发行内容

结构
生物学

第75卷| 第3部分

国际标准编号：2059-7983

2019年3月发行

封面插图：来自anammox细菌的60-血红素还原酶复合物显示扩展的电子传递途径[迪特尔等。(2019),《水晶学报》。D类75，333–341]。KsHAOr–KsDH异十二聚体中血红素的排列。图中描绘了从建筑群上半部分顶部俯瞰的景象，其中包含30个裙摆，这些裙摆排列成三臂螺旋形。

研究论文

如何最好地使用光子

G.冬季,R.J.吉尔迪,N.帕特森,J.比尔,M.Gerstel先生,D.阿克斯福德,M.Vollmar先生,K·E·麦考利,R.L.欧文,R.弗莱格,A.W.阿什顿和D.R.霍尔

探讨了不同的数据采集模式，并讨论了流量和多样性对数据集结果质量的影响。就如何在缺乏样本事先知识的情况下收集数据提供了建议。

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让常规本土SAD成为现实：瑞士光源光束线X06DA的经验教训

S.巴苏,A.芬克,L.维拉,王先生和V.奥利埃里克

描述了一种广泛适用的、简单快速的本地SAD数据采集策略，该策略已成为瑞士光源大分子晶体学光束线X06DA（PXIII）用户实验定相的主要选择。回顾了其过去四年的使用情况。

PDB参考:链球菌亲和素-生物素，6m9b

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长效胰岛素类似物及其与白蛋白的配合物的溶液结构

L.A.Ryberg公司,彼得·森德比,F.障碍,J.T.布克林斯基,G.H.J.彼得斯和P.哈里斯

本文介绍了人血清白蛋白与两种脂化胰岛素类似物detemir和degludec之间络合物的溶液结构，并提出了平衡模型。

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非典型硫醇-二硫化物交换蛋白α-DsbA2来自淡色沃尔巴克氏菌是一种同三聚体二硫化物异构酶

P.M.沃尔登,A.E.惠顿,L.普雷姆库马尔,M.A.哈利利,B.赫拉斯,G.J.金和J.L.马丁

二硫键异构酶α-DsbA2来自淡色沃尔巴克氏菌出乎意料地是同三聚体，并且缺乏定义另一个三聚体二硫键异构酶ScsC的“变形”构象灵活性奇异变形杆菌.

PDB参考:α-DsbA2，6eez

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工程变体为研究高动态三聚体蛋白二硫异构酶ScsC活性的结构特性提供了新的视角奇异变形杆菌

E.J.富隆,F.库尔斯,L.普雷姆库马尔,A.E.惠顿和J.L.马丁

通过表征两种关键结构区缺失的变体，研究了细菌三聚蛋白二硫化物异构酶的结构和功能。在一种情况下，对结构和功能的影响是可以预测的，而在另一种情况中，我们发现结构和功能都会产生意想不到的后果。

PDB参考:PmScsCΔ连接器，6mh;PmScsCΔN，6nen

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吡咯烷酮羧酸肽酶I的晶体结构耐辐射球菌揭示L（左）-焦谷氨酸识别

R.阿格拉瓦尔,R.辛格,A.库马尔,A.库马尔和R.D.马克德

焦谷氨酸结合PCPⅠ酶的晶体结构揭示了其pG特异性的机制。保守活性位点环的残基通过苯丙氨酸堆积相互作用和氢键与pG相互作用。

PDB参考:吡咯烷酮羧酸肽酶I来自耐辐射脱单球菌R1、5z47;与焦谷氨酸结合，5z48

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使用魔术三角进行室内高能远程SAD定相：如何应对P（P）1使用人类IBA57的同一晶体的多个取向来增加多重性，从而降低对称性

S.Gourdoupis公司,V.纳斯塔,S.Ciofi-Baffoni公司,L.Banci公司和V.卡尔德隆

本文描述了用于求解人类IBA57结构的方法学方法；据我们所知，这是蛋白质数据库中存在的唯一结构，已由远程SAD分阶段进入太空小组内部解决P（P）1只使用一个晶体。

PDB参考:人IBA57，6qe3;I3C衍生物，6qe4

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一种非活性酶原-克隆蛋白酶样蛋白酶的X射线结构类副杆菌性腹泻

G.E.González-Páez,E.J.隆凯斯和D.W.Wolan先生

半胱氨酸蛋白酶是人类远端肠道共生细菌产生的最显著的水解酶之一。在这里，从细菌中报道了一个类似clostripain的C11蛋白酶家族成员的第一个非活性酶原结构类副杆菌性腹泻.

PDB参考:distapain酶原，6mzo

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来自anammox细菌的60-血红素还原酶复合物显示扩展的电子传递途径

A.迪特尔,W.J.马尔克,C.费鲁西,M.S.M.杰顿,B.卡塔尔和T.R.M.巴伦兹

还原性八血红素细胞色素的异十二元络合物c（c）其氧化还原配偶体显示出扩展的电子转移途径。

PDB参考:KsHAOr–KsDH综合体，6h5l

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在用相位器：人类Rab27a

M.Jamshidiha先生,I.佩雷斯-多拉多,J.W.穆雷,E.W.泰特,E.科塔和R.J.里德

通过识别低信息含量的衍射测量，帮助解决了具有严重各向异性和平移非晶体对称性的人类Rab27a结构。

PDB参考:人类Rab27a，6huf

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讣告

托马斯·斯坦茨（1940–2018）

P.尼森

诺贝尔奖得主汤姆·斯泰兹被他的前同事保尔·尼森铭记。

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