概述
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产品名称 空气污染指数 偶联试剂盒 -Lightning-Link®照明 -
产品概述 APC结合试剂盒/APC标记试剂盒（ab201807）使用简单快速的方法标记抗体的APC。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用该试剂盒将抗体与APC偶联： -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -加入淬火剂并孵育30分钟 APC结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化，抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性； 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度，请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息，或关于将其他蛋白质和肽与APC结合的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造，之前称为Lightning-Link ® APC标签套件。 705-0015与1 mg大小相同。 705-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 705-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 705-0005与100µg大小相同。 与APC结合的抗体数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体最大量 最大抗体 体积 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 10微升 100微克 1倍100微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 1毫升 1 理想抗体浓度为1mg/ml。 如果不超过最大抗体体积，可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>1 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 相容缓冲成分 如果显示浓度，则成分应不超过显示的浓度。 如果几种成分接近可接受浓度的极限，那么这可能会抑制结合。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面，请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用，即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下：腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运，以避免接触湿气。 收到药盒后，将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前，让冻干组件达到室温，以尽量减少冷凝。
性能
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存放说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 100微克 1毫克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274126-APC共轭混合物 1 x 100微克 1 x 1毫克 3 x 10微克 3 x 100微克 改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200µl 淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 -
研究领域 -
别名 别藻蓝蛋白
产品
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相关产品
图片
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APC接合套件-照明链路 来自Bouchery、Tiffany等人，《公共科学图书馆·病理学》。， 14（3）：e1006931； doi:10.1371/journal.ppat.1006931。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Bouchery、Tiffany等使用了APC接合套件-Lightning-Link ® （ab201807），作为阻止钩虫发展的检查方法的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与抗Na-APR-1抗体偶联，用于荧光显微镜下的活钩虫。 用红细胞体外喂养感染性L3期钩虫24小时，并用10μg抗Na-APR-1的11F3-APC单克隆抗体或与之匹配的同种RELM-APC对照抗体处理。 幼虫在新鲜DMEM中排空消化物2小时，然后通过共焦显微镜评估内部标记。 在3个独立实验中培养的50只幼虫的代表性数据。 -
荧光显微镜-APC结合试剂盒 照明链路（ab201807） 来自Haque、Nasreen S.、Akaash Tuteja和Niloufar Haque的图像。， 《公共科学图书馆·综合》第14.7期（2019年）：e0218944。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Haque、Nasreen S.、Akaash Tuteja和Niloufar Haque使用了APC接合套件-照明链路 ® （ab201807）作为检查的一部分，作为检查类胚体形成的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与抗CCR8抗体偶联，用于免疫荧光。 抗CCL1抑制小鼠间充质干细胞（mMSCs）中CCR8和FoxP3的表达。 用抗FoxP3（绿色；5b和e）或CCR8（红色；5c和f）的抗体对未处理的（5a，-c）和抗CCL1处理的（5d，-，f）细胞进行免疫荧光。 -
流式细胞术-APC结合试剂盒 照明链路（ab201807） 来自Dunne，Margaret R.等人的图片，《公共科学图书馆·综合》，8（10）：e76008，doi:10.1371/journal.pone.0076008。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Dunne，Margaret R.等人使用了APC共轭试剂盒-Lightning-Link ® （ab201807）作为检查腹腔疾病的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与Vd3抗体偶联，用于流式细胞术。 点图显示代表性对照、治疗和未治疗腹腔供体的流式细胞术数据。 -
荧光显微镜-APC共轭试剂盒-Lightning-Link（ab201807） 来自Kim、Nayoung等人，《公共科学图书馆·病理学》。， 6（9）：e1001103。 doi:10.1371/journal.ppat.1001103。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Kim、Nayoung等人使用了APC共轭试剂盒-照明链路 ® （ab201807）作为检测HIV-1感染的CD4+原代T细胞凋亡的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与抗pFOXO3a抗体偶联，用于共焦显微镜。 单独表达tTA、TatSF2+tTA或TatSF4G48-R57A+tTA的Jurkat T细胞用PPP2R1B抗体（面板第一列和第四列，绿色）、pFOXO3a抗体（第二列，红色）和FOXO3a抗体（第四栏，红色）染色。 -
流式细胞术-APC结合试剂盒 照明-链路 图片来自Robinson，Andrew P.等人，公共科学图书馆，9（9）：e107649。 doi:10.1371/journal.pone.0107649。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Robinson、Andrew P.等人使用APC共轭试剂盒-Lightning-Link ® （ab201807）作为寡突胶质种群特征的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与小鼠抗O4抗体（克隆81）偶联，用于流式细胞术。 用PLP139–151免疫SJL/J小鼠，并每天对临床疾病进行评分。 处死一组SJL/J小鼠，用流式细胞术分析脊髓（n = 5). （A） 通过正向和侧向散射将细胞与碎片区分开来，然后将单个细胞选通。 活细胞通过死亡细胞排除进行门控，CNS驻留细胞被鉴定为CD45-或CD45low。 （B） 寡突胶质细胞通过双重阳性染色定义为：A2B5+PDGFRα+早期OPCs、A2B5+NG2+中间OPCs，NG2+O4+晚期OPCs和O4+MOG+髓鞘形成前少突胶质细胞，以及GALC+MOG+成熟少突细胞。 -
流式细胞术-APC结合试剂盒-Lightning-Link 来自Drachsler、Moritz等的图片，《细胞死亡与疾病》7.4（2016）：e2209-e2209。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Drachsler、Moritz等人使用APC共轭试剂盒-照明链路 ® （ab201807）作为检测CD95表达的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与抗人CD95偶联，用于流式细胞术。 该图显示了7例患者肿瘤样本中CD95的表达。 -
APC结合试剂盒 -
APC结合试剂盒-Lightning-Link®标记IL-25和TNFR2细胞外结构域用于流式细胞术 Starkie DO等人提供的图像，《公共科学图书馆·综合》，11（3）：e0152282。 图3和2。； doi:10.1371/journal.pone.0152282。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Starkie DO等人使用ab201807从TNFR2和IL-25免疫小鼠中鉴定抗原特异性小鼠记忆B细胞。 -
APC结合试剂盒-Lightning-Link®标记流式细胞术用抗人4ß7抗体 图片来自McLinden RJ等人，《公共科学图书馆·综合》，8（11）：e77756。 图2。； doi:10.1371/journal.pone.0077756。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ McLinden RJ等人使用ab201807作为检测HIV-1中和抗体的一部分。 他们使用该试剂盒将APC与抗人4β7抗体偶联，用于流式细胞术。 A.流式细胞术分析A3R5.7细胞系中CD4、CCR5和α4β7的表达。 如图所示，用氟铬结合抗体对0.5×106细胞进行单染30分钟，然后在2%多聚甲醛中固定。 数据代表至少两个独立实验。 同型控件以灰色显示。 几乎所有细胞的CD4和CCR5均呈阳性，而大约一半的细胞的α4β7呈阳性。 B.不同细胞靶点中细胞表面CD4、CCR5和α4β7受体密度的比较。 用荧光结合抗体对0.5 x 106个细胞进行染色，并与相同染色的Quantum Simply Cellular珠的特定群体进行比较。 在50U/mL rhIL-2存在下，用CD3.8双特异性抗体刺激PBMC。 假设单价抗体与表面受体结合，计算的抗体结合能力（ABC）等于受体/细胞。 数据表示两个单独实验的平均值。 TZM-bl细胞表达高水平的CD4和CCR5，但α4β7为阴性，而A3R5.7细胞具有与PBMC更相似的CCR5和α4β6密度。 TZM-bl上的CD4表达超出了检测范围。 -
APC结合试剂盒-Lightning-Link®标记OVA和OVA-CRT，用于凝胶内荧光和流式细胞术 图片来自Del Cid N等人，《公共科学图书馆·综合》，7（7）：e41727。 图2。； doi:10.1371/journal.pone.0041727。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Del Cid N等人使用ab201807作为检测抗原交叉呈现的一部分。 他们使用该试剂盒将APC偶联到卵清蛋白（OVA）和卵清蛋白-钙黄绿素融合蛋白（OVA-CRT），用于凝胶内荧光和流式细胞术。 OVA-CRT和OVA用别藻蓝蛋白标记。 （C） 标记强度由SDS-PAGE分离后的蛋白质荧光成像确定（插图）。 对所指示的蛋白质的荧光强度进行定量。 （D） 通过流式细胞术评估荧光蛋白与BMDC的结合。 在通过流式细胞术进行分析之前，将BMDC与标记的蛋白质在冰上孵育。 未与蛋白质孵育的BMDC被描述为灰色填充。 -
APC结合试剂盒-Lightning-Link®标记流式细胞术用抗鼠胰高血糖素抗体 来自Kalis M等人的图像，《公共科学图书馆·综合》，6（12）：e29166。 图5。； doi:10.1371/journal.pone.0029166。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (107)
Prater AR&Deutscher SL公司 利用噬菌体展示筛选肿瘤干细胞靶向剂。 分子生物学方法 2394:787-810 (2022). 公共医学：35094358 塔卡D 等。 阻断C-C’环区的合理靶向抗VISTA抗体可以逆转VISTA免疫抑制并重塑免疫微环境，以Fc非依赖性的方式有效抑制肿瘤生长。 免疫疗法癌症杂志 10:不适用（2022年）。 公共医学：35131861 Alberico H公司 等。 利用单细胞RNA序列分析鉴定人类卵巢皮质雌性生殖系或卵原干细胞的工作流程优化。 干细胞 40:523-536 (2022). 公共医学：35263439 邵天勇 等。 在肠道定植期间，白色念珠菌振荡UME6表达，启动系统Th17保护性免疫。 单元格代表 39:110837 (2022). 公共医学：35584674 威廉姆斯C 等。 CTLA-4检查点抗体对配体结合和内吞作用的影响。 前部免疫 13:871802 (2022). 公共医学：36119113