O（运行）₆，在不对称单元中由四个半摩尔结晶：每个摩尔位于晶体反转中心附近。两个分子的中心亚甲基在两组相同的占据位点上无序排列。晶体填料的特点是由平行于（1）的分子片构成 $\上划线{1}$ 4).

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4-（4-硝基苯氧基）联苯基

Z.Akhter先生，T.阿克特，M.博尔特，M.A.贝格和H.M.Siddiqi先生

标题化合物C联苯单元的两个苯环₁₈H（H）₁₃不_三，几乎共面[二面角6.70（9）°]。另一方面，硝基苯环明显扭曲出这两个环的平面，与中间环形成68.83（4）°的二面角，和末端环形成62.86（4）°的二面角。硝基在其连接的苯环平面外扭曲12.1（2）°。

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4-异丙基-2-（4-甲氧基亚苄基）-3,4-二氢萘-1（2H（H）)-一个

G.Al Houari先生，A.科尔巴尔，B.巴厘岛和M.博尔特

标题化合物C₂₁H（H）₂₂O（运行）₂，具有外环C=C双键E类配置。异丙基以轴向位置附着在环己酮环上。

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二水合二氢磷酸钴钾₂（H）₂P（P）₂O（运行）₇)₂·2小时₂O（运行）

A.阿劳伊·塔希里，R.瓦萨尔，M.Lachkar先生，B.巴厘岛和M.博尔特

标题化合物CoK的晶体结构₂（H）₂P（P）₂O（运行）₇)₂·2小时₂O、据我们所知，这是第一个含有碱土金属和二价过渡金属的混合金属二氢二磷酸盐的例子。金属离子和两个水O原子位于晶体镜面上。

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六胺铬（III）二水四氯钠（I）

E.阿利格，L.芬克和M.博尔特

标题化合物六氨铬（III）二水四氯钠（I）[Cr（NH_三)₆][氯化钠₄（H）₂O）₂]，由离散的[Cr（NH_三)₆]³⁺阳离子和[NaCl₄（H）₂O）₂]^3-阴离子。Cr和Na离子是八面体配位的。晶体填料的特点是阴离子和阳离子交替排列，并由许多氢键稳定。

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(2Z轴)-2-(H（H）羟基西米诺）-3-甲氧基-3-苯基-2,3-二氢-1H（H）-咪唑-1,2-一]？嘧啶-4-高氯酸铵

A.阿那弗勒斯，N.-E.本查特，T.本哈达，B.巴厘岛和M.博尔特

标题盐，C₁₃H（H）₁₃N个₄O（运行）₂⁺·首席信息官₄^-，包含咪唑-1,2-一]嘧啶部分含有羟基亚胺、甲氧基和苯环。电荷由高氯酸阴离子平衡。2-羟基肟基咪唑-1,2-一]嘧啶部分基本上是平面的，而羟基亚胺是顺式杂环的N原子。

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3-硝基-2-苯基咪唑-1,2-一]嘧啶

A.阿那弗勒斯，N.-E.本查特，T.本哈达，B.巴厘岛和M.博尔特

标题化合物C₁₂H（H）₈N个₄O、具有药理学意义。它含有咪唑-1,2-一]嘧啶杂环，在位置3携带一个亚硝基，在位置2携带一个苯基。这两个取代基几乎与杂环共面。

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（2-氯苯胺基）苯乙酮

H.G.阿尼尔库玛，H.S.Yathirajan先生，P.Nagaraja公司和M.博尔特

标题化合物C₁₄H（H）₁₂ClNO用于香料、烯烃聚合催化剂和有机合成，尤其是用作光敏剂和染料制造。分子基本上是平面的，并且具有反式配置。在这种结构中，Cl和O原子屏蔽了氨基H原子，阻止了分子间氢键的形成。

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甲基3-对位-茴香基-4-（2-羟基苯甲酰基）异恶唑-5-羧酸盐

B.F.巴巴，A.科尔巴尔，N.比特，B.埃尔巴利，J.埃斯库迪，H.拉纳伊文贾托沃和M.博尔特

标题化合物包含一个平面异恶唑环。与苯环相连的OH基团和羰基O原子之间形成分子内氢键。

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3'-(第页-硝基苯基）-2-苯基-4'-(第页-甲苯基）螺[异喹啉-3（2H（H）),5'(4'H（H）)-异恶唑啉]-4（1H（H）)-一个

R.巴德里，A.科尔巴尔，B.纳吉布，B.巴厘岛，J.埃斯库迪，H.拉纳伊文贾托沃和M.博尔特

标题化合物是以下物质的环加成产物第页-硝基苯甲肟和N个-苯基-3-甲苯-4-异喹诺酮。它含有一个几乎是平面的异恶唑啉环。异喹啉部分的C原子位于同一平面上，N原子偏离该平面0.474（2）Ω。

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二甲基二螺环[tricyclo[3.3.1.1^3,7]癸烷-1,2'-双环[1.1.0]丁烷-4'，1''-三环[3.3.1.1^3,7]癸烷]-1'，3'-二羧酸盐，一种应变增强的双环[1.1.0]丁烷，具有非常短的分子内C-HH-C触点

J.W.蝙蝠，M.博尔特，M.A.Grundl先生和A.S.K.哈希米

标题分子，C₂₆H（H）₃₄O（运行）₄，表示分子内很短的排斥性C-H

H-C触点，带H

H距离仅为1.71°。襟翼角度 [瓦尔斐]

[瓦尔斐]

双环[1.1.0]丁烷基团被拓宽至131.23（8）°。两个亚甲基C原子的倾斜角均为6.1°。熔融环丙烷环中的键长范围为1.501（1）至1.542（1）Ω，受以下因素的影响 [圆周率]

[圆周率]

与羧酸取代基的相互作用。

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正丁醇（十二氧化十二烷基苯基[18.4.0]十二硅氧烷）四铜（II）四钠（I）

C.巴赫，L.Zherlitsyna公司，N.奥纳和M.博尔特

标题化合物[Cu的分子量₄纳₄（C）₆H（H）₅O（运行）₂硅）₁₂（C）₄H（H）₁₀O）₈]，位于场地对称的特殊位置 $\上划线{4}$ 铜原子以正方形平面方式配位。另一方面，Na原子表现出不规则的六重配位模式。分子构象由O-H稳定

O氢键。

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双配位Au的第一个例子^我原子与铁结合^二原子和N-杂环卡宾（NHC）配体

A.Bechtoldt公司，H.-W.勒纳和M.博尔特

通过K[CpFe（CO）反应制备了双核铁金配合物₂]（Cp是环戊二烯基）和（NHC）AuCl[NHC=1,3-双（2,6-二异丙基-酚基）咪唑-2-亚基]。这是第一个两配位金原子与氮杂环卡宾的铁原子和碳原子结合的例子。

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四硫氰酸钴二铵（II）四水合物

S.贝克尔，H.-W.勒纳和M.博尔特

标题化合物的钴原子，（NH₄)₂[公司（SCN）₄]·4小时₂O、位于场地对称的特殊位置 $\上划线4$ 而SCN配体的所有原子都位于一般位置。因此，阴离子具有晶体学性质 $\上划线4$ 对称性。铵离子位于平行于c（c）四种水分子占据一般位置。

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