特技

  • 附带条件

    抗α-微管蛋白[DM1A]负荷控制
    α-微管蛋白
  • 描述

    α-微管蛋白负载控制的DM1A]
  • 特技

    鼠标
  • 特赦

    作为蛋白质负载控制抗体优异。DM1A使10纳米细丝折叠成聚集在细胞周边或紧密的近核帽中的大的横向聚集体。它不阻断微管组装。它不抑制血小板微管蛋白在体外的聚合或解聚。它阻断(70-80%)微管蛋白二聚体的能力(与GPPNHP结合)促进腺苷酸环化酶的稳定抑制。有关上面的进一步信息,请参阅参考文献。
  • 临时合同

    专利:流式细胞术我是说,ICC/IF我是说,知识产权我是说,免疫复合物受体我是说,IHC-P我是说,电子显微镜我是说,世界银行更多细节
  • 附带条件

    专利:鼠,鼠,鸡,几内亚猪,仓鼠,牛,狗,人,猪,爪蟾,Gerbil,非洲绿猴
  • 附带条件

    与鸡α-微管蛋白相对应的全长天然蛋白(纯化)。

  • 特赦

    AA 426-450
  • 生殖器官

    • WB:HeLa,HEK293,HepG2,CaCO2,NIH3T3,PC12。流式细胞术:甲醇固定/吐温透性HeLa细胞.I/ICC/IF:Caco-2,NIH3T3,Sv40LT-SMC。
  • 附带条件

    这种抗体克隆[DM1A]由ABCAM制造。

    如果你需要这种抗体在特定的缓冲配方或实验中的特定结合物,请联系Orths@ abcAM.com或者你可以找到更多的信息在这里是的。

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB791在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
流式细胞术 使用1克10细胞。

AB170190-小鼠单克隆IgG1,适合用作该抗体的同种型对照。

ICC/IF 使用浓度为0.5~1μg/ml。
知识产权 使用依赖于测定的浓度。
免疫复合物受体 使用依赖于测定的浓度。
IHC-P 使用5μg/ml的浓度,用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索,然后用IHC染色方案开始。
电子显微镜 使用依赖于测定的浓度。
世界银行 1/5000—1/10000。检测大约50 kDa的带(预测分子量:50 kDa)。

我们建议将AB729 1稀释至1:10000,在4°C孵育过夜,在还原和非还原条件下工作。我们建议使用3%的牛血清白蛋白作为阻断剂,用牛奶封闭可能会导致信号强度的降低。

特效药

  • 微管蛋白是微管的主要成分。它结合两个摩尔的GTP,一个在β链上的可交换位点,一个位于α链上的不可交换位点。
  • 情态动词

    属于微管蛋白家族。
  • 证券交易所

    在C-末端的一些谷氨酸残基是聚谷氨酰化的。这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。此外,由于没有功能性TTLL10,人单甘聚糖但不聚甘聚糖。单糖化主要限于微管蛋白结合到轴突(纤毛和鞭毛)中,而谷氨酰化在神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中普遍存在。这两种修饰可以在相邻残基上的相同蛋白质上共存,并且降低甘氨酰化水平增加聚谷氨化,并且相互作用。这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。
    LYS40α链的乙酰化稳定微管并影响微管马达的亲和力和可操纵性。这种修饰在多种细胞功能中起作用,从细胞运动、细胞周期进程或细胞分化到细胞内运输和信号传导。
  • 附带条件

    胞质>细胞骨架。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特赦

    • α-微管蛋白1抗体
    • ALS22抗体
    • Bα1抗体
    • BA408E5.3抗体
    • H2α抗体
    • 抗TUB1抗体
    • TUB2抗体的嗡嗡声
    • LIS3抗体
    • MGC171407抗体
    • MGC35332抗体
    • TBA4A1人抗体
    • 睾丸特异性α-微管蛋白抗体
    • TUBA1抗体
    • TUBA1A抗体
    • TUBA1L抗体
    • TUBA4A抗体
    • 微管蛋白α1链抗体
    • 微管蛋白α抗体
    • 微管蛋白α-1链抗体
    • 微管蛋白α-1b链抗体
    • 微管蛋白α-4a链抗体
    • 微管蛋白H2α抗体
    • Tubulin,α1(睾丸特异性)抗体
    • 微管蛋白,α1,类抗体
    • Tubulin,α4A抗体
    • Tubulin,α,睾丸特异性抗体
    • Tubulin,α1抗体
    查看全部

船首

  • 所有车道:抗α-微管蛋白抗体[D11A] -负荷控制(AB729 1)在1/1000稀释度下

    第1巷:海拉20ug
    第2巷:PC1220ug
    第3巷:S40LT-SMC 20UG
    第4巷:NIH 3T3 20UG
    第5巷:大鼠肝脏20ug
    第6巷:大鼠心脏20g

    次要的
    所有车道:山羊抗小鼠IgG H&L(Ir染料®800 CW)预吸附AB21677(1/20000稀释)

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:50 kDa



    合并信号(红色和绿色)。绿色-AB729 1在52 kDa处观察到。红色负载控制,AB181602,观察到38 kDa。

    所有样品均进行SDS-PAGE电泳。用3%的NF牛奶封闭膜。AB791和AB181602(兔抗GAPDH负荷控制)分别在1/1000℃和1/20000℃下分别在4℃下孵育。用山羊抗小鼠IgG H&L(Ir染料®800 CW)预处理的印迹。AB21677山羊抗兔IgG H&L(Ir染病)®第六百八十)预吸收AB21677二次抗体在室温下稀释1/20000小时,成像前1小时。

  • AB791通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)在人乳腺癌细胞株中染色α-微管蛋白。细胞在PBS中固定4%多聚甲醛,用0.1%的Triton X-100在PBS中渗透,用2%的牛血清白蛋白在磷酸钠缓冲液中封闭。细胞与抗周皮素共染色AB44 48在1:500稀释和AB791在1:500稀释。阿列克萨氟®633山羊抗小鼠和Alexa For®488羊抗兔(1:500稀释)作为第二抗体。DAPI用作细胞核复染。具有双极或多极纺锤体的有丝分裂细胞的代表图像。

  • AB791在S40LT-SMC细胞中染色α-微管蛋白。用4%甲醛(10分钟)固定细胞,在0.1% Triton X-100中通透5分钟,然后将其在1%个BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中0.1%个PBS TWEN中阻断1h,然后在工作浓度为0.5μg/ml的条件下与AB791孵育。ABB593兔单克隆抗体[EP133Y]到Alpha Tubulin(Alexa For For®647,用红色显示),在1/250×4°C过夜,随后在室温下用抗小鼠AlexaFuor®488进一步孵育1h。AB15117)2μg/ml(绿色显示)。用DAPI标记蓝色核DNA。

    在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定SV40细胞中也给出了阳性信号。

    采用共焦显微镜(徕卡MyStices,TCS SP8)拍摄图像。

  • AB791在人结肠福尔马林固定的石蜡包埋组织切片中染色α-微管蛋白的IHC图像,在徕卡键上进行。使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)对该切片进行20分钟的预处理。然后用AB791、5ug/ml的工作浓度孵育切片,室温下15分钟,并用HRP偶联的紧凑聚合物体系进行检测。使用DAB作为显色剂。然后切片用苏木精复染,并安装DPX。没有一次抗体被用于二级对照(在插图上显示)。
    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。
    *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

  • 覆盖直方图显示HeLa细胞用AB791(红线)染色。用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1% pB-TWEN通透20分钟,然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后是抗体(AB729、1μg/1x10)。细胞)在22℃下30分钟,使用的第二抗体是防鼠标DyL光®488AB968 79在1/500℃稀释22分钟,30分钟,同种型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIgG1]。AB91353,2μg/1x10细胞)在相同条件下使用。术后随访5000例。

  • AB791在Caco-2细胞中染色α-微管蛋白。用100%甲醇(5min)固定细胞,然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中,在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后将细胞与AB791一起孵育1μg/ml。AB6046在1μg/ml过夜+4°C,然后在室温下进一步孵育1h,然后用抗鼠标AlxAlFuor®488AB15117在2μg/ml(绿色显示)和抗兔AlxAlfor®594AB1500 88)在2μg/ml(用伪彩色红色表示)。用DAPI标记蓝色核DNA。

    阴性对照:1 -兔原代抗体和抗鼠二级抗体;2 -小鼠原代抗体和抗兔二级抗体。对照1和2表明在使用的原发抗体和二次抗体之间没有非特异性反应。

  • AB791在NIH3T3细胞中染色α-微管蛋白。用100%甲醇(5min)固定细胞,然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中,在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在1μL/ml下与AB791孵育。AB6046在1μg/ml过夜+4°C,然后在室温下进一步孵育1h,然后用抗鼠标AlxAlFuor®488AB15117在2μg/ml(绿色显示)和抗兔AlxAlfor®594AB1500 88)在2μg/ml(用伪彩色红色表示)。用DAPI标记蓝色核DNA。

    阴性对照:1 -兔原代抗体和抗鼠二级抗体;2 -小鼠原代抗体和抗兔二级抗体。对照1和2表明在使用的原发抗体和二次抗体之间没有非特异性反应。

  • 车道2-7:抗α-微管蛋白抗体[D11A] -负荷控制(AB729 1)在1/2500稀释度下

    第1巷:标记
    车道2-3Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞株)10μg
    车道4-5:Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞株)15μg
    车道6-7:Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞株)20μg

    次要的
    车道2-7:HRP结合单克隆山羊抗小鼠IgG 1/1000稀释

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa


    曝光时间:1分钟

    见复审

  • 所有车道:抗α-微管蛋白抗体[Dm1a] -负载控制(AB729 1),在1μg/ml

    第1巷:宫颈癌细胞系Hela细胞株全细胞裂解液
    第2巷:NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物
    第3巷:PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗小鼠IgG H-L(HRP)预吸附AB97040(1/50000稀释)

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa


    曝光时间:150秒


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白隔膜一小时,然后用AB791在4°C过夜孵育。用AN检测抗体结合。抗鼠hrpAB97040)并使用ECL开发解决方案可视化。AB133406

  • 用FABP4一级抗体检测FABP4(绿色)AB92501稀释1/1000)。用小鼠单克隆抗体(AB791)检测α-微管蛋白(RED)。通过共聚焦显微镜对细胞进行成像,使用Z-堆栈对脂肪细胞样细胞进行成像。

  • AB791在大鼠结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中染色α-微管蛋白的IHC图像,在徕卡键上进行。使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)对该切片进行20分钟的预处理。然后将该切片与AB791、0.5Ug/ML的工作浓度一起孵育,在室温下15分钟,并用HRP缀合的紧凑聚合物系统检测。使用DAB作为显色剂。然后切片用苏木精复染,并安装DPX。没有一次抗体被用于二级对照(在插图上显示)。
    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

  • IC7/IF图像AB791染色人HeLa细胞。将细胞固定于甲醇(5分钟),并在室温下与抗体(AB791,1μg/ml)孵育1h。第二抗体(Green)为Alexa Furor®488山羊抗小鼠IgG(H+L),稀释1/1000小时,对其进行成像。商标FX信号增强器被用作主要阻断剂,5% BSA(在TBS- T)被用于所有其他阻断步骤。DAPI用于染色细胞核(蓝色)。Alexa For For®594 WGA被用来标记质膜(红色)。

  • 人类细胞(U2OS)与AB729的免疫荧光成像揭示了位于细胞质中的α-微管蛋白(绿色)的精细网络。细胞核染色为蓝色。

    如果用标准的多聚甲醛技术(固定在PBS缓冲的PFH 4%中5分钟),用0.5%的Triton PBS渗透5分钟,用5%牛奶/ 0.2%吐温封闭1小时。一次抗体在5%份牛奶中使用1/200份/ 0.2%份吐温为1小时,二级抗体Alexa 488为30分钟。所有阻断和孵育步骤在37度下进行。

    不幸的是,由于在我们的网站上的图像尺寸限制,我们无法显示其完整的未经压缩的图片在其所有的荣耀!

附带条件

该产品已被引用:

  • 克莱德等。 TRPV1通道参与慢性间歇性低氧后孤束核自发谷氨酸释放。 神经生理学杂志 一百二十一:88~892(2019)。阅读更多(PubMed:30601692)
  • 杜阿尔特FCK等。 老年大鼠脊柱自然骨关节炎与神经节段性骨骼肌神经源性炎症的关系 香根草提取物 一百一十八31-38(2019)。阅读更多(PubMed:30615897)
参见本产品的所有508个出版物

一级标准

1个-属于92评论或问答

应用程序
蛋白质印迹法
样品
小鼠细胞裂解液-全细胞(MEF)
凝胶运行条件
非变性变性
装载量
20μg
规格
MEF
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:1%℃:温度25℃

用户社区

核实客户

8月28日2019

应用程序
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(肝)
凝胶运行条件
约化Denaturing(4-12双三)
装载量
30μg
规格
肝脏
阻塞步骤
牛奶作为30分钟(s)·浓度的封闭剂:5%℃:25℃

用户社区

核实客户

8月26日2019

应用程序
蛋白质印迹法
样品
斑马鱼组织裂解物(全动物裂解物)
凝胶运行条件
约化Denaturing(4-15%梯度)
装载量
10μg
规格
全动物裂解物
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度24℃

Amber Stratman博士

核实客户

5月23日2019

应用程序
蛋白质印迹法
样品
人体组织裂解物(皮肤组织)
凝胶运行条件
变性变性(10%)
装载量
30μg
治疗
UV-B(100MJ/CM2)
规格
皮肤组织
阻塞步骤
BSA作为30分钟(s)·浓度的阻断剂:5%℃:25℃

用户社区

核实客户

APR 05 APR 2019

应用程序
蛋白质印迹法
样品
大鼠细胞裂解液-全细胞(棕色脂肪组织)
凝胶运行条件
约化Denaturing(4-20)
装载量
50μg
规格
棕色脂肪组织
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

10月17日2018

应用程序
蛋白质印迹法
样品
小鼠细胞裂解液-全细胞(脑)
凝胶运行条件
约化Denaturing(4-20%)
装载量
50μg
规格
大脑
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

10月17日2018

应用程序
蛋白质印迹法
样品
小鼠组织裂解物-其他(肝(出生后第0天和第8天))
凝胶运行条件
还原Denaturing(4-12%双TIS)
装载量
50μg
规格
肝脏(出生后第0天和第8天)
阻塞步骤
用TWEN作为30分钟(S)·浓度的阻断剂:0.001%℃温度:25°C

Gillian Hunter博士

核实客户

1月24日2018

应用程序
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(RCC 786- 0)
凝胶运行条件
还原Denaturing(4-12%NIPAGE双三)
装载量
10μg
治疗
干扰素γ10ng/ml 24小时
规格
碾压混凝土786-0
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度24℃

用户社区

核实客户

9月28日2017

应用程序
蛋白质印迹法
样品
小鼠组织裂解物(全脑组织裂解物)
凝胶运行条件
非还原性非变性(天然)(3-8%的三乙酸乙酯)
装载量
10μg
规格
全脑组织裂解物
阻塞步骤
BSA作为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度4℃

用户社区

核实客户

5月31日2017

应用程序
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(肾脏)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:Er2
透化作用
规格
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

02五月2016日

1个-属于92评论或问答

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

特惠