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结构生物学
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第75卷| 第4部分

国际标准编号：2053-230X

2019年4月发布

突出显示的插图

封面插图：磷酸激酶（PRK）来自聚球藻属菌株PCC 6301[威尔逊等。（2019）中，阿克塔·克里斯特。F类75, 278-289]. PRK催化5-磷酸核酮糖依赖ATP的磷酸化，生成1,5-二磷酸核酮，并调节此反应以响应光合作用期间的光控碳固定。这里，PRK的晶体结构表明该酶是二聚体，并且具有 [阿尔法] / [测试版] -用18股折叠-它的核心是薄板。有趣的是，在Cys40和P环残基Cys18之间发现了一个二硫键，揭示了PRK活性氧化还原失活的结构基础。第二个二硫键似乎使二聚体界面僵化，因此可能有助于适配器蛋白CP12和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的调节。

研究交流

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基底-模拟复合结构结核分枝杆菌癸烯基二磷酸合酶

T.-P.Ko公司,十、肖,R.-T.郭,J.-W.黄,刘伟（W.Liu）和C.-C.陈

复合体的结构结核分枝杆菌带有香叶基的癸烯基二磷酸合成酶S公司-硫代二磷酸和异戊烯S公司-硫代二磷酸被精炼为1.55 Å分辨率。它不仅显示了催化的镁配位构型，还为产物转移提供了途径，也为抑制剂的设计提供了方向。

PDB参考:Rv2361c，6倍

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两种化学状态下超嗜热古生物含铁醇脱氢酶的结构

S.B.拉尔森,J.A.琼斯和A.麦弗逊

利用NADP作为辅酶的嗜热菌产生的同二聚体含铁乙醇脱氢酶的结构以三种晶体形式溶解。在两个晶体中，不对称单元的一个亚基被NADP占据，另一个亚单位不被占据，而在第三个晶体中不存在NADP或铁。辅酶被包裹在穿透分子的通道中，铁被完全隔离。

PDB参考:含铁乙醇脱氢酶，四方型，6c7l;单斜晶型，6c75;正交形，6c76

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脂多糖转运蛋白B（LptB）的结构类鼻疽伯克霍尔德菌

G.潘科夫,A.道森和W.N.亨特

报道了脂多糖转运蛋白B（LptB）的结构。与来自不同细菌物种的LptB的比较表明，二聚体组装独立于与其他运输机械的相互作用，并且在LptB与其生理伙伴相互作用的地方发生了显著的序列和结构保守性。

PDB参考:LptB，6hs3级

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蛋白质酪氨酸磷酸酶-2的晶体结构香茅Cydia pomonella颗粒病毒

G.黄,M.R.奥利弗,J.R.基翁,D.C.戈德斯通和P.梅特卡夫

蛋白质磷酸酶PTP-2的晶体结构香茅Cydia pomonella粒粒病毒是一种倍他巴病毒，已被确定为1.65 Å分辨率。结构显示，该分子具有典型的蛋白磷酸酶折叠，在C末端具有独特的β片延伸。

PDB参考:香茅Cydia pomonella颗粒病毒PTP-2，6i23

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1.89非糖基化apo人糠醛的BacMam产生及晶体结构奥数分辨率

K.H.皮尔斯,L.K.奥弗顿,R.T.甘普,G.B.巴雷特,J.D.泰勒,D.D.McKee博士,N.坎波巴索,R.T.诺尔特和R.A.里德

报道了通过BacMam表达系统产生非糖基化人furin外结构域。该蛋白质与糖基化蛋白质具有同等活性，并且容易结晶；X射线衍射用于解决高分辨率结构。

PDB参考:人糠，4z2a

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推测肽结合蛋白AppA的晶体结构艰难梭菌

A.休斯,S.威尔逊,E.J.多德森,J.P.图尔肯堡和A.J.威尔金森

镉OppA和镉AppA是推测的细胞外肽结合蛋白，服务于同源ABC转运蛋白艰难梭菌使用纯化的蛋白质，没有证据表明（i）在Thermofluor实验中肽与任一蛋白质结合，或（ii）在晶体结构中存在肽镉附录A。进一步的序列分析表明镉OppA是一种镍转运蛋白镉AppA可能参与一组限制性肽的转运。

PDB参考:艰难梭菌AppA、6i3g

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人四spanin蛋白CD9的结晶

R.乌梅达,T.西泽和O.努雷基

描述了一种通过蛋白质修饰获得改良的人四spanin蛋白CD9晶体的方法。

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超氘化、大晶体生长和中子数据采集墨西哥利什曼原虫磷酸三糖异构酶E65Q变异体

V.海带,B.拉富马特,M.P.布莱克利,N.科克勒,E.Oksanen公司和C.von Wachenfeldt先生

E65Q变体的全氘化、大晶体生长和中子衍射数据采集墨西哥利什曼原虫描述了三糖磷酸异构酶。

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铜绿假单胞菌人膜酯酶ABHD6的细菌同源物酯酶PA2949的表达、纯化和结晶

F.布勒福特,J.格兰津,H.高尔克,R.Batra-Saferling公司,K.-E.耶格尔和F.科瓦奇

膜结合酯酶PA2949的同源表达铜绿假单胞菌PA01和洗涤剂固酶的纯化产生稳定的PA2949蛋白结晶。获得的晶体用于X射线分析，衍射分辨率为2.74 Å.

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磷酸激酶的晶体结构聚球藻属sp.菌株PCC 6301

R.H.威尔逊,M.Hayer-Hartl先生和A.支架

蓝藻磷激酶的晶体结构聚球藻属sp.PCC 6301见2.4 Å分辨率。在Cys40和P-loop残基Cys18之间发现了一个二硫键，揭示了酶氧化还原失活的结构基础。第二个二硫键似乎使二聚体界面僵化。

PDB参考:氧化还原抑制的磷酸激酶聚球藻属sp.菌株PCC 6301，6hzk;渗透酸衍生物，6hzl

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关键代谢酶的结构：S公司-腺苷硫氨酸合成酶微小隐孢子虫

J·奥伦,G.G.帕伦戈和R.E.维奥拉

的结构S公司-腺苷蛋氨酸合成酶，一种来自感染性寄生虫的必需酶微小隐孢子虫，已确定。与一些先前确定的结构相比，这种酶形式具有较少的亚单位界面，并且在变构位点中与人类酶存在关键的结构差异，这为设计针对该生物体的AdoMet合成酶的选择性抑制剂提供了机会。

PDB参考:S公司-腺苷甲硫氨酸合成酶，6c07

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吲哚嘌呤生物合成中腺苷酸化酶IdnL7的功能和结构表征

J.Cie shi lak公司,A.米亚纳加,M.Takaishi先生,F.库多和T.Eguchi公司

参与吲哚啶生物合成的腺苷酸化酶IdnL7已进行了生化和结构表征。生化分析表明，IdnL7选择并激活了几种小氨基酸。IdnL7的结构与L（左）-丙氨酸-腺苷酸中间体模拟物解释了IdnL7对小分子的广泛底物特异性L（左）-氨基酸。

PDB参考:标识L7，6akd

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Igni18，一种来自高温古细菌的新型金属水解酶医院Ignicocus hospitalisKIN4/I：克隆、表达、纯化和X射线分析

S.科布斯,佩雷兹·加西亚,A.霍普纳,N.霍尔兹切克,F.科瓦奇,W.R.斯特雷特,K.-E.耶格尔,J.Chow（周杰伦）和S.H.J.史密斯

Igni18来自医院Ignicocus hospitalis经鉴定属于α/β-水解酶超家族，并进行了克隆、纯化和结晶。这颗水晶属于太空小组R（右）在不对称单元中含有一个单体。

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推测的多糖脱乙酰化酶Ba0331：克隆、表达、结晶和结构测定

A.安德烈欧,P.贾斯塔斯,S.Arnaouteli公司,桑诺达斯卡拉基先生,S.J.Tzartos公司,K.Bethanis公司,五、布尔奥的斯和E.E.Eliopoulos公司

Ba0331的晶体结构炭疽杆菌，已确定。该结构包括两个结构域：纤连蛋白型3样结构域和NodB催化结构域。

PDB参考:Ba0331，6go1

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