主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR6825]抗KDM1/LSD1-BSA和无叠氮 适用于:ChIP、Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq、ICC/IF、WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6825]至KDM1/LSD1-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、293T、HEK293、HeLa、Jurkat、PC3、C6、Raw 264.7、PC-12和NIH 3T3细胞裂解物。 IHC-P:人类睾丸、大鼠肾脏和小鼠结肠组织。 ICC/IF:HAP1和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:Jurkat细胞裂解物。 ChIP:HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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常规说明 ab224270是无载波版本的 公元129195年 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6825型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级( 公元129195年 ) Alexa Fluor®488抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记( 约184811 ) Alexa Fluor®647抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记( ab195305年 ) HRP抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记( 约195897年 ) APC抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级( ab310821号 ) PE抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记( 约310898 ) Alexa Fluor®594抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记( 约311646 ) Alexa Fluor®568抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级( 约312919 ) Alexa Fluor®555抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级( 约313131 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 组蛋白去甲基酶,将组蛋白H3的“Lys-4”(H3K4me)和“Lys-9”(H3G9me)去甲基化,从而根据上下文充当辅活化剂或辅抑制剂。 通过FAD氧化底物,生成相应的亚胺,随后被水解。 通过介导表观遗传转录激活的特异标记H3K4me的去甲基化,发挥共抑制因子的作用。 去甲基化单(H3K4me1)和二甲基化(H3K4me2)H3K4me。 可能在抑制神经元基因中起作用。 仅此一种,它不能使核小体上的H3K4me去甲基化,并且需要RCOR1/CoREST的存在才能实现这种活性。 还作为雄激素受体(ANDR)依赖性转录的辅激活子,通过招募到ANDR靶基因并介导表观遗传转录抑制的特异标记H3K9me的去甲基化。 PRKCB存在于含ANDR的复合物中,该复合物介导组蛋白H3(H3T6ph)的“Thr-6”磷酸化,这是一种阻止H3K4me去甲基化的特异标记,可阻止KDM1A的H3K4me去甲基酶活性。 去甲基化p53/TP53的二甲基化“Lys-370”,阻止p53/TP33与TP53BP1的相互作用,并抑制p53/TP43介导的转录激活。 脱甲基并稳定DNA甲基化酶DNMT1。 胚胎发生期间原肠胚形成所必需的。 -
组织特异性 普遍表达。 -
序列相似性 属于黄素单胺氧化酶家族。 包含1个SWIRM域。 -
结构域 SWIRM域可以作为组蛋白尾部的锚定位点。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 胺氧化酶(含黄素)结构域2抗体 胺氧化酶,含黄素,2抗体 AOF2抗体
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图片
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使用最终浓度为700 ng/mL的pAG-MNA酶对人类野生型HeLa细胞系2.5X10^5进行ChIC/CUT&RUN( 约255928 )或KDM1A(LSD1)敲除HeLa细胞系( 约265790 )与5µg 公元129195年 [EPR6825]。 使用5µg抗-CTCF进行分析质量控制( 约188408 )在相同的细胞系上。 所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,测序深度为1000万读。 阴性IgG对照 约172730 图中还显示了。 可以下载映射读取的其他屏幕截图 在这里 . 日内瓦大学拥有与ChIC(染色质免疫清洗)方法相关的专利。 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元129195年 ). -
所有车道: 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级( 公元129195年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: KDM1A敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约129195 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元129195年 在110 kDa下观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约129195 western blot显示与野生型HeLa细胞中的KDM1/LSD1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265790 (敲除细胞裂解物 约256965 )已使用。 对野生型HeLa和KDM1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 公元129195年 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
此ICC数据是使用相同的反KDM1/LSD生成的! 不同缓冲液配方中的抗体克隆[EPR6825](cat# 公元129195年 ). 公元129195年 野生型HAP1细胞KDM1A/LSD1染色(顶部)和KDM1A敲除HAP1的细胞(底部)。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 公元129195年 浓度为1μg/ml 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 -
所有车道: 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级( 公元129195年 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: KMD1/LSD1敲除HAP1细胞裂解物 车道3: HeLa细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 92千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元129195年 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元129195年 在110kDa下观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 公元129195年 显示在野生型HAP1细胞中与KMD1/LSD1特异性反应。 使用KMD1/LSD1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和KMD1/LSD1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元129195年 和 约8245 (GAPDH的加载对照)均稀释1/10000,并在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
纯化HeLa细胞的免疫荧光染色 公元129195年 在1/100的工作稀释度下,用DAPI进行反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔( 约150077 ),稀释度为1/1000。 ab7291型 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 ab150120型 (Alexa Fluor公司 ® 594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,纯化 公元129195年 在稀释1/500后使用Alexa Fluor ® 594羊抗鼠抗体( ab150120型 )稀释度为1/500。 对于阴性对照2, ab7291型 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 488羊抗兔抗体( 约150077 )稀释度为1/400。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元129195年 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (3)
Kilinc S公司 等。 赖氨酸特异性去甲基化酶-1(LSD1)在嗅觉感觉神经元谱系的早期有丝分裂后细胞的核染色中心被分隔。 分子细胞神经科学 74:58-70 (2016). 世界银行 , IP(IP) , 国际单项体育联合会 , 国际控股公司 ; 鼠标 . 公共医学:26947098 熊Y 等。 抑制赖氨酸特异性脱甲基酶-1(LSD1/KDM1A)通过H3K4甲基化促进hESCs的脂肪分化。 干细胞版本 : (2016). 世界银行 . 公共医学:27059868 模具AW 等。 Blimp1/Prdm1对抗Irf1的功能,在产后肠道成熟期间维持新生儿耐受。 PLoS基因 11:e1005375(2015)。 世界银行 . 公共医学:26158850