从非活动状态模拟进化枯草芽孢杆菌SOD样蛋白到活性突变体

V.卡尔德隆,L.Banci公司,M.Benvenuti先生,一、贝尔蒂尼,A.范托尼,S.Mangani公司,米利亚迪,M.S.Viezzoli先生和D.E.Cabelli（D.E.卡贝利）

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两种新型D类β-内酰胺酶OXA-46和OXA-48的结构和功能表征

V.卡尔德隆,F.朱利安尼,M.Benvenuti先生,J.D.Docquier博士,P.诺德曼,G.M.罗索里尼和S.Mangani公司

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与抑制剂IDD384结合的人醛糖还原酶的结构

V.卡尔德隆,B.雪佛莱,M.Van Zandt先生,V.拉穆尔,E.霍华德,A.波特斯曼,P.巴思,A.米施勒,J.卢,D.M.德沃尔尼克,G.克莱布,O.克莱默,A.R.摩尔曼,D.莫拉斯和A.波贾尼

太空小组报道了人醛糖还原酶的结构P（P）2₁抑制剂IDD384与猪酶中观察到的构象不同。

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蛋白质结构解决方案中不同软件集成的实践方面

V.卡尔德隆

给出了几个例子，说明如何使用不同的程序来实现结构求解的目标，以及相关的实用性，这些实用性可以区分求解与不求解结构

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牛血清中胺氧化酶的结晶和初步X射线数据

V.卡尔德隆,M.L.Di Paolo先生,M.Trabucco先生,M.比亚德内,R.巴蒂斯塔,A.里戈和G.扎诺蒂

来自牛血清的含铜胺氧化酶（BSAO）已经脱糖基化并结晶。晶体属于空间群P（P）2₁2₁2₁，在不对称单元中含有二聚体。

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柠檬酸盐抑制的超广谱β-内酰胺酶TEM-72的结构

J.-D.多奎尔,M.Benvenuti先生,V.卡尔德隆,G.-M.罗索里尼和S.Mangani公司

TEM-72是TEM-1的一个四重突变体，具有扩展谱β-内酰胺酶特性。本结构显示存在与TEM-72活性位点结合的柠檬酸盐阴离子，并支持使用聚羧酸盐作为设计丝氨酸β-内酰胺酶广谱抑制剂的支架。

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B类酸性磷酸酶（AphA）的表达、纯化、结晶和初步X射线表征大肠杆菌

C.福利奥,M.Benvenuti先生,V.卡尔德隆,S.Schippa公司,J.-D.多奎尔,M.C.Thaller先生,G.M.罗索里尼和S.Mangani公司

细菌B类非特异性酸性磷酸酶AphA大肠杆菌已经结晶。这种酶容易发生多态性：空间群中有三种晶体形式我222和C已获得2。所有晶体对X射线的衍射至少为2.0º。

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使用魔术三角进行室内高能远程SAD定相：如何应对P（P）1使用人类IBA57的同一晶体的多个取向来增加多重性，从而降低对称性

S.Gourdoupis公司,V.纳斯塔,S.Ciofi-Baffoni公司,L.Banci公司和V.卡尔德隆

本文描述了用于求解人类IBA57结构的方法学方法；据我们所知，这是蛋白质数据库中存在的唯一结构，已由远程SAD分阶段进入太空小组内部解决P（P）1只使用一个晶体。

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同时使用溶液核磁共振和X射线数据REFMAC公司5用于联合细化/检测结构差异

里纳尔德利,E.拉维拉,V.卡尔德隆,G.帕里吉,G.N.穆尔舒多夫和C.卢奇纳

顺磁核磁共振数据（伪接触位移和自定向剩余偶极耦合）和反磁性剩余偶极耦合器现在可以在程序中使用REFMAC公司CCP4中的5作为结构约束以及X射线晶体学数据。这些核磁共振约束可以揭示分子的固态和溶液构象之间的差异，如果没有它们，则可以与X射线晶体学数据一起用于结构精细化。

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与抗RBP Fab结合的人转甲状腺素-视黄醇结合蛋白复合物的晶体结构

G.扎诺蒂,V.卡尔德隆,R.巴蒂斯塔,F.格利比奇,G.马尔佩利,西田S.K,C.福利和R.伯尼

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酵母铜硫蛋白：解决一个小而长期的难题

从非活动状态模拟进化枯草芽孢杆菌SOD样蛋白到活性突变体

两种新型D类β-内酰胺酶OXA-46和OXA-48的结构和功能表征

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牛血清中胺氧化酶的结晶和初步X射线数据

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同时使用溶液核磁共振和X射线数据REFMAC公司5用于联合细化/检测结构差异

与抗RBP Fab结合的人转甲状腺素-视黄醇结合蛋白复合物的晶体结构

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