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测定了人醛糖还原酶与柠檬酸盐络合物的晶体结构,分辨率为0.82℃。氢原子的不同电子密度明确表明,辅助因子处于氧化状态,这与催化事件发生后的情况相对应。结合到活性位点的柠檬酸分子被模拟成两种不同的构象。这两种构象与所谓安全带环(Gly213-Ser226)的完全闭合构象和部分开放构象相关。首次观察到开放构象,辅因子与蛋白质结合,可能与安全带打开的初始阶段有关。结构表明,在催化事件之后,结合配体的重排可以触发安全带环的打开,从而启动氧化辅因子的释放。

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