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结构生物学
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第75卷| 第5部分

国际标准编号：2053-230X

2019年5月发布

封面插图：利用低温电子显微镜和X射线晶体学，测定了质子依赖性寡肽转运蛋白PepTSo2四聚体的原子分辨结构[Nagamura村等。(2019),《水晶学报》。F类75, 348-358]并揭示了新的齐聚机理。

社论

可发现的可访问互操作可重复使用（FAIR）衍射数据正在进入蛋白质晶体学

J.R.海利维尔,W.小调,M.S.Weiss先生,E.F.加曼,R.J.里德,J.纽曼,M.J.van Raaij先生,J.哈伊杜和E.N.贝克

定义了IUCr期刊对衍射数据的政策。

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研究交流

冷适应卤代烷脱卤酶DpcA的晶体结构嗜冷核菌K5公司

K.Tratsiak公司,T.普鲁德尼科娃,I.德里埃诺夫斯卡,J.丹博斯基,J.布林达,P.帕科尔,M.库蒂,查洛普科娃,雷扎科娃P和I.库塔·斯马塔诺娃

嗜冷细菌卤代烷脱卤酶DpcA的结构嗜冷核菌K5是一种用于生物技术应用的有吸引力的酶，其原子分辨率为1.05 Å. 与其他卤代烷脱卤酶相比，该酶具有最短的主通道和狭缝通道。结构比较显示了帽状结构域α4螺旋区域的主要差异，这是隧道特性的决定因素之一。DpcA的结构信息为理解其催化特性奠定了基础，并可以指导这种冷适应酶的修饰以用于各种生物技术应用。

PDB参考以下为：DpcA来自嗜冷核菌K5、6f9o

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SENP1与SUMO2复合物的非共价结构

N.D.Ambaye公司

SUMO酰化途径的两个关键蛋白质的复合物显示为2.6 Å. 这项工作揭示了蛋白质之间相互作用的极性，并显示了SUMO2的基本QQTGG基序是如何相对于SENP1的活性位点排列的。

PDB参考以下为：SENP1–SUMO2复合体，6nnq

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埃博拉病毒核蛋白-RNA复合物的冷冻电镜结构

R.N.Kirchdoerfer公司,E.O.蓝宝石和A.B.病房

3.1版核糖核酸结合埃博拉病毒核蛋白螺旋丝的奥氏分辨率单粒子冷冻电镜结构提供了蛋白质-蛋白质和蛋白质-RNA相互作用的分子细节。

PDB参考以下为：埃博拉病毒NP–RNA螺旋丝，6螺母

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原核肽转运蛋白PepT寡聚化的结构基础_二氧化硫

纳加穆拉（R.Nagamura）,福田先生,A.川本,K.马托巴,N.多马,R.Ishitani先生,J.高木和O.努雷基

利用低温电子显微镜和X射线晶体学，研究了质子依赖性寡肽转运蛋白PepT四聚体的原子分辨结构_二氧化硫并揭示了新的齐聚机理。

PDB参考以下为：佩普_二氧化硫，低温电磁结构，6ji1;X射线结构，6jkc;6海里/小时

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丝状温度敏感突变体Z的新T9环构象结核分枝杆菌

E.O.Lazo公司,J.雅科西奇,S.罗伊·乔杜里,D.阿瓦西和I.小岛

晶体结构结核分枝杆菌提出了丝状温度敏感突变体Z，它阐明了涉及T9环和核苷酸结合囊的新构象。

PDB参考以下为：FtsZ来自结核分枝杆菌，5v68

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LpoA氨基端结构域的晶体结构大肠杆菌和流感嗜血杆菌

A.凯利,J.维贾亚拉克什米和萨珀硕士

LpoA N端畴的新晶体结构大肠杆菌和流感嗜血杆菌揭示了该域在相对平坦和弯曲的结构之间弯曲以及改变其中心凹槽的宽度的能力。

PDB参考以下为：氨基末端结构域流感嗜血杆菌LpoA，6dcj;氨基末端结构域大肠杆菌LpoA，6dr3

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在家中用钙进行分期

S.Guo先生,R.坎贝尔,P.L.戴维斯和J.S.阿林厄姆

引入了一个简单的管道从头开始使用配备有铬旋转阳极的内部衍射仪通过钙SAD相位测定蛋白质结构。

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评价激肽释放酶5晶体替代物在发现Netherton综合征新型抑制剂中的作用

J.H.索普,E.V.埃德加,K·J·史密斯,X.Q.勒维尔,M.雷拉,G.V.白色,O.波利亚科娃,P.拿骚,A.L.Walker公司,D.S.福尔摩斯,A.C.皮尔斯,Y.Wang（王）,J.利德尔和A.霍夫纳尼安

苯甲脒衍生配体GSK144通过pIC抑制靶酶激肽释放酶5（KLK5）₅₀第7.1页。KLK5的X射线晶体学证明具有挑战性，唯一解决的结构是GSK144。为了支持药物化学的结构导向设计，开发了KLK6衍生晶体系统。在这里，描述了KLK6替代酶与KLK5的生化药理学评估，并讨论了用GSK144获得的X射线结构的细节。

PDB参考以下为：激肽释放酶5，与GSK144复合物，6qfe;激肽释放酶6，野生型，与GSK144的复合物，6qff;I218Y突变体，与GSK144，6qfg复合;N217D/I218Y/K224R突变，与GSK144复合，6qfh

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还原Grx1的高分辨率晶体结构酿酒酵母

S.Maghool公司,拉封丹（S.La Fontaine）和M.J.马赫

Grx1是一种细胞溶质硫醇二硫化物氧化还原酶，利用谷胱甘肽底物积极维持细胞氧化还原平衡。这里，还原yGrx1的晶体结构为1.22 报道了ω的拆分，并将其与氧化型和谷氨酰化型的现有结构进行了比较。这揭示了Cys27–Cys30活性位点附近残基构象的结构差异，伴随着蛋白质氧化还原状态的改变。

PDB参考以下为：减少Grx1，6mws

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补遗和勘误表

ERG3的ETSi结构域及其与E74启动子DNA序列的复合物的比较结构分析。勘误表

R.夏尔马,S.P.黑帮和A.K.萨克森纳

对Sharma文章的更正等。[(2018),《水晶学报》。F类74, 656–663]已发布。

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