发行内容

生物
结晶学

第63卷| 第6部分

国际标准编号：1399-0047

2007年6月发行

封面插图：d的DNA片段（gcGAACgc）形成一个双链，腺苷残基从中膨胀出来，采用两种不同的构象。一个折叠回去与同一双工（蓝色）的其他部分相互作用，另一个伸出与相邻双工（红色）相互作用，这表明存在分子开关(第673页).

研究论文

人类醛糖还原酶的原子分辨结构表明，结合配体的重排可以打开安全带环

M.比亚德内,I.哈兹曼,A.库西多,S.Ginell公司,A.约阿希姆亚克,G.M.谢尔德里克,A.波贾尼和T.R.施耐德

0.82时人醛糖还原酶与柠檬酸盐络合物的晶体结构分辨率同时显示安全带的闭合和开放构象。这两种构象与配体的不同结合模式有关。

PDB参考:醛糖还原酶-柠檬酸盐复合物，2j8t，r2j8tsf

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d（gcGAACgc）双链的结构包含两个连续的隆起a残基，表明存在分子开关

J.近藤,T.Sunami公司和A.塔克纳卡

具有序列d的两个八聚体（gcGAACgc）相互结合，形成两种类型的含凸出腺苷残基构象不同的含凸起双工体，表明凸出腺苷残基的分子开关。

PDB参考:d（gcGAACgc），2got，r2gotsf

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锂存在下结晶的d（TGGGGT）四链体的结构⁺离子

C.冰冻,B.里纳尔迪,R.哈瑟,P.布韦和P.古埃

平行四联体的X射线结构已解为1.5 奥分辨率。分析了溶剂分子的作用。

PDB参考:5′-（TGGGGT）-3′四联体，2o4f，r2o4fsf

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探索因子VIIa的S2位点以产生有效的选择性抑制剂：BCX-3607与组织因子VIIa复合物的结构

R.克里希南,P.L.科蒂安,P.Chand先生,S.Bantia公司,S.罗兰和Y.S.巴布

抑制TF–FVIIa复合物被视为一个有希望的靶点，这是开发各种心血管应用临床候选药物的关键。为了设计和合成小分子抑制剂，对TF–FVIIa酶复合物的晶体结构进行了分析。

PDB参考:TF–FVIIa–BCX-3607复合物，2ec9，r2ec9sf

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结构辅助发现Variola主要H1磷酸酶抑制剂

J.Phan公司,J.E.Tropea公司和D.S.Waugh先生

天花病毒编码的双特异性H1磷酸酶的结构已被确定，并用于通过生物信息学筛选方法。

PDB参考:大水痘H1磷酸酶，2p4d，r2p4dsf

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应用分子动力学模拟验证热参数并优化大分子精制的TLS组选择

N.M.Glykos公司

对小蛋白的分子动力学模拟允许对TLS组选择进行实验验证的优化。

PDB参考:RM6 Rop缺失突变体，1qx8，r1qx8sf

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CD59的晶体结构：膜攻击复合物中补体蛋白C8和C9的分子识别意义

Y.Huang（黄）,A.费达罗维奇,S.汤姆林森和C.戴维斯

人补体蛋白CD59的晶体结构如2.1所示奥分辨率。将该结构与先前的核磁共振模型进行了比较，并绘制了C8和C9的结合区域。

PDB参考:CD59、2ofs、r2ofssf

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大巴藻毒素的结构和药理比较罗塞利大波虫（Daboia russelli siamensis）含有毒蛇毒素F和其他毒蛇的毒蛇毒素

G.戈帕兰,M.-M.Thwin先生,P.戈帕拉克里什纳科内和K.斯瓦米纳坦

磷脂酶A的结构₂达巴毒素D.russelli siamensis博士据报道，缅甸有蛇毒。

PDB参考:达巴毒素，2h4c，r2h4csf

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人类上游结合因子HMG盒5的结构和细胞周期调节因子TAF1的结合位点

H.荣,Y.Li（李彦宏）,十、石,十、张,Y.Gao高,H.戴,M.滕,L.Niu（牛）,Q.刘和Q.郝

2.0版用单波长反常色散法求解了hUBF HMG box5的光学分辨晶体结构，提出了hUBF-HMG box2中可能与TAF1中第一溴代多巴胺相互作用的位置。

PDB参考:hUBF HMG箱5，2hdz，r2hzdsf

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的结构无乳链球菌2.80的Ⅱ族无机焦磷酸酶奥数分辨率

M.K.Rantanen先生,L.Lehtiö,拉贾戈帕尔,C.E.鲁本斯和A.高盛

的结构无乳链球菌第二族无机焦磷酸酶在竞争抑制剂亚胺二磷酸存在下的溶解温度为2.80 分子置换拆分。将其结构与其他家族II焦磷酸酶的结构进行了比较，并讨论了结构上可能的磷酸化位点。

PDB参考:Ⅱ族无机焦磷酸酶，2enx，r2enxsf

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短通信

人乳清蛋白-5′-单磷酸去羧化酶单斜晶体中的拟亚面体孪晶

J.G.威特曼和M.G.鲁道夫

人UMP合成酶的C末端结构域鸟氨酸-5′-单磷酸脱羧酶的晶体结构是通过分子置换法测定的，该数据来自高度假四面体孪晶单斜晶体一≃c（c）单元-单元参数。

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