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| A161185号 |
| 所有素数表的第一列，根据其索引的素数，通过递归查找进行排序。 |
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0
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2、3、7、11、17、19、29、31、37、41、43、47、53、67、71、73、79、83、89、97、103、107、109、113、127、131、137、139、149、151、157、163、167、173、181、191、193、199、211、223、227、229、233、239、241、251、257、263、271、277、281、283、293、307、311、313、317、337、347、349
(列表;图表;参考;听;历史;文本;内部格式)
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抵消
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1,1
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评论
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2,7,13,19,23,29,37,43,47,53,61,71,73,79,89,..
3,5,11,17,31,41,59,67,83,109,127,157,179,191,..
我们通过颠倒这个双列表来构造中间表的行，基本上是读取一个数字，然后将这个数字用作另一个列表的索引，读取那里的素数，再次将其用作原始列表的索引等，在两个列表之间交替。
新行是从任何之前的行（此行的“生成器”）中未包含的最小素数开始的。第一行以2开头，取另一个列表的第二项（即5），从原始列表中取第五项（即23），然后取另一列表的第23项等。第二行以3开头（不在第一行中的最小质数，取第一个列表中的第三项（即13），从第二个列表中取13项，这是179等。
通过构造，表中每个素数只包含一次。带有生成器的第一列定义了序列。
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链接
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例子
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第一列中有生成器，同一行中有后续素数的表格开始
2,5,23,431,3821,...
3,13,179,1439,...
7,59,419,...
11,61,1847,...
17,101,3943,...
19,331,2833,...
29,599,5507,...
31,197,9739,...
37,919,8861,...
41,269,...
43,1153,...
47,1297,...
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黄体脂酮素
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（PARI）lista（nn）=my（v=素数（nn，vp=select（x->isprime（primepi（x）），v），vc=setminus（v，vp），list=list（））；而（#v，my（p=v[1]，q）；listput（列表，p）；v=设置减号（v，[p]）；我的（ok=1）；while（确定，如果（vecsearch（vp，p），vx=vc；vy=vp，vx=vp；vy=vc）；如果（p>#vx，ok=0，q=vx[p]；v=设置减号（v，[q]）；如果（q>vy，ok=0，q=vy[q]；v=设置减号（v，[q]）；p=q；）；）；）；）；Vec（列表）\\米歇尔·马库斯2022年10月31日
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交叉参考
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关键词
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容易的,非n
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作者
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扩展
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状态
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经核准的
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