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发现了28篇关于Kondo,J.的引文。

搜索J.Kondo。世界水晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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晶体结构A.粪便 D类-3-羟基丁酸脱氢酶与NAD的络合物+D类-3-羟基丁酸、丙二酸或甲基丙二酸揭示了催化反应及其抑制的机理。

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《水晶学报A》。(2016).A类72第227-s228页
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阿克塔·克里斯特。(2014年)。A类701378元
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到目前为止,已经报道了核酶、适配体、核糖体和tRNA等几种功能性非编码RNA的晶体结构。异常的结构基序和非互补碱基对对其功能很重要。在本研究中,我们确定了一种含有锶离子结合基序的不寻常RNA双链的晶体结构。化学合成了一种19mer RNA(5'-UUGUGGCCUU[Br]CGAAAAAGUC-3'),并通过变性PAGE进行纯化。结晶采用坐滴蒸汽扩散法。初始阶段采用SAD方法求解。原子参数以3.0Ω的分辨率进行了优化。19 mer RNA形成一种不寻常的反平行双链。在双工的两端,Watson-Crick G=C和A-U以及Wobble GoU和AoC碱基对形成。摆动C10oA14*对仅在酸性条件下通过A14*的N1质子化可用(*表示相反链的残留物)。两个氢键,N1-H(A14*)。。。O2(C10)和N6-H(A14*)。。。在碱基对中观察到N3(C10)。在双工的中心,形成两个剪切G11oA13*和G11*oA13碱基对。G11的Watson-Crick边缘和A12*的磷酸基团之间的GoA碱基对和氢键使两条RNA链之间的距离变短。因此,中心A12残基不能形成碱基对,但它与A12*发生堆叠作用。A12残基也与剪切的GoA碱基对的A13堆叠。因此,A13-A12-A12*-A13*堆叠柱形成在复式结构的次要凹槽处,剪切GoA碱基对的G11基底向次要凹槽倾斜。通过采用这种独特的结构,RNA双链在中心有一个Sr2+离子结合囊。水合Sr2+离子与G11和G11*的O6和N7结合。Sr2+离子被两条RNA链的四个磷酸基团包围。Sr2+离子被总共八个氢键紧紧捕获。

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硫酸盐还原菌的II类释放因子3(RF3)D.普通宫崎骏F已被过度表达、纯化并结晶为GDP的复合物。

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含有序列d的DNA片段(GCGAAAGC)倾向于采用结晶状态的碱基-内标(拉链状)双链。为了研究第5残基点突变对结构的影响,用X射线晶体学测定了d(GCGAGAGC)和d(GCGATAGC)两种晶体结构。在各自的晶体中,由晶体二重对称性相关的两个八聚体以反平行方式排列并相互关联以形成双链,这表明即使第五残基与其他碱基发生突变,碱基间的双链也是稳定的。剪切G:A6对的形成使两个磷酸根骨架更紧密,并有助于形成A-X*-X-A*碱基相互连接的基序。三个双工器围绕三重轴组装,其第三和第四残基与六胺氯化钴结合。中心的第五个残基与另一个阳离子结合。

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通过在结晶液滴中降解6S RNA获得的A型RNA双链的晶体结构已经解决。介绍了核糖拉链基序在分子间包装中的作用。

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Patterson图中的峰有助于找到单位细胞中的分子位置,并有助于解决螺旋假对称分子的困难情况下的分子置换问题。

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具有序列d的两个八聚体(gcGAACgc)相互结合,形成两种类型的含凸出腺苷残基构象不同的含凸起双工体,表明凸出腺苷残基的分子开关。

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阿克塔·克里斯特。(2014年)。A类701375元
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含汞介导的DNA双链碱基对(T-Hg(II)-T)是一种极具吸引力的生物大分子纳米材料。在最近的一项研究中,证实了Hg(II)离子通过选择性地与T-T错对结合来显著稳定DNA双链[1]。基于观察到的现象,开发了一种基于DNA的传感系统,该系统可以选择性和灵敏地检测水溶液中的Hg(II)离子[2]。在本研究中,我们解决了含有两个连续T-Hg(II)-T碱基对的B型DNA双链的第一个晶体结构[3]。Hg(II)离子位于两个T残基之间的中心。T-Hg(II)-T碱基对的几何结构与经典Watson-Crick碱基对非常相似。N3-Hg(II)键的距离为2.0º,表明N3氮即使在中性pH(T的N3位置的pKa为9.8)下也会释放一个亚氨基质子,并直接与Hg(Ⅱ)键结合。在B型DNA中,螺旋轴穿过碱基对的中心,因此Hg(II)离子沿着螺旋轴排列。两个相邻Hg(II)离子之间的距离为3.3欧姆。相对较短的Hg(II)-Hg(Ⅱ)距离表明它们之间可能存在亲金属吸引,并可能稳定B型双链。为了支持这一点,DNA双链在很大程度上被扭曲,在没有Hg(II)的情况下采用了一种不寻常的非螺旋构象。总之,Hg(II)离子对于维持含有T-T错配的DNA双链的B型构象至关重要。Hg(II)-DNA杂合双链本身的结构以及Hg(Ⅱ)诱导的从非螺旋形式到B形式的结构转换为基于结构的金属结合核酸纳米材料设计提供了基础。

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阿克塔·克里斯特。(2008).A类64C297-C298型
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基于Keggin型硅十二钨酸盐和铵离子的多孔离子晶体在高相对湿度下表现出高质子电导率和低活化能,表明质子迁移效率高通过NH形成的氢键网络的重排4+阳离子和结晶水。

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