基于多面体硼化合物的CA IX酶抑制剂的结构辅助设计

J.布林达,M.库格勒,J.内克文达,J.霍卢布,S.El Anwar公司,W.Das公司,V.什叶派,波西什·伊洛娃,法布雷先生,V.Král,P.帕科尔,M.Hajdüch先生,B.格里纳和佩·埃萨科娃

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一种新的结构表征的卤酸脱卤素酶超家族磷酸酶硫还原热球菌具有不同的底物特异性

P.哈夫利科娃,V.布林萨,J.布林达,P.帕科尔,T.普鲁德尼科娃,J.R.梅斯特斯,B.卡斯卡科娃,M.库蒂,M.L.普西,J.D.Ng,P.雷扎科娃和I.库塔·斯马塔诺娃

一种来源于硫还原热球菌表达、纯化和结晶，其结构精炼至1.75 奥分辨率。结构研究证实存在具有HAD特征基序和Mg的典型HAD磷酸酶折叠²⁺活性位点中的离子。计算对接和酶分析的结果确定了酶的可能底物。

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小鼠半乳糖凝集素-4 N-末端碳水化合物再认识结构域的结构揭示了低聚糖识别机制

V.Krejciríková,P.帕科尔,法布雷先生,P.马尔,雷萨科娃和J.布林达

小鼠半乳糖凝集素-4 N末端结构域CRD1与乳糖复合物的晶体结构以2.1º的分辨率测定。乳糖结合研究和结构分析为理解复合糖的识别机制提供了基础。

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人类细胞溶质和线粒体核苷酸酶的结构：基于结构的选择性抑制剂设计的意义

P.帕科尔,法布雷先生,I.罗森博格,O.Simák先生,雷萨科娃和J.布林达

利用线粒体和细胞溶质5’-脱氧核糖核苷酸酶的高分辨率晶体结构和活性位点磷离子来评估磷酸质子化并研究其活性位点的差异。这些发现被应用于一种假定的特异性抑制剂的设计。

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天然α的晶体结构-我-鼠李糖苷酶土曲霉

P.帕科尔,J.Škerlová,D.Šimíková,M.Kotik先生,A.Křenková,P.马德尔,J.布林达,J.Kapešová,V.Křen公司,Z.奥特温诺夫斯基和佩·埃萨科娃

α的晶体结构-我-鼠李糖苷酶，一种重要的生物技术酶，从土曲霉揭示了其活性位点结构、结构域组织和天然糖基化。

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现场N-末端His标签与凝血酶的蛋白水解提高了人醛酮还原酶1C3晶体的衍射质量

J.J.普拉夫萨,佩·埃萨科娃,M.库格勒,P.帕科尔,J.布林达,Z.伏尔加,A.奇elić,E.T.佩特里和J.Škerlová

现场凝血酶对His标签的特异性蛋白水解去除改善了人醛酮还原酶1C3晶体的形态和衍射质量。

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阿拉伯糖阻遏物AraR的效应结合结构域的结构枯草芽孢杆菌

普洛什科娃,K.Cermáková,P.帕科尔,I.西格洛娃,法布雷先生,Z.奥特温诺夫斯基和雷萨科娃

转录抑制因子AraR效应结合域的晶体结构枯草杆菌与效应分子复合(我-阿拉伯糖）以2.2Å的分辨率测定。对晶体的详细分析确定了一种二聚体组织，它与GalR/LacI家族其他成员的二聚体结构不同。

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P.雷扎科娃,M.Soltysova先生,J.斯凯洛娃,J.布林达,P.帕科尔,K.斯科布尼克和J.诺瓦切克

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K.Tratsiak公司,T.普鲁德尼科娃,I.德里诺夫斯卡,J.丹博斯基,J.布林达,P.帕科尔,M.库蒂,查洛普科娃,P.雷扎科娃和I.库塔·斯马塔诺娃

嗜冷细菌卤代烷脱卤酶DpcA的结构低温卤虫K5是一种用于生物技术应用的有吸引力的酶，其原子分辨率为1.05 Å. 与其他卤代烷脱卤酶相比，该酶具有最短的主通道和狭缝通道。结构比较显示了帽状结构域α4螺旋区域的主要差异，这是隧道特性的决定因素之一。DpcA的结构信息为理解其催化特性奠定了基础，并可以指导这种冷适应酶的修饰以用于各种生物技术应用。

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O.Vaněk,J.布林达,K.Hofbauerová,Z.库卡卡,P.帕科尔,K.贝佐斯卡和佩·埃萨科娃

真菌β-N个-乙酰己糖胺酶米曲霉结晶，并收集了3.2和2.4两种晶体形式的衍射数据分别为？分辨率。

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选择性5'-核苷酸酶抑制剂的基于结构的药物设计

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