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班蒂亚,S。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
689-697
https://doi.org/10.107/S090744907014187
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探索因子VIIa的S2位点以产生有效和选择性抑制剂:BCX-3607与组织因子VIIa复合物的结构
R.克里希南
,
P.L.科蒂安
,
P.Chand先生
,
S.Bantia公司
,
S.罗兰
和
Y.S.巴布
抑制TF-FVIIa复合物被视为一个有希望的靶点,这是开发各种心血管应用临床候选药物的关键。
为了设计和合成小分子抑制剂,对TF-FVIIa酶复合物的晶体结构进行了分析。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
208元
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂3,5-二胍基-4的晶体结构-(
N个
-乙酰氨基)苯甲酸
E.A.Sudbeck公司
,
M.J.杰德扎斯
,
S.Singh公司
,
W.J.布鲁莱特
,
通用航空公司
,
W.G.拉沃尔
,
Y.S.巴布
,
S.Bantia公司
,
P.Chand先生
,
N.Chu(北楚)
,
J.A.蒙哥马利
,
D.A.沃尔什
和
M.罗
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