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Singh,R.共被引用39次。

搜索辛格,R。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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焦谷氨酸结合PCPⅠ酶的晶体结构揭示了其pG特异性的机制。保守活性位点环的残基通过苯丙氨酸堆积相互作用和氢键与pG相互作用。

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标题化合物C46H(H)40N个4O(运行)2·0.33摄氏度6H(H)12作为尝试合成[2,6-{PhSe(CH)镉(II)络合物的产物无意中获得2)2N=CPh}2C6H(H)2(4-Me)(OH)]配体。全四亚氨基二酚大环配体是通过应用反转中心产生的。大环配体具有较强的分子内O-H...N氢键。纳入大环的苯环和外围苯环之间形成的二面角为82.99(8) 和88.20(8) °。环己烷溶剂分子位于\上划线{3}对称性。晶格内的其他溶剂被扰乱,并采用SQUEEZE程序进行处理[Spek(2009)]。阿克塔·克里斯特。D类65, 148–155].

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在2,4-二羟基苯甲醛2,4-二硝基苯腙中N个,N个-二甲基甲酰胺溶剂化物{或4-[(2,4-二硝基苯基)-甲基肼]-苯-1,3-二醇N个,N个-二甲基甲酰胺溶剂化物},C13H(H)10N个4O(运行)6·C类3H(H)7NO,(X),2,4-二羟基苯乙酮2,4-二硝基苯腙N个,N个-二甲基酰胺溶剂化物(或4-{1-[(2,4-二硝基苯基)腙]乙基}苯-1,3-二醇N个,N个-二甲基甲酰胺溶剂化物),C14H(H)12N个4O(运行)6·C类3H(H)7NO、(XI)和2,4-二羟基二苯甲酮2,4-二硝基苯腙N个,N个-二甲基乙酰胺溶剂化物(或4-{[(2,4-二硝基苯基)肼]苯基甲基}苯-1,3-二醇N个,N个-二甲基乙酰胺溶剂化物),C19H(H)14N个4O(运行)6·C类4H(H)9NO,(XII),这些分子都缺乏对称中心,在中心对称的空间群中结晶,并被观察到表现出非线性光学活性。在每种情况下,腙骨架都是相当平面的,这得益于两个分子内氢键的存在和一些部分的N-N双键特征。每个分子都与一种溶剂分子氢键结合。

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乳过氧化物酶是哺乳动物血红素过氧化物酶超家族的一员,由乳过氧化物酶(LPO)、聚酯过氧化物酶(MPO)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)组成。到目前为止,只测定了两种哺乳动物过氧化物酶LPO和MPO的晶体结构。从牛、水牛、山羊和绵羊的样品中测定了LPO的结构。还测定了它们与抑制剂和底物类似物的络合物。然而,迄今为止尚未获得EPO和TPO的结构。由于LPO和TPO之间具有显著的序列同一性,预计这些蛋白质的结构相似。同样,它们的底物也将具有相似性,底物和酶的相互作用也将相似。因此,用丙基硫氧嘧啶(PTU)制备了LPO复合物,PTU是一种用于治疗甲状腺疾病的药物。该复合物通过共结晶结晶。天然LPO的晶体也浸泡在含有PTU的溶液中。晶体属于单斜空间群,晶胞尺寸a=80.2μl,b=82.5,c=95.0,β=73.7°。不对称单元中有四个LPO分子。复合物的结构测定表明,PTU在远端血红素位点与LPO结合。它是通过几个氢键和范德瓦尔斯接触在这个地点保存的。绑定模式和交互次数表明,TPO可能会发生类似的绑定模式。根据相互作用和缺失的潜在相互作用信息,建议对PTU的结构进行修改,从而获得TPO抑制剂的改进设计。

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阿克塔·克里斯特。(2010).A类66,第143-s144页
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描述了活性中心环在底物结合过程中的有序/无序变化,并显示了底物识别和稳定的含义,以及较高结晶pH值的影响。

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ParD2在溶液中形成一种开放的低聚物,其大小受到固有无序尾的限制。如果没有这条尾巴,ParD2就会形成一个圆形十六进制。

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Hn-33是a型肉毒杆菌神经毒素毒性复合物中的一种蛋白质,已使用蒸汽扩散技术结晶。这些晶体属于正交空间群,衍射分辨率为2.6º。

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2,3-苯并-1,4-二氧杂-7,11,15-三氮杂环庚烷-2-烯-6,16-二酮,C16H(H)23N个3O(运行)4,是具有包络构象的17元环,其中酰胺N和醚O原子形成一个平面,胺N原子位于瓣上。2,3-苯并-1,4-二氧杂-7,10,13-三氮杂环戊烷-2-烯-6,14-二酮-水(1/2),C14H(H)19N个3O(运行)4.2小时2O、 有一个15元环,所有的施主原子呈近似平面排列。这个大环的酰胺基团与水分子氢键结合。似乎未取代胺N原子的可用性对于Pb的提取和运输至关重要2+离子。胺N原子侧臂的取代显著改变了该N原子在17元环中的配位能力,并降低了大环的萃取和转运能力。

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磷脂酶A两种密切相关亚型锌诱导异二聚体的晶体结构2(解放军2)从眼镜蛇毒中提取的成分已被测定并精制为2.7º的分辨率。结构表明,锌离子无法在PLA所谓的钙结合环中结合2锌离子通过诱导二聚作用使这两种亚型失活。

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磷脂酶A之间形成的复合物的晶体结构2硝基苯甲酸的测定分辨率为2.5º,并精制为R(右)系数为0.187。该结构揭示了硝氟酸与底物结合位点残基之间的广泛相互作用。

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在标题化合物中,C9H(H)10O(运行)4,苯环和–CO之间的二面角2单位是11.93(8) °,2-羟基乙基侧链的构象为高卢人[O-C-C-O=−71.91(17)°]. 在晶体中,摩尔通过O-H连接...O和C-H...O氢键。

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3-异丙基苹果酸脱氢酶(IPMDH)嗜热杆菌催化亮氨酸生物合成途径的倒数第二个反应步骤,已沿其反应坐标以各种状态结晶。

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本文采用小角中子散射和X射线衍射技术对掺杂钛酸钙纳米粒子进行了详细的微观/介观结构分析。还研究了掺杂对光学性能的影响。

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标题化合物C25H(H)22N个2O(运行)2硒在空间群中结晶P(P)21/c(c)在不对称单元中有一个摩尔。该化合物是通过向氰胺中添加苯基溴化亚硒酸盐合成的。

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标题化合物5,6-二苯甲酰基4-甲氧基二酰[2.2.2]辛-5-烯-2-酮,C23H(H)20O(运行)4,及其在溶液相中获得的光解产物4-甲氧基-6-外显(exo)-甲氧羰基-5-(1-苯氧基-1-苯亚甲基)双环[2.2.2]辛烷-2-酮-外显(exo)-羧酸盐),C24H(H)24O(运行)5,均在单斜空间群中结晶P(P)21/c(c).用直接法求解结构。这两种化合物的构象有助于理解溶液中光反应的机理。

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