（IUCr）结晶学报第D节第58卷第4部分，2002年4月

《水晶学报》。(2002).D类58,571-578
doi:10.1107/S0907444902001191

Nudix蛋白的结构嗜气热杆菌揭示了具有两个亚基间β-片的二聚体

S.王,C.穆拉,M.R.Sawaya先生,D.卡西奥和D.艾森伯格

嗜热菌Nudix蛋白的晶体结构嗜气芽孢杆菌采用单波长反常散射法测定。根据推测的催化功能和热稳定性对其结构进行了分析。

PDB参考:1jrk，r1jrksf;1k26，r1k26sf;1k2e、1k2esf

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核糖核酸酶S晶体的同步辐射白光X射线形貌

W.M.Vetter（维特）,D.T.加拉赫和M.达德利

通过考虑计算参数，优化了核糖核酸酶S晶体白边形貌的实验条件。因此，在对晶体辐射损伤最小的情况下，获得了一些显示动态对比度的图像。

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1.16咖啡酸还原光活性黄色蛋白的结构奥数分辨率

D.M.F.范阿尔滕,W.克里拉德,K.J.海灵沃和L.Joshua-Tor（约书亚·托尔）

具有修饰生色团的光活性黄色蛋白的晶体结构显示生色团以两种不同的构象结合。从晶体研究和光谱研究来看，咖啡酸以张力构象结合蛋白质。

PDB参考:咖啡酸PYP，1kou，r1kousf

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一个结构双突变周期：估计barnase中埋藏盐桥的强度

C.K.沃恩,P.哈利森,A.M.扣和A.R.弗什特

barnase中单个和双盐桥突变体的结构和能量分析增强了用于评估蛋白质分子相互作用强度和协同性的双突变周期方法的有效性。

PDB参考:RS69突变体，1b20;RS69:DN93突变，1b21;DN93突变体，1b2z;野生型，1b2x

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1:1 netropsin–decamer d（CCIICICCII）的结构₂单结合netropsin的复合体

K.Shi先生,S.N.密特拉和M.Sundalingam先生

netropsin–d（CCIICICCII）的晶体结构₂显示了netropsin与目标DNA结合的偏好。描述了DNA的药物结合部分和无毒部分之间的构象差异。

NDB参考:netropsin–癸聚物d（CCIICICCII）₂复合物，DD0024

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笼状化合物的冷冻光解：一种捕获蛋白质晶体中间态的技术

T.乌尔斯比,M.威克,E.菲奥拉万蒂,M.德拉鲁,M.戈德纳和D.资产阶级

笼状ATP在100–150时成功光解通过ATP依赖性酶活性的结构观察评估胸腺嘧啶激酶晶体中的K。笼状化合物的低温分解，结合适当的温度曲线，为捕获蛋白质晶体中的中间态开辟了新的可能性。

PDB参考:TMPK–TMP复合物，1gsi，r1gsisf;TMPK–TDP复合物，1gtv，r1gtvsf

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TRAP–RNA相互作用的特异性：具有不同RNA序列的两种复合物的晶体结构

N.H.霍普克罗夫特,A.L.Wendt先生,P.戈尔尼克和A.A.安特森

测定了与含有GAGUU和GAGCC重复序列的53-核苷酸单链RNA结合的TRAP的X射线结构。将这些结构与与含有GAGAU重复序列的RNAs结合的TRAP结构进行比较，可以深入了解TRAP–RNA相互作用的特异性，并表明嘧啶间隔核苷酸结合更强烈，因为结合时熵增加更多。

PDB参考:TRAP–GAGUU复合物，1gtf，r1gtfsf;TRAP–GAGCC复合物，1gtn，r1gtnsf

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重组人醛糖还原酶与强力抑制剂齐纳司他复合物的结构

T.基诺西塔,H.三宅一生,藤井裕久,S.Takakura公司和T.转到

重组人醛糖还原酶与齐纳司他复合体的晶体结构在2.5 奥分辨率。Zenarestat适合疏水活性位点，并诱导独特而剧烈的构象变化。

PDB参考:醛糖还原酶-齐纳司他复合物，1iei，r1ieisf

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RNase相关蛋白的结构Calystegia乌贼墨

A.拉比恩斯,C.动词,P.Rougé,A.巴雷,E.J.M.范·达姆,W.J.Peumans公司和C.德兰特

RNase相关蛋白的结构C.乌贼墨解释了它完全缺乏核糖核酸酶活性。

PDB参考:CalsepRRP、1jy5、r1jy5sf

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血红蛋白对称变构效应器的X射线晶体学分析：设计用于连接初级和次级结合位点的化合物

M.K.萨福,T.博伊里,J.C.伯内特,R.丹索·丹奎,C.M.穆尔,G.S.乔希和D.J.亚伯拉罕

报道了血红蛋白的两种对称变构效应体的合理设计和X射线晶体学分析。发现这两种化合物跨越并连接一级和二级变构位点。

PDB参考:TB5-27–血红蛋白，1k0y，r1k0ysf

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氨基酰-tRNA合成酶的空间生长晶体和地球生长晶体的比较分析：空间生长晶体更适用于结构测定

J.D.Ng,C.绍特,B.洛伯,北柯克兰,J.阿内兹和R.Giegé

AspRS-1是一种具有柔性结构域的大二聚酶，对其土晶和空晶进行了比较晶体学分析，结果表明后者的质量有所提高。改进了它们的镶嵌性以及由此导出的电子密度图和结构模型。

PDB参考:太空生长的天冬氨酰tRNA合成酶-1，1l0w，r1l0wsf

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白蚁内切葡聚糖酶的结构，高崎Nasutitermes takasagoensis

S.Khademi公司,L.A.瓜里诺,H.渡边,G.德田和E.F.梅耶

高级白蚁内切-β-1,4-葡聚糖酶的第一个晶体结构精炼为1.4 Å分辨率在此报告。pH值变化对酶结构的影响很小：结构钙²⁺离子在pH 2.5时流失。

PDB参考:白蚁内切葡聚糖酶，pH 2.5，1ks8，r1ks8sf;pH值5.6，1ksc，r1kscsf;pH 6.5，1ksd，r1ksdsf

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内切葡聚糖酶的结构测定黑曲霉氯化钯的抑制方式

S.Khademi公司,D.张,S.M.斯旺森,A.沃滕伯格,K.威特和E.F.梅耶

内切葡聚糖酶的结构A.尼日尔（EglA）已确定为2.1 奥分辨率。通过测定EglA-钯络合物的结构，研究了氯化钯对EglA的抑制模式。

PDB参考:内切葡聚糖酶-钯络合物，1ks4，r1ks4sf;内切葡聚糖酶，1ks5，r1ks5sf

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大鼠肝脏核糖体P2蛋白N端片段的结晶和初步X射线研究

D.曼德尔曼,P.冈萨罗,J.-P.拉弗涅,C.托宾,J.-P.重锤和R.哈瑟

大鼠肝脏P2的高可溶性结构域（1-65）在大肠杆菌作为一种N末端多标记蛋白质并结晶。

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猪胰腺弹性蛋白酶与混合南瓜抑制剂复合物的结晶及初步X射线分析

K.希尔伯特,J.Schneider-Mergener公司和J·A·

猪胰腺弹性蛋白酶（EC 3.4.21.36）与化学合成的杂交南瓜抑制剂复合物结晶。描述了结晶条件的优化。

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一种C型凝集素样蛋白agkaggregin的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析尖吻蝮蛇毒液

S.刘,Z.Zhu先生,J.孙,Z.Zhu先生,Q.黄,M.滕和L.Niu（牛）

一种C型凝集素样蛋白的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析锐角类毒液。

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一种复合物的结晶和初步X射线晶体学研究乳酸乳球菌Fpg DNA修复酶和一个含有DNA的碱基位点

K.Pereira de Jésus公司,L.塞雷,赫沃伊特猪笼草,V.Bouckson Castaing公司,C.泽勒和B.铸造

Fpg DNA修复酶和含有碱性位点类似物的DNA之间非共价流产复合物结晶的实验策略。

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大麦种子α-淀粉酶同工酶1的表达、纯化及初步晶体学研究

X.罗伯特,T·E·哥特肖克,R.哈瑟,B.斯文森和N.阿加贾里

C末端九肽截短改善了大麦α-淀粉酶同工酶1晶体的形态和质量，并对其进行了表达、纯化和结晶

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脂肪酸羟化酶细胞色素P450BSβ的结晶及初步X射线衍射分析枯草芽孢杆菌

D.-S.李,A.山田,I.松下,K.一原,S.阿达奇,S.-Y.公园和Y.Shiro先生

细胞色素P450的结晶和初步晶体学研究枯草杆菌，使用H催化长链脂肪酸在α和β位置的羟基化₂O（运行）₂作为氧化剂，有报道。

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大鼠过氧化物酶体多功能酶1型脱氢酶结构域的结晶和表征

J.P.塔西宁,T.-R.基马,K.T.Koivuranta公司,R.K.维伦加和J.K.希尔图宁

晶体衍射到2.45 已获得酶活性（3S公司)-大鼠过氧化物酶体MFE-1的羟酰辅酶A脱氢酶结构域。

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钙的提纯、结晶和初步X射线衍射研究²⁺-结合蛋白，人S100P

H.张,Z.Wang（王）,丁毅（Y.Ding）,G.王,X.王,F.高,H.唐,R.巴拉克劳,P.S.鲁德兰和Z.饶

报道了人S100P在高蛋白浓度下的结晶。晶体衍射到2.0 和属于空间组P（P）4₁2₁2

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两种依赖pH的二氢细胞色素的结晶和初步X射线衍射分析c（c）过氧化物酶来自鹦鹉螺假单胞菌

J.M.迪亚斯,C.博尼法西奥,T.阿尔维斯,J.J.G.穆拉,I.莫拉和M.J.Romáo先生

细胞色素c（c）过氧化物酶来自鹦鹉螺在pH 4.0和pH 5.3下在两个不同的空间群中结晶使用柠檬酸钠和磷酸铵作为沉淀剂。低温条件下的数据收集允许对这两种晶体形式进行表征。

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调节内质网小泡出芽的GTPase Sar1结晶的蛋白质工程

M.黄,J.T.韦斯曼,C.王,W.E.Balch公司和I.A.威尔逊

蛋白质工程和动态光散射为设计一种截断形式的GTPase Sar1提供了实验基础，这种GTPase Sar1在溶液中表现良好，并产生衍射质量的晶体。

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一种新型细胞色素P450的结晶和初步晶体学分析结核分枝杆菌

C.G.莫瓦特,D.莱伊,K.J.麦克莱恩,S.L.河流,A.里士满,A.W.蒙罗,M.奥尔蒂斯·隆巴迪亚,P.M.阿尔扎里,G.A.里德,S.K.查普曼和M.D.Walkinshaw博士

P450 MT2（CYP121），一种新的细胞色素P450结核分枝杆菌与一系列基于氮唑类的抗真菌药物紧密结合，已在大肠杆菌纯化并结晶。晶体属于任一空间群P（P）6₁22或P（P）6₅22.天然晶体衍射至1.6 λ，而单位Hg衍生物晶体衍射至2.5 奥分辨率。

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硒还原酶的结晶和初步X射线分析索拉·塞莱纳提斯

M.J.马赫和J.M.梅西

硒酸还原酶来自T.塞莱纳提斯通过蒸汽扩散结晶。已经记录了来自天然和假定的重原子衍生物的衍射数据。

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一种耐热果胶裂解酶的结晶和初步X射线表征海洋热藻

M.A.McDonough先生,C.莱特斯加德,M.E.比约恩瓦德,L.Lo Leggio先生,M.Schülein先生,S.O.Schröder Glad公司和S.Larsen公司

高温细菌重组果胶裂解酶突变体的成功结晶及X射线衍射表征马里蒂玛锥虫描述了。

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酵母延伸因子eEF2的纯化和结晶

罗根森,A.Carr-Schmid公司,P.A.奥尔蒂斯,T·G·金齐和G.R.安徒生

酵母中的蛋白质生物合成延伸因子2已经结晶，数据收集到2.85 Å. 已经构建了一株表达组氨酸标记因子作为唯一形式的蛋白质的酵母菌株。

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Cys103Ala酰基辅酶A:异青霉素N酰基转移酶的纯化、结晶和初步X射线衍射产黄青霉

C.M.H.亨斯根斯,E.A.Kroezinga公司,B.A.范·蒙福特,J.-M范德拉恩,J.D.萨瑟兰和B.W.Dijkstra公司

纯化并结晶了酰基辅酶A的C103A突变体：青霉素G生物合成的最后一种酶异青霉素N。还获得了SeMet衍生物的晶体。

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吸虫血红蛋白八倍体的结构可塑性

米拉尼,A.佩斯,S.Dewilde公司,P.阿森齐,L.Moens公司和博洛涅西

一种显示非常高O的吸虫血红蛋白的晶体结构分析₂亲和力表明，两种不同晶型的晶体接触显著影响血红素腔立体化学和血红素铁配位状态。

PDB参考:上胚轴血红蛋白，1kfr，r1kfrsf

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结晶和初步晶体学研究化脓性链球菌半胱氨酸蛋白酶前体

R.Janowski先生,G.布雅茨,D.格拉赫和雅斯科尔斯基

人类病原体的野生型半胱氨酸蛋白酶前体化脓链球菌以结晶薄片的形式获得，从中收集X射线衍射数据至3.15 分辨率为100 K使用同步辐射。晶体是单斜的，空间群P（P）2₁，带有单位-细胞参数一= 41.6,b条= 136.0,c（c）= 156.7 λ，β=95.7°，并且在不对称单元中包含四个蛋白质拷贝。

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发行内容

2002年4月号

研究论文

Nudix蛋白的结构嗜气热杆菌揭示了具有两个亚基间β-片的二聚体

核糖核酸酶S晶体的同步辐射白光X射线形貌

1.16咖啡酸还原光活性黄色蛋白的结构奥数分辨率

一个结构双突变周期：估计barnase中埋藏盐桥的强度

1:1 netropsin–decamer d（CCIICICCII）的结构₂单结合netropsin的复合体

笼状化合物的冷冻光解：一种捕获蛋白质晶体中间态的技术

TRAP–RNA相互作用的特异性：具有不同RNA序列的两种复合物的晶体结构

重组人醛糖还原酶与强力抑制剂齐纳司他复合物的结构

RNase相关蛋白的结构Calystegia乌贼墨

血红蛋白对称变构效应器的X射线晶体学分析：设计用于连接初级和次级结合位点的化合物

氨基酰-tRNA合成酶的空间生长晶体和地球生长晶体的比较分析：空间生长晶体更适用于结构测定

白蚁内切葡聚糖酶的结构，高崎Nasutitermes takasagoensis

内切葡聚糖酶的结构测定黑曲霉氯化钯的抑制方式

结晶纸

大鼠肝脏核糖体P2蛋白N端片段的结晶和初步X射线研究

猪胰腺弹性蛋白酶与混合南瓜抑制剂复合物的结晶及初步X射线分析

一种C型凝集素样蛋白agkaggregin的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析尖吻蝮蛇毒液

一种复合物的结晶和初步X射线晶体学研究乳酸乳球菌Fpg DNA修复酶和一个含有DNA的碱基位点

大麦种子α-淀粉酶同工酶1的表达、纯化及初步晶体学研究

脂肪酸羟化酶细胞色素P450BSβ的结晶及初步X射线衍射分析枯草芽孢杆菌

大鼠过氧化物酶体多功能酶1型脱氢酶结构域的结晶和表征

钙的提纯、结晶和初步X射线衍射研究²⁺-结合蛋白，人S100P

两种依赖pH的二氢细胞色素的结晶和初步X射线衍射分析c（c）过氧化物酶来自鹦鹉螺假单胞菌

调节内质网小泡出芽的GTPase Sar1结晶的蛋白质工程

一种新型细胞色素P450的结晶和初步晶体学分析结核分枝杆菌

硒还原酶的结晶和初步X射线分析索拉·塞莱纳提斯

一种耐热果胶裂解酶的结晶和初步X射线表征海洋热藻

酵母延伸因子eEF2的纯化和结晶

Cys103Ala酰基辅酶A:异青霉素N酰基转移酶的纯化、结晶和初步X射线衍射产黄青霉

短通信

吸虫血红蛋白八倍体的结构可塑性

结晶和初步晶体学研究化脓性链球菌半胱氨酸蛋白酶前体

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