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发现了26条针对库蒂的引文。

搜索M.库蒂。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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一种新型卤代烷脱卤酶的结构和功能分析

查洛普科娃,T.普鲁德尼科娃,P.雷扎科娃,Z.普罗科普,T.库德拉科娃,L.丹尼尔,J.布雷佐夫斯基,W.Ikeda-Ohtsubo公司,Y.佐藤,M.库蒂,Y.Nagata（永田）,I.库塔·斯马塔诺娃和J.丹博斯基

在新分离的卤代烷脱卤酶DbeA的晶体结构中鉴定出两个卤素结合位点埃氏慢生根瘤菌USDA94。消除第二个卤化物结合位点显著改变了酶的底物特异性、催化活性和在氯化物存在下的稳定性。卤代烷脱卤酶突变后底物特异性类别发生了变化，这是首次证明。

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AHP2的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析拟南芥

O.Degtjarik先生,R.Dopitova公司,S.普林格,E.内杰德拉,M.库蒂,M.S.Weiss先生,J.赫贾特科,L.詹达和I.库塔·斯马塔诺娃

AHP2来自拟南芥克隆、表达、纯化和结晶。

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探索植物多步磷脂酶信号的分子识别机制：His磷酸递质AHP2的晶体结构及其与传感器组氨酸激酶CKI1相互作用的模型

O.Degtjarik先生,R.Dopitová,D.雷哈,S.普林格,B.佩卡罗娃,O.Otrusinová,M.Kutý先生,M.S.Weiss先生,L.Zídek,L.詹达,I.K.Smatanová和J.Hejátko

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两种LinB变体的结晶差异日本鞘氨醇菌UT26型

O.Degtjarik先生,查洛普科娃,P.雷扎科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

为了研究酶的功能，构建了两个具有单点和双点突变的卤代烷脱卤酶变体LinB32和LinB70，并在不同结晶条件下结晶。LinB变体及其与卤化底物的配合物的衍射分辨率为1.6至2.8º。

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一种新的结构表征的卤酸脱卤素酶超家族磷酸酶硫还原热球菌具有不同的底物特异性

P.哈夫利科娃,V.布林萨,J.布林达,P.帕科尔,T.普鲁德尼科娃,J.R.梅斯特斯,B.卡斯卡科娃,M.库蒂,M.L.普西,J.D.Ng,P.雷扎科娃和I.库塔·斯马塔诺娃

一种来源于硫还原热球菌表达、纯化和结晶，其结构精炼至1.75 Å分辨率。结构研究证实存在具有HAD特征基序和Mg的典型HAD磷酸酶折叠²⁺活性位点中的离子。计算对接和酶分析的结果确定了酶的可能底物。

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新型蛇毒蛋白Iripin-5的结构和生化表征蓖麻硬蜱

B.卡斯卡科娃,J.科塔尔,洛杉矶马丁斯,Z.贝兰科娃,H.兰汉索娃,E.卡尔沃,J.A.克罗斯利,P.哈夫利科娃,F.戴卡,T.普鲁德尼科娃,M.库蒂,M.Kotsyfakis先生,J.切梅拉和I.库塔·斯马塔诺娃

鸢尾苷-5的生物化学、结构和功能特征，鸢尾苷是蓖麻硬蜱结合界面分析，揭示了与蛋白酶可能的相互作用，这对于解释蛇蛋白的作用机制是必要的。

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构象转换蓖麻硬蜱唾液蛇毒Iripin-4

B.卡斯卡科娃,J.科塔尔,P.哈夫利科娃,V.沃帕科娃,T.普鲁德尼科娃,P.格林科维奇,M.库蒂,J.Chmelar先生和I.库塔·斯马塔诺娃

一种新蛇蛋白的两种重要构象的晶体结构一、蓖麻毒素即部分应力天然构象和劈开构象，分别在2.3和2.0求解分别为？分辨率。反应中心环在蛋白酶抑制中的重要性也得到了证实。

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噬菌体φ8蛋白P4的结构与功能研究

B.Kaščáková,Z.弗兰塔,T.Prudniková,库特先生,R.图马和I.库塔·斯马塔诺娃

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1.2 光学分辨率晶体结构大肠杆菌WrbA全蛋白

I.基什科,J.凯里,D.瑞哈,J.布林达,R.温克勒,B.哈里什,R.格拉,O.埃特里科娃,Z.库卡卡,O.谢里迈耶娃,P.诺瓦克,M.库蒂,I.库塔·斯马塔诺娃,R.Ettrich公司和M.拉普库斯基

衍射分析大肠杆菌在FAD存在下结晶的WrbA产生了迄今为止报道的最高分辨率结构，但具有FMN结合、Met10氧化和螺旋桨扭曲的异恶嗪环。

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植物光系统Ⅱ中选择性蛋白质的分离和结晶研究

J.Kohoutová,O.施密特,E.P.莫利纳,J.A.加维拉,P.Rezacová,D.卡夫坦,库特先生,加西亚·鲁伊斯和I.K.Smatanová

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卤代烷脱卤酶的结构表征及结晶行为比较

I.库塔·斯马塔诺娃,T.普鲁德尼科娃,查洛普科娃,M.库蒂,A.迷宫,B.卡斯卡科娃,J.丹博斯基和P.雷扎科娃

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几种卤代烷脱卤酶结晶差异及其突变变异体

I.库塔·斯马塔诺娃,T.普鲁德尼科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和查洛普科娃

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光系统II反应中心的力场参数

M.库蒂,P.帕伦卡和F.瓦查

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卤代烷烃脱卤酶蛋白-糖相互作用的分子模拟研究

库特先生,P.Malcher先生和I.K.斯马塔诺瓦

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光系统II反应中心色素的电荷分离

库特先生,J.普森西克和F.Vácha

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卤代烷脱卤酶DhaA31降解1,2,3-三氯丙烷的结晶分析

M.拉霍达,J.R.梅斯特斯,A.Stsiapanava公司,查洛普科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

蒸汽浸泡红铬乳杆菌卤代烷脱卤酶变体DhaA31与1,2,3-三氯丙烷在室温和pH 6.5条件下促进了蛋白质底物复合物的产生。将无底物的DhaA31结构与DhaA31-底物络合物的结构进行比较，揭示了亲核残基Asp106的两种可选构象和卤化物释放的可能途径，而将DhaA31DhaA与野生型DhaA进行比较，则揭示了活性位点的尺寸减小和溶剂可及性。

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新型卤代烷脱卤酶DpaA的四聚体结构伞形肺吸虫二氧化氮

A.迷宫,T.普鲁德尼科娃,P.格林科维奇,J.R.梅斯特斯,D.姆拉佐娃,查洛普科娃,J.丹博斯基,M.库蒂,P.科伦科和I.库塔·斯马塔诺娃

来自的DpaA无鞭毛虫NO2是一种新型的卤代烷脱卤酶，已被成功纯化和结晶。基于本文报道的晶体学数据的DpaA模型提供了卤代烷脱卤酶亚家族I中四聚体结构的第一个例子。

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光系统II的精细结构模型伸长热粘球菌，反应中心的结构变化

P.Palencár,F.Vácha和库特先生

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一种新型卤代烷脱卤酶DbeA的结晶和初步X射线分析埃尔卡尼慢生根瘤菌94美元

T.普鲁德尼科娃,T.莫加,P.雷扎科娃,查洛普科娃,Y.佐藤,Y.Nagata（永田）,J.布林达,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

一种新的卤代烷脱卤酶DbeAB.埃尔卡尼结晶USDA94及其突变变异体DbeA1，并收集衍射数据至2.2º分辨率。

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新型卤代烷脱卤酶DbeA及其突变体DbeA1的结构分析

T.普鲁德尼科娃,P.雷扎科娃,T.莫加,J.丹博斯基,M.库蒂和I.库塔·马塔诺娃

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