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结晶学杂志在线
Krishnan，R。
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R·克里希南。
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J.应用。
克里斯特。
(1979).
12
,
476-480
https://doi.org/10.107/S0021889879013066
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Cu–9Ni–6Sn中分解的初始阶段
E.G.Baburaj先生
,
U.D.库尔卡尼
,
E.S.K.梅农
和
R.克里希南
用透射电子显微镜研究了三元Cu-9 wt.%Ni-6wt.%Sn合金分解过程的早期阶段。
发现过饱和固溶体通过旋节机制分解为周期性和定向区域，即富锡区域和贫锡区域。
此外，我们还发现，除了这种聚集反应外，随着老化处理，还发生了一种有序反应，生成了一个亚稳相
执行
22
（铝
三
Ti型）结构。
然而，随着老化时间的延长，晶界处开始发生不连续反应，并消耗基体，留下由平衡态组成的珠光体产物菌落
α
(
一个
1
结构）和
γ
(
执行
三
结构）阶段。
本文讨论了
执行
22
合金中的相。
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《水晶学报》。
(1990).
C
46
,
2299-2302
https://doi.org/10.1107/S0108270190000737
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1-磷酸半乳糖二钾五水合物的结构
R.克里希南
和
T.P.塞沙德里
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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
294-303
https://doi.org/10.107/S090744900000068
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凝血酶与P1上具有环己基部分的选择性非亲电抑制剂络合的结构
R.克里希南
,
I.莫查尔金
,
R.Arni公司
和
A.塔林斯基
本文介绍了五种新的非亲电β-链模板凝血酶活性位点抑制剂，它们与凝血酶结合，结合了DAPA样抑制剂的非过渡态选择性和肽分子S1–S3位点的更优结合特征，从而形成高效、选择性的凝血酶抑制剂。
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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
406-410
https://doi.org/10.107/S090744900001487
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与纤维蛋白肽A（7–16）复合的人α-凝血酶Ser195Ala突变体的结构：残余催化活性的证据
R.克里希南
,
J.E.萨德勒
和
A.图林斯基
已证明α-凝血酶的Ser195Ala突变体通过在Arg16-Gly17水解纤维蛋白肽A（7-22）而具有残余催化活性。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
689-697
https://doi.org/10.107/S090744907014187
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探索因子VIIa的S2位点以产生有效和选择性抑制剂：BCX-3607与组织因子VIIa复合物的结构
R.克里希南
,
P.L.科蒂安
,
P.Chand先生
,
S.Bantia公司
,
S.罗兰
和
Y.S.巴布
抑制TF-FVIIa复合物被视为一个有希望的靶点，这是开发各种心血管应用临床候选药物的关键。
为了设计和合成小分子抑制剂，对TF-FVIIa酶复合物的晶体结构进行了分析。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
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,
C205型
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凝血酶与噻唑类抑制剂复合物：S1’结合位点的有用探针
J.H.马修斯
,
R.克里希南
,
M.J.科斯坦佐
,
B.E.马里亚诺夫
和
A.塔林斯基
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《水晶学报》。
(2017).
一个
73
,
C429型
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两种不同抗精神病药物的类似共晶设计策略
J.B.纳努波勒
和
R.克里希南
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