苯酚羟化酶的晶体结构模型已纠正了11个序列错误，并根据新数据将分辨率提高到1.7º。更高分辨率的数据，加上对非晶体学对称约束的仔细利用，以及使用许多小群来细化各向异性位移参数，导致晶体学的大幅下降R（右）因素。最终无晶体学R（右）系数为18.0%，应与之前发布的模型（PDB代码）的27.8%值进行比较1小时). 描述了重建和重新定义过程。与之前发布的模型进行了比较，并讨论了可能的生化含义。在早期模型中未发现明显误差的大差异。这两个模型之间的实际差异表明，在分辨率为2.4º的精细蛋白质模型中可能会发现模糊和不准确的程度。
