PDB代码 | 主视图 | 标题 | 1b8q码 | | 延伸神经元一氧化氮合酶PDZ结构域与相关肽复合的溶液结构 |
1be9(电子商务) | | 突触蛋白PSD-95的第三个PDZ结构域与CRIPT衍生的C末端肽复合。 |
1桶 | | 突触蛋白PSD-95的第三个PDZ结构域 |
1d5克 | | 人磷酸酶HPTP1E与肽复合物PDZ2结构域的溶液结构 |
1立方英尺6 | | 光系统II D1 C-末端处理蛋白酶 |
1财年7 | | 光系统II D1 C-末端处理蛋白酶 |
1催化9 | | 光系统II D1 C-末端处理蛋白酶 |
1立方英尺 | | 光系统II D1 C-末端处理蛋白酶 |
1g9o公司 | | 人类NA+/H+交换调节因子的第一个PDZ域 |
1克1 | | PTP-BL的第二个PDZ域(PDZ2) |
1克4 | | NHERF与BETA2AR和PDGFR相互作用的结构决定因素 |
1克5 | | NHERF与β2-AR和PDGFR相互作用的结构决定因素 |
1i16 | | 白细胞介素16的结构:功能意义,核磁共振,20个结构 |
1i92 | | NHERF-PDZ1-CFTR相互作用的结构基础 |
1ihj公司 | | InaD N端PDZ结构域与NorpA C端肽配合物的晶体结构 |
1用户0 | | PSD-95的第一个PDZ域 |
1iu2(国际单位) | | PSD-95的第一个PDZ域 |
1千克 | | SAP90的PDZ1 |
1夸 | | 人类CASK/LIN-2 PDZ域 |
1千9 | | DegP(HtrA)的晶体结构 |
16岁 | | XENOPUS分散PDZ域 |
1个lcy | | 线粒体丝氨酸蛋白酶HtrA2的晶体结构 |
1毫赫兹 | | 谷氨酸受体相互作用蛋白PDZ7通过一种新型疏水表面积与靶分子结合 |
1立方厘米7 | | mDvl1-PDZ域的解结构 |
1英里/加仑 | | 与ErbB2受体羧基末端尾部结合的ERBIN PDZ结构域的结构 |
1毫升 | | 与ErbB2受体羧基末端尾部结合的ERBIN PDZ结构域的结构 |
第1页 | | GRIP1第六个PDZ畴的晶体结构 |
第7页 | | GRIP1与脂蛋白C末端肽复合物中第六个PDZ结构域的晶体结构 |
1n7吨 | | ERBIN PDZ结构域与噬菌体衍生肽结合 |
1999年1月 | | 人合成蛋白PDZ序列的晶体结构 |
1立方英尺 | | Cdc42与细胞极性蛋白的GTPase-结合域Par6复合物的结构 |
1个nte | | 新宁第二PDZ畴的晶体结构分析 |
1个对象 | | 合成蛋白PDZ2与白细胞介素5受体α肽复合物的晶体结构。 |
1对象 | | 合成肽PDZ2与合成癸烷-4肽复合物的晶体结构。 |
10盎司 | | 合成素PDZ串联与白细胞介素5受体α肽复合物的晶体结构。 |
1盎司 | | PTP-BL的交替拼接PDZ2结构域 |
第1页 | | 谷氨酸受体相互作用蛋白中串联PDZ结构域的结构研究 |
第1页 | | 谷氨酸受体相互作用蛋白中串联PDZ结构域的结构研究 |
第1天 | | 椎间盘大蛋白人类同源物第三个PDZ结构域的晶体结构 |
第1季度 | | Shank-PDZ配体配合物的晶体结构揭示了I类PDZ相互作用和新型PDZ-PDZ二聚反应 |
1季度3p | | Shank-PDZ配体配合物的晶体结构揭示了I类PDZ相互作用和新型PDZ-PDZ二聚反应 |
1季度7倍 | | PTP-Bas(hPTP1E)的交替拼接PDZ2域(PDZ2b)的溶液结构 |
1qau公司 | | NNOS-SYNTROPHIN复合物结构揭示的PDZ畴脚手架的非预期模式 |
1qav(质量保证值) | | NNOS-Syntrophin复合物结构揭示PDZ结构域支架的意外模式 |
1个qlc | | 突触后密度第二个PDZ结构域的溶液结构-95 |
第1轮第6轮 | | 合成蛋白PDZ2的超高分辨率晶体结构 |
1加仑 | | 靶向PSD-95 PDZ结构域的环状肽:增强亲和力和酶稳定性的结构基础 |
1个rgw | | ZASP的PDZ域的解决方案结构 |
1赖伊4 | | Par-6的CRIB-PDZ模块的核磁共振结构 |
1rzx公司 | | Par-6 PDZ肽复合物的晶体结构 |
1个 | | DegS应力传感器的晶体结构 |
1盎司 | | DegS蛋白酶与活化肽复合物的晶体结构 |
120万英镑 | | AF-6的Pdz域的溶液结构 |
1月0日 | | 细菌周质应力传感器DegS的结构分析 |
1个3 | | PSD-95蛋白PDZ3结构域与KKETPV肽配体复合 |
第1页5 | | PSD-95蛋白PDZ3结构域与肽配体KKETWV复合的晶体结构 |
1季度3 | | 突触后PSD-95蛋白第三PDZ结构域的高分辨率晶体结构 |
1个u37 | | 串联PDZ结构域的闭合构象揭示了X11s/Mints家族支架蛋白的自抑制机制 |
1个u38 | | 串联PDZ结构域闭合构象揭示X11s/Mints家族支架蛋白的自抑制机制 |
1个u39 | | 串联PDZ结构域闭合构象揭示X11s/Mints家族支架蛋白的自抑制机制 |
1u3b型 | | 串联PDZ结构域闭合构象揭示X11s/Mints家族支架蛋白的自抑制机制 |
1个uep | | 人萎缩蛋白-1相互作用蛋白1(KIAA0705蛋白)第三PDZ结构域的溶液结构 |
1个ueq | | 人萎缩蛋白-1相互作用蛋白1(KIAA0705蛋白)第一PDZ结构域的溶液结构 |
1个uew | | 人萎缩蛋白-1相互作用蛋白1(KIAA0705蛋白)第四PDZ结构域的溶液结构 |
1uez(欧元) | | 人KIAA1526蛋白第一个PDZ结构域的溶液结构 |
1uf1 | | 人KIAA1526蛋白第二PDZ结构域的溶液结构 |
1个ufx | | 人KIAA1526蛋白第三PDZ结构域的溶液结构 |
1超高压 | | 人类cDNA中PDZ结构域RSGI RUH-005的溶液结构,KIAA1095 |
1套 | | RSGI RUH-006的溶液结构,hDlg5(KIAA0583)蛋白的第三个PDZ结构域[智人] |
1个ujd | | 人cDNA假想KIAA0559蛋白的PDZ结构域RSGI RUH-003的溶液结构 |
1个uju | | 人类涂鸦第四个PDZ结构域(KIAA0147蛋白)的溶液结构 |
1个ujv | | 人膜相关鸟苷酸激酶反转-2(MAGI-2)第二个PDZ结构域的溶液结构 |
1月1日 | | 人cDNA中RSGI RUH-007,PDZ结构域的溶液结构 |
1月7日 | | 突触相关蛋白102第三个PDZ结构域的溶液结构 |
1吨 | | 人合成蛋白与TNEYKV肽PDZ串联的晶体结构 |
1v5升 | | 小鼠α-actinin-2相关LIM蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
1v5q版 | | 小鼠谷氨酸受体相互作用蛋白1A-L(GRIP1)同源物PDZ结构域的溶液结构 |
第1版62 | | GRIP2第三个PDZ域的解决方案结构 |
1v6b版 | | 鼠标谐振子第三PDZ域的解结构 |
1伏8 | | Pals1蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
1阀 | | 小鼠嗜酸性粒细胞介素-2 PDZ结构域的溶液结构 |
1伏7 | | PDZ的PDZ域和LIM域2的解结构 |
1vcw(真空断路器) | | 活化肽反泡后DegS的晶体结构 |
1vj6型 | | PTP-BL中的PDZ2与APC蛋白的C末端配体复合 |
1周9 | | 人合成素PDZ串联与TNEFYF肽复合物的晶体结构 |
1周9月 | | 人合成素PDZ串联与TNEYYV肽复合物的晶体结构 |
1周9次 | | 人合成素PDZ串联与TNEFAF肽复合物的晶体结构 |
第1页,共7页 | | Enigma同源蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
第1页,共8页 | | 嗜自旋蛋白/NeurabinII蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
1wfg(千克) | | 人类RIM2B的PDZ结构域 |
1个工作流量 | | 人膜相关鸟苷酸激酶反转-2(KIAA0705蛋白)第五个PDZ结构域的溶液结构 |
1毫克6 | | 蛋白质XP_110852中PDZ结构域的溶液结构 |
1小时1 | | KIAA1095蛋白第四个PDZ结构域的溶液结构 |
1个什么 | | 人类涂鸦的第二个PDZ结构域(KIAA0147蛋白)的溶液结构。 |
1小时 | | RGS3的PDZ域的解结构 |
1个wi2 | | RIKEN cDNA 2700099C19 PDZ结构域的溶液结构 |
1个wi4 | | 合成蛋白结合蛋白4 PDZ结构域的溶液结构 |
1wif个 | | 小鼠假想蛋白PDZ结构域RSGI RUH-020的溶液结构 |
1周jl | | 小鼠Cypher蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
1x45个 | | 淀粉样β-A4前体蛋白结合家族A,成员1的第一个PDZ结构域的溶液结构 |
1x5个 | | 和谐蛋白第二PDZ结构域的溶液结构 |
1x5个 | | 涂写同源蛋白(hScrib)第一个PDZ结构域的溶液结构 |
1x5转 | | 谷氨酸受体相互作用蛋白2第四PDZ结构域的溶液结构 |
1x6天 | | 人白细胞介素-16 PDZ结构域的溶液结构 |
1x8秒 | | 具有Pals1内配体的Par-6 PDZ结构域的结构 |
1xz9个 | | AF-6 PDZ域的结构 |
1年7月 | | 人类神经元适配器X11alpha第二个PDZ结构域的溶液结构 |
1年8吨 | | 结核分枝杆菌RV0983的晶体结构——蛋白水解活性形式 |
1亿美元 | | 人合成蛋白与syndecan肽PDZ串联的晶体结构 |
1z86号 | | α-syntrophin PDZ结构域的溶液结构 |
1兹87 | | α-Syntropin分裂PH-PDZ超模的溶液结构 |
1佐克 | | 突触相关蛋白97的PDZ1结构域 |
1个zub | | RIM1alpha-PDZ结构域与ELKS1b C-末端肽复合物的溶液结构 |
2英寸 | | AF-6 PDZ结构域与Bcr蛋白C末端肽络合的溶液结构 |
阿乌 | | 突触相关蛋白97 PDZ2结构域变体C378G |
2周 | | 突触相关蛋白97 PDZ2结构域变异体C378G与C-末端GluR-A肽 |
2瓦x | | 突触相关蛋白97 PDZ2结构域变异体C378S |
2比格 | | 光盘的第二个PDZ域大同系词2 |
2cs5个 | | 非受体4型蛋白酪氨酸磷酸酶PDZ结构域的溶液结构 |
2csj个 | | 小鼠TJP2 N端PDZ结构域的解结构 |
2秒 | | 人KIAA0340蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
第二天第八节 | | T细胞淋巴瘤侵袭转移1 Varia PDZ结构域的溶液结构 |
2天90 | | 含有蛋白质1的PDZ域的第三个PDZ域溶液结构 |
第2天92 | | 类InaD蛋白第五个PDZ结构域的溶液结构 |
2眩晕 | | 类InaD蛋白第7个PDZ结构域的溶液结构 |
第二数据库5 | | 类InaD蛋白第一个PDZ结构域的溶液结构 |
2立方厘米 | | PDZ域的解决方案结构 |
2天 | | 人类未命名蛋白质产物PDZ结构域的溶液结构 |
2分币 | | 人Lin-7同源物B PDZ结构域的溶液结构 |
2个数字 | | 人Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子11 PDZ结构域的溶液结构 |
2个dlu | | 人InaD-like蛋白第二PDZ结构域的溶液结构 |
2分米8 | | 人InaD-like蛋白第八个PDZ结构域的溶液结构 |
2分贝 | | 人InaD-like蛋白第三PDZ结构域的溶液结构 |
2e7k个 | | 人MAGUK p55亚家族成员2的PDZ结构域的溶液结构 |
2个 | | 智人KIAA0858(LIM)、MS0793 PDZ结构域的晶体结构 |
第2版 | | 来自人类Shroom家族成员4的PDZ域的解决方案结构 |
2edv公司 | | 人类FERM和包含1的PDZ域的PDZ解结构 |
第二代 | | 小家鼠PDZ域蛋白1的PDZ域的溶液结构 |
2脑电图 | | PDZ的PDZ结构域和LIM结构域蛋白的溶液结构 |
2周 | | 含有蛋白质7的PDZ结构域的第一个PDZ结构区的溶液结构 |
2个eei | | 含有蛋白质1的PDZ结构域的第二个PDZ结构区的溶液结构 |
第2周 | | 含有蛋白质1的PDZ结构域的第四个PDZ结构区的溶液结构 |
2个egk | | 塔马林PDZ-内禀配体融合蛋白的晶体结构 |
第二代 | | Tamalin PDZ结构域与mGluR5 C末端肽复合物的晶体结构 |
2自我 | | Tamalin PDZ畴的晶体结构 |
2小时 | | 人InaD-like蛋白第六个PDZ结构域的溶液结构 |
第2页 | | 与糖蛋白C F127C肽复合的p55-PDZ T85C结构域的溶液结构 |
2eno公司 | | 人突触体结合蛋白PDZ结构域的溶液结构 |
第2版8 | | 红系p55-PDZ结构域的溶液结构 |
2例 | | 使蛋白质相互作用可药物化:AF6 PDZ结构域低分子配体的发现 |
2f0年 | | 非洲爪蟾蓬乱PDZ结构域单体非复杂形式的晶体结构 |
第二年 | | 人RGS-3 PDZ结构域的晶体结构 |
2立方英尺 | | MPDZ(MUPP-1)第7个PDZ结构域的晶体结构 |
2月5日 | | 人DLG3第二PDZ结构域的晶体结构 |
2fn5(第2页) | | Neurabin PDZ结构域(502-594)的核磁共振结构 |
2英尺 | | MPDZ第13个PDZ畴的晶体结构 |
2g2升 | | SAP97与GluR-a C末端肽复合物中第二PDZ结构域的晶体结构 |
2克5米 | | 嗜酸性粒细胞蛋白PDZ结构域 |
2gz伏 | | 人类PICK1(CASP-TARGET)PDZ结构域的囊性结构 |
2小时2 | | 与噬菌体衍生配体(WRRTTYL)结合的ZO-1 PDZ1的晶体结构 |
2小时 | | 与噬菌体衍生配体(WRRTTWV)结合的ZO-1 PDZ1的晶体结构 |
2小时3升 | | ERBIN PDZ的晶体结构 |
2小时3分钟 | | ZO-1 PDZ1的晶体结构 |
2小时2 | | 人椎间盘大同源物2,DLG2的第3个PDZ结构域的晶体结构 |
2小时4 | | 人类NHERF-2(SLC9A3R2)第二个PDZ结构域的晶体结构与模式1 PDZ结合基序相互作用 |
2小时 | | 东北结构基因组学联盟靶标TT821A保守蛋白MTH1368的溶液NMR结构 |
2004年2月 | | 结合HPV18 E6 C末端肽的MAGI-1 PDZ1的X射线晶体结构 |
2英寸 | | 与HPV18 E6 C末端肽结合的Sap97 PDZ3的X射线晶体结构 |
2i0升 | | 与HPV18 E6的C末端肽结合的Sap97 PDZ2的X射线晶体结构。 |
第2章 | | 人DLG3第一PDZ结构域的晶体结构 |
2亿 | | 多PDZ域蛋白MPDZ的第三个PDZ域(CASP靶点) |
2个月 | | 多PDZ结构域蛋白MPDZ的第12个PDZ结构域(CASP靶点) |
2个工作日 | | 多PDZ域蛋白MPDZ的第12个PDZ域(CASP靶点) |
2平方米 | | 多PDZ域蛋白MPDZ的第7个PDZ域 |
2吉克 | | 突触素-2结合蛋白PDZ结构域的晶体结构 |
2吉尔 | | 谷氨酸受体相互作用蛋白-1(GRIP1)第二PDZ结构域的晶体结构 |
2斤 | | 突触素-2结合蛋白PDZ结构域的晶体结构 |
2joa公司 | | HtrA1与优化肽结合:PDZ结构域和配体共振的NMR分配 |
2焦耳 | | C60-1,一个使用统计耦合分析设计的PDZ域 |
2jwe公司 | | 人闭塞小带-1第二个PDZ结构域的溶液结构:具有3D结构域交换的二聚体形式 |
2jxo公司 | | NHERF-1第二个PDZ结构域的结构 |
2千赫兹 | | Par-3 PDZ3的解决方案结构 |
2千20 | | Par-3 PDZ3与PTEN肽复合物的溶液结构 |
2卡9 | | PSD-95 PDZ12与cypin肽的溶液结构 |
2卡瓦 | | mDvl1-PDZ结构域与其抑制剂复合物的NMR结构 |
2千字节 | | 和谐蛋白PDZ2与钙粘蛋白23羧基尾肽配合物的溶液结构 |
2千克2 | | PDZ蛋白的溶液结构 |
2千日圆 | | NHERF1(150-270)中扩展的PDZ2域的溶液结构 |
2千焦 | | 李斯特菌蛋白Lin2157第二结构域的溶液结构,东北结构基因组联盟目标Lkr136b |
2千焦 | | 东北结构基因组联盟目标sr713a枯草芽孢杆菌蛋白YlbL(BSU15050)的溶液结构 |
2千升 | | 热反硝化土杆菌GtR34C的溶液结构。东北结构基因组联盟目标GtR34C |
2000万小时 | | 小鼠Par3-PDZ3与VE-Cadherin C-末端配合物的核磁共振结构 |
2000万焦 | | 小鼠Par-3 PDZ2溶液结构(残留物450-558) |
2000万 | | 腐殖质Par-3b PDZ2(残基451-549)的溶液结构 |
2公里 | | MAGI-1 PDZ1型 |
2公里/升 | | MAGI-1 PDZ1/E6CT |
2千立方英尺 | | MAST205-PDZ与狂犬病病毒G蛋白C末端复合物的溶液结构 |
2千克 | | 人钠/氢交换调节因子1的溶液结构(150-358) |
2千伏8 | | RGS12 PDZ域的解结构 |
2千升 | | MAST2-PDZ与PTEN C末端络合的溶液结构 |
2l4秒 | | 多种癌症途径交叉口的混杂结合:从GIP与谷氨酰胺酶L的结合看 |
2l4吨 | | GIP/谷氨酰胺酶L肽复合物 |
1997年2月 | | 肺炎链球菌HtrA-PDZ结构域的溶液结构 |
2拉8 | | INAD PDZ5与Kon-tiki肽复合的溶液结构 |
2立方厘米6 | | 第6部分Q144C/L164C溶液结构 |
2立方厘米7 | | 孤立Par-6 PDZ域的解结构 |
2个吊球 | | CAL的PDZ结构域(囊性纤维化跨膜调节器相关配体) |
2液体 | | DAT C端复合体中PICK-PDZ域的结构 |
200吨 | | NHERF1中扩展PDZ1结构域的结构表征 |
200万u | | NHERF1的C-末端CFTR肽和扩展PDZ1结构域的复合结构 |
200伏 | | NHERF1 C-末端CFTR肽和扩展PDZ2结构域的复合结构 |
两百万赫兹 | | 偶氮苯衍生物交联的光开关PDZ结构域的顺式结构 |
200万 | | 偶氮苯衍生物交联的光开关PDZ结构域的转化 |
2米3米 | | 由hDlg/SAP-97残基318-406和HPV51癌蛋白E6残基141-151组成的复合物的溶液结构 |
2个月 | | 含5HT2C受体肽的溶液态结构PSD-95 PDZ1 |
2米x6 | | 2MX6个 |
2n7便士 | | 2N7P型 |
2nb4型 | | 2NB4型 |
2盎司 | | MPDZ第一PDZ畴的晶体结构 |
2个 | | 人NHERF-2(SLC9A3R2)第一个PDZ结构域的晶体结构 |
2个总成 | | Par-3第二个PDZ域的解结构 |
2微米 | | LARG-PDZ域的解结构 |
2页 | | MPDZ第10个PDZ畴的晶体结构 |
2个季度 | | hDLG/SAP97PDZ2与人乳头瘤病毒E6肽复合物的结构 |
2秒6 | | Plexin B1 C端八肽与LARG-PDZ结构域的溶液结构 |
2盎司 | | ZO2PDZ2结构域摆动二聚体的溶液结构和结合性质 |
2盎司 | | 人类NHERF-1(SLC9A3R1)第二PDZ结构域的晶体结构 |
2 p3瓦 | | 与噬菌体衍生配体(FGRWV)结合的HtrA3-PDZ结构域的晶体结构 |
第2页 | | 人PDLIM2的PDZ结构域与人β-原肌球蛋白的C末端延伸结合 |
2平方英尺 | | 肽GVKESLV、NMR、15结构配合物中突变体PDZ结构域的溶液结构 |
2包 | | 人CLP-36(PDLIM1)与人α-肌动蛋白-1的C末端肽结合的晶体结构 |
2件套 | | PICK1-PDZ与GluR2羧基尾肽配合物的溶液结构 |
2磅/吨 | | 人GRASP(GRP1)PDZ结构域与代谢型谷氨酸受体1型C末端肽复合物的晶体结构 |
2便士 | | 与噬菌体衍生配体(WTMFWV)结合的HtrA2/Omi-PDZ结构域的晶体结构 |
第2季度第3季度 | | 人PDLIM7的PDZ结构域与人β-原肌球蛋白的C末端延伸结合 |
2 q9伏 | | 人膜相关鸟苷酸激酶第4 PDZ结构域C890S突变体的晶体结构 |
2个体重 | | PDZ-Fibronectin融合蛋白的晶体结构 |
第2季度1 | | MPDZ(MUPP1)第11个PDZ畴的晶体结构 |
2夸脱 | | InaD第五PDZ畴的晶体结构 |
2qku个 | | 10mM DTT中InaD的第五个PDZ域 |
2千伏 | | InaD第五PDZ结构域C645S突变体的晶体结构 |
第2季度5 | | GRIP1 PDZ12与Fras1肽复合物的晶体结构 |
第二年 | | DegS蛋白酶和YWF激活肽复合物的晶体结构 |
2小时4小时 | | 人膜相关鸟苷酸激酶第6 PDZ结构域C1190S突变体的晶体结构 |
2立方厘米 | | ZO-1的第二个PDZ域的结构 |
2灰色 | | 人类蓬乱2的PDZ结构域的晶体结构(与果蝇dsh同源) |
2毫米 | | 磷脂酰-肌醇-磷酸和克劳丁与闭塞小带1的第一个PDZ结构域结合时的相互作用 |
2盎司 | | 人PDLIM5与人α-肌动蛋白-1 C末端肽复合物的结构 |
2伏1瓦 | | 人LIM蛋白RIL(PDLIM4)PDZ结构域与人α-actinin-1 C末端肽结合的晶体结构 |
2v90版 | | 肠和肾富含PDZ结构域IKEPP(PDZD3)的第三个PDZ结构区的晶体结构 |
2伏/小时 | | 人蛋白酪氨酸磷酸酶非受体4型PDZ结构域的晶体结构 |
2伏 | | 人β-2-突变体PDZ结构域的晶体结构 |
2个vsp | | PDZ结构域蛋白1的第四个PDZ结构区的晶体结构 |
2vsv型 | | 人菱形蛋白-2 PDZ结构域的晶体结构 |
2伏 | | numbinding蛋白2第二个pdz结构域的晶体结构 |
2vz5型 | | Tax1(人T细胞白血病病毒Ⅰ型)结合蛋白3的PDZ结构域 |
2周4英尺 | | 人SCRIB1第一个PDZ畴的晶体结构 |
2周7转 | | 人微管相关丝氨酸-苏氨酸激酶4 PDZ结构域的结构 |
第2轮第7轮 | | PSD93 PDZ1畴的晶体结构 |
2x7赫兹 | | SAP97 PDZ2 I342W C378A突变蛋白结构域的晶体结构 |
2倍 | | 阴性染色中PSD-95的单粒子分析 |
第2年7月 | | 淀粉样蛋白βA4前体蛋白结合家族A成员3的PDZ结构域的溶液结构 |
第2年8月 | | 淀粉样β-A4前体蛋白结合家族A成员3(神经元特异性X11L2蛋白)(神经元Munc18-1相互作用蛋白3)(Mint-3)(适配器蛋白X11gamma)PDZ结构域的溶液结构 |
2年 | | 人蛋白酶HTRA 1前体PDZ结构域的溶液结构 |
2年 | | 小鼠LIM结构域激酶PDZ结构域的溶液结构 |
2个月 | | Rho-GTPase激活蛋白21 PDZ结构域的溶液结构 |
2兹17 | | 人Pleckstrin同源性PDZ结构域的晶体结构,Sec7 |
2z9i型 | | 结核分枝杆菌RV0983的晶体结构-蛋白水解活性形式 |
2喷嘴 | | DegP12/OMP的低温电磁结构 |
下午2点 | | PDZ畴B的晶体结构分析 |
3axa公司 | | 联蛋白-3 C末端肽与afadin PDZ结构域复合物的晶体结构 |
3b76号 | | 人脐韧带蛋白X(LNX1)第三PDZ结构域与柯萨奇病毒和腺病毒受体C末端肽复合物的晶体结构 |
3磅 | | 人膜相关鸟苷酸激酶C677S和C709S双突变体第三PDZ结构域的晶体结构 |
3立方厘米 | | 与C1抑制肽复合物中的Dvl2-PDZ结构域 |
3倍 | | 与N1抑制肽复合物中的Dvl2-PDZ结构域 |
3立方厘米 | | 与N2抑制肽复合物中的Dvl2-PDZ结构域 |
3立方厘米 | | 与N3抑制肽复合物中的Dvl2-PDZ结构域 |
3小时8 | | PDZ-Fibronectin融合蛋白的晶体结构 |
3立方秒0 | | DegP24的晶体结构 |
3年 | | ZO-1 PDZ2与Cx43肽复合物的晶体结构 |
3个diw | | c-末端β-连环蛋白结合的TIP-1结构 |
3个dj1 | | TIP-1野生型的晶体结构 |
3个dj3 | | C端截断TIP-1(6-113)的晶体结构 |
第3版17 | | 人闭塞带-2第二PDZ结构域的晶体结构 |
3个鸡蛋 | | 蛋白磷酸酶1α(PP1)与嗜自旋蛋白的PP1结合和PDZ结构域之间的复合物的晶体结构 |
3当量 | | 蛋白磷酸酶1α(PP1)、嗜自旋蛋白的PP1结合和PDZ结构域与天然小分子毒素Nodularin-R之间复合体的晶体结构 |
5财年3 | | 脱胶PDZ结构域同源二聚体 |
第三代网络 | | DFP修饰的DegS H198P/D320A突变体与OMP肽(YQF)复合物的晶体结构 |
3gco公司 | | DFP修饰的DegS H198P/D320A突变体与DNRDGNVYQF-OMP肽复合物的晶体结构 |
第三代gds | | DFP修饰的DegS H198P/D320A突变体与DNRDGNVYYF肽复合物的晶体结构 |
3gdu公司 | | DFP修饰的DegS H198P/D320A突变体与YRF肽复合物的晶体结构 |
3gdv公司 | | DFP修饰的DegS H198P/D320A突变体与YQF肽复合物的晶体结构 |
3块 | | PDZ域蛋白GIPC2的PDZ域的晶体结构 |
39磅 | | TIP-1与Kir2.3的c端配合物的晶体结构 |
3克/升 | | PSD-95串联PDZ畴1和2的晶体结构 |
3小时/小时 | | 氧化二聚体PICK1-PDZ与GluR2羧基尾肽复合物 |
3马力 | | 与GluR2羧基末端肽复合物中的氧化二聚体PICK1 PDZ C46G突变体 |
3hvq(高压) | | 蛋白磷酸酶1α(PP1)与Neurabin的PP1结合和PDZ结构域之间复合物的晶体结构 |
3年18日 | | 东北结构基因组联盟目标LmR166B单核细胞增生李斯特菌SdrC样蛋白(Lmo2051)PDZ结构域的晶体结构 |
第三方 | | 来自李斯特菌的SdrC样蛋白(Lin2157)的PDZ结构域的晶体结构,东北结构基因组学联盟靶点LkR136C |
3i4瓦 | | PSD-95第三PDZ畴的晶体结构 |
3第2页 | | RseP-PDZ2畴的晶体结构 |
3标识3 | | RseP PDZ2 I304A畴的晶体结构 |
同上 | | RseP-PDZ2结构域融合GKASPV肽的晶体结构 |
第3页 | | SAP-102第三PDZ结构域与荧光肽配体配合物的晶体结构 |
3千升 | | 和声素NPDZ1与Sans的SAM-PBM复合物的结构 |
3千50 | | 脆弱拟杆菌NCTC 9343中假定S41蛋白酶(YP_211611.1)2.00 A分辨率的晶体结构 |
3千82 | | PSD-95第三PDZ畴的晶体结构 |
3千赫 | | 人微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶3(MAST3)PDZ结构域的晶体结构 |
3千赫兹 | | 游离T细胞淋巴瘤侵袭转移的晶体结构 |
3千泽 | | SSRKEYYA肽与T细胞淋巴瘤侵袭转移-1 PDZ复合物的晶体结构 |
3l4页 | | βPIX线圈畴和Shank-PDZ配合物的晶体结构 |
3磅 | | 人类PTP1E的第二个PDZ域 |
3lny公司 | | 人PTP1E与RA-GEF2肽复合物中的第二个PDZ结构域 |
3小时4 | | HtrA蛋白酶由一种保守机制激活,该机制可由不同的分子线索触发 |
3小时5 | | HtrA蛋白酶由一种保守机制激活,该机制可由不同的分子线索触发 |
3小时6 | | HtrA蛋白酶由一种保守机制激活,该机制可由不同的分子线索触发 |
3小时7 | | HtrA蛋白酶由一种保守机制激活,该机制可由不同的分子线索触发 |
3nfk个 | | 与狂犬病病毒G蛋白C末端复合的PTPN4-PDZ结构域的晶体结构 |
3nfl | | PTPN4 PDZ结构域和GluN2A NMDA受体亚单位C末端复合的晶体结构 |
3纳赫 | | 高密度脂蛋白受体SR-BI和衔接蛋白PDZK1相互作用的分子分析 |
3个 | | 底物诱导的活性位点重塑调节HtrA1活性 |
3nzi公司 | | 底物诱导的活性位点重塑调节HtrA1活性 |
3个46 | | MPP7 PDZ畴的晶体结构 |
3亿5千万 | | 四氢喹啉羧酸盐是Shank PDZ结构域的有效抑制剂,该结构域是孤独症障碍的潜在靶点 |
3个月 | | 具有模型衬底的DegP十二烷的晶体结构 |
3个0 | | 重新定义3CS0 |
3pdv(个人数字电视) | | NS1 C-末端6肽延伸复合物中PDlim2-PDZ结构域的结构 |
3平方英尺 | | 人磷酸酶HPTP1E PDZ2结构域的溶液结构 |
3磅4 | | 人微管相关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1的PDZ结构域 |
3光伏2 | | 法氏军团菌DegQ(wt)的结构 |
3pv3型 | | 法洛尼氏军团菌DegQ(S193A变种)的结构 |
3光伏4 | | 法氏军团菌DegQ(Delta-PDZ2变异体)的结构 |
3pv5型 | | 法氏军团菌DegQ(N189G/P190G变异体)的结构 |
3个qdo | | 分选连接蛋白27(SNX27)的PDZ结构域的晶体结构融合到Gly-Gly连接子,然后是GIRK3的C末端(ESESKV) |
第3季度1 | | 结合GIRK3的C末端残基(ESESKV)的分选连接蛋白27(SNX27)的PDZ结构域的晶体结构 |
第3季度 | | 与对应于GIRK3 C末端尾部的ESESKV肽复合物中分选连接蛋白27(SNX27)的PDZ结构域的晶体结构 |
3qik公司 | | PREX1的第一个PDZ结构域的晶体结构 |
3qjm公司 | | Shank-PDZ结构域的结构柔性对其与不同配体的结合很重要 |
3qjn公司 | | Shank-PDZ结构域的结构柔性对其与不同配体的结合很重要 |
第3季度6 | | 植物蛋白酶Deg1的晶体结构分析 |
3小时 | | INAD PDZ45与NG2肽复合物的结构 |
第3页68 | | PDZK1的PDZ3结构域的分子分析 |
第三季度69 | | HDL受体SR-BI与其衔接蛋白PDZK1的PDZ3结构域相互作用的分子分析 |
第3轮7 | | hDLG1-PDZ1与APC配合物的晶体结构 |
第3轮8 | | hDLG1-PDZ2与APC配合物的晶体结构 |
3号车道 | | GRASP55 GRASP结构域的晶体结构(残基7-208) |
3英尺/小时 | | iCAL36抑制剂肽结合的Tax-Interacting Protein-1(TIP-1)PDZ结构域的晶体结构 |
3个 | | ZO-1 PDZ3的晶体结构 |
3小时 | | 连接蛋白-45肽ZO-1 PDZ3-SH3-Guk超模复合物的晶体结构 |
3个 | | 人膜相关鸟苷酸激酶、WW和PDZ结构域包含蛋白3(MAGI3)的第3个PDZ结构区的晶体结构 |
第三节 | | 大肠杆菌DegQ蛋白酶+PDZ1结构域的晶体结构 |
3suz公司 | | 大鼠薄荷PPC的晶体结构 |
3小时 | | 双特异性A激酶锚定蛋白2与cAMP依赖性蛋白激酶AⅡ型α和PDZK1复合物的晶体结构 |
3tsv型 | | 人ZO-1 MAGUK蛋白第三PDZ结构域的晶体结构 |
3开关 | | 人ZO-1的PDZ3-SH3-GUK核心模块的晶体结构 |
3盎司 | | 来自人ZO-1的PDZ3-SH3-GUK核心模块与来自人JAM-A细胞质尾部的12mer肽复合物的晶体结构 |
3伏平方英尺 | | 紧密连接调节蛋白PDZ结构域的晶体结构分析 |
3vq克 | | 紧密连接调节蛋白PDZ结构域的晶体结构分析 |
3周 | | Aquifex aeolicus RseP同源物的周质PDZ串联片段 |
3周 | | Aquifex aeolicus RseP同源物周质PDZ串联片段与Fab片段复合物 |
3兹罗 | | 人PSD-95 PDZ1-2的晶体结构 |
4a8a型 | | 大肠杆菌DegQ 12-mer与溶菌酶复合物的不对称冷冻电镜重建 |
4a8b类 | | 大肠杆菌DegQ 12-mer与溶菌酶复合物的对称冷冻电镜重建 |
4a8c类 | | 大肠杆菌DegQ 12-mer与结合肽复合物的对称冷冻电镜重建 |
4a8天 | | 含结合OMP的DegP十二烷 |
4a9克 | | 大肠杆菌DegQ 24-mer与β-酪蛋白复合物的对称冷冻电镜重建 |
4个月 | | 圆形排列对PDZ结构域折叠路径的影响 |
4c2c码 | | 活性态蛋白酶CtpB的晶体结构 |
4c2天 | | 活性态蛋白酶CtpB的晶体结构 |
4c2电子 | | 处于静息状态的蛋白酶CtpB(S309A)的晶体结构 |
4立方英尺 | | 活性构象中CtpB R168A突变体的晶体结构 |
4c2克 | | CtpB(S309A)与具有Val-Pro-Ala C末端的肽的配合物的晶体结构 |
4c2小时 | | CtpB(V118Y)突变体的晶体结构 |
4毫米 | | 骨化蛋白PDZ同源结构域的一种交织的同二聚体 |
4立方厘米 | | AHNAK2 PDZ同源结构域的一种交织同源二聚体 |
第4版34 | | 与iCAL36(ANSRWPTSII)肽结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域的晶体结构 |
4电子35 | | 与iCAL36-L(ANSRWPTSIL)肽结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域的晶体结构 |
4e3b公司 | | 与iCAL36-L(ANSRWPTSIL)肽结合的Tax-Interacting Protein-1(TIP-1)PDZ结构域的晶体结构 |
第4版 | | GRASP55 GRASP结构域的晶体结构与磷酸化突变(S189D) |
4平方公里 | | 前列环素受体与PDZK1第一PDZ结构域相互作用的分子分析 |
4英尺/分钟 | | 罗氏沼虾氨肽酶N家族蛋白Q5QTY1的晶体结构。东北结构基因组学联合会目标IlR60。 |
4克69 | | 人类椎间盘大1 PDZ2-腺瘤性息肉病大肠细胞骨架极性复合体的结构 |
4gvc公司 | | 磷酸化Syndecan1肽复合物中T细胞淋巴瘤侵袭和转移-1 PDZ的晶体结构 |
4千兆伏特 | | Syndecan1肽复合物中T细胞淋巴瘤侵袭转移的晶体结构 |
4时11分 | | PSD-93相互作用伙伴的X射线晶体学和荧光偏振光谱研究 |
4跳 | | 计算设计的NNOS-Syntrophin复合物的晶体结构 |
4国际商会6 | | Deg8的晶体结构 |
4jj0型 | | MamP的晶体结构 |
4jj3型 | | MamP与铁配合物的晶体结构(II) |
4jl7号机组 | | NHERF1第一PDZ结构域与趋化因子受体CXCR2复合物的晶体结构 |
4乔 | | 与肽A-iCAL36结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域(ANSRAPTSII) |
4个工作 | | 与肽L-iCAL36结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域(ANSRLPTSII) |
4点动 | | 与肽V-iCAL36(ANSRVPTSII)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4小时 | | 与肽H-iCAL36结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域(ANSRHPTSII) |
4个工作日 | | 与肽F-iCAL36(ANSRFPTSII)结合的CFTR相关配体(CAL)结构域 |
4jok公司 | | 与肽Y-iCAL36(ANSRYPTSII)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4个jop | | 与HPV16 E6癌蛋白C末端肽(TRRETQL)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ |
4个月 | | 与HPV18 E6癌蛋白C末端肽(RLQRRRETQV)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4k6年 | | 与肽iCAL36-Q(ANSRWQTSII)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4千72 | | 与肽iCAL36-VQD(ANSRVQDSII)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4千75 | | 结合肽iCAL36-QDTRL(ANSRWQDTRL)的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4千76 | | 与肽iCAL36-TRL(ANSRWPTTRL)结合的CFTR相关配体(CAL)PDZ结构域 |
4千78 | | 结合肽iCAL36-QDTRL(ANSRWQDTRL)的CFTR相关配体(CAL)E317A PDZ结构域 |
4千瓦 | | GRASP65和GRASP55对高尔基体膜堆积的结构分析 |
4l8n个 | | 距离拟杆菌ATCC 8503 PDZ结构域蛋白(BDI_1242)的晶体结构,分辨率为2.50 a |
400万 | | P21空间群中NHERF1 PDZ1结构域与CXCR2 C端尾络合的晶体结构 |
4兆帕 | | P21空间群NHERF1-CXCR2信号复合物的晶体结构 |
4n6倍 | | NHERF1第一PDZ结构域与趋化因子受体CXCR2复合物的晶体结构 |
4个月 | | 4个月 |
4海里/小时 | | 4纳米 |
4海里/平方米 | | 4纳米 |
4核磁共振 | | 4NMR(核磁共振) |
4纳米 | | 4海里 |
4公吨 | | 4海里/小时 |
4毫伏 | | 4海里/小时 |
4年一次 | | 4毫米 |
4海里 | | 4纳米 |
4nxp型 | | 4NXP公司 |
4nxq个 | | 4NXQ系列 |
4个nxr | | 4NXR公司 |
2006年4月 | | 蛋白酶体组装伴侣Nas2 PDZ结构域的1.15A分辨率结构 |
4个月 | | SAP97 PDZ2与5HT2A受体肽复合物的晶体结构 |
4个月 | | 4OEO公司 |
4oep公司 | | 4OEP公司 |
4p0c | | LPA2配合物中NHERF2 PDZ1结构域的晶体结构 |
第4p2a页 | | 第4P2A页 |
4个pqw | | 磷脂酶Cβ3与NHERF1的PDZ1配合物的晶体结构 |
4季度2 | | 第4季度 |
4q2o个 | | 第4季度 |
第4季度第2页 | | 第4季度第2季度 |
第4季度第2季度 | | 第4季度 |
4小时3小时 | | NHERF1 CXCR2嵌合蛋白揭示的NHERF1 PDZ2 CXCR2复合物的晶体结构 |
4季度6小时 | | 与CFTR最后6个残基结合的CFTR相关配体(CAL)(十聚肽:iCAL36VQDTRL) |
4季度6 | | 第四季度第六季度 |
4平方米6 | | 6年7月4日 |
4r2赫兹 | | 4年2月 |
第四季度 | | 第四代RI0 |
第4季度 | | 第4季度 |
4平方公里 | | 4RQZ公司 |
4个rr0 | | 4RR0型 |
4个rr1 | | 4RR1型 |
4个uu5 | | 4个UU5 |
4个uu6 | | 4个UU6 |
4wsi型 | | 四轮驱动系统集成 |
4维 | | 四年一遇 |
4wyu公司 | | 4WYU公司 |
4小时7 | | 4XH7型 |
4xhv | | 4XHV型 |
4码 | | 4码 |
4个月 | | 4年 |
1年4月 | | 1年4月 |
4yyx年 | | 4YYX年 |
4z33型 | | 4Z33型 |
4z8j型 | | 4Z8J型 |
5a2便士 | | 下午5点22分 |
5b6升 | | 5B6升 |
第5天13 | | 第5天第13天 |
第5位 | | 第5天 |
5e6便士 | | 5E6P系列 |
5埃尔克 | | 5ELQ公司 |
5月9日 | | 第五版电子病历9 |
5埃马 | | 5EMA公司 |
5个月 | | 5EMB公司 |
5盎司 | | 5EYZ公司 |
5盎司 | | 5EZ0型 |
5f3倍 | | 5F3倍 |
第5页,共67页 | | 5楼67 |
第5页,共8页 | | 5英尺8英寸 |
5英尺 | | 5英尺/小时 |
5克1天 | | 5G1D系列 |
第五代 | | 5G1E公司 |
5加仑 | | 5GLJ公司 |
5接地 | | 5接地 |
5公顷 | | 5月5日 |
5小时 | | 5HED公司 |
5公顷 | | 5公顷 |
5嘿 | | 5嘿 |
5hf1型 | | 5HF1型 |
5hfb(高频) | | 5HFB型 |
5hfc(高频) | | 5氢氟碳化合物 |
5hff(高频) | | 五氟化氢 |
5小时1 | | 5小时1 |
5i7赫兹 | | 5I7Z型 |
5izu公司 | | 5IZU公司 |
5jd8公司 | | 5JD8型 |
5jxb型 | | 5JXB型 |