（IUCr）结晶学报第D节第58卷第3部分，2002年3月

《水晶学报》。(2002).D类58，381-391
doi:10.1107/S0907444901021175

神经纤维瘤病2型基因产物merlin的FERM结构域

B·S·康，D.R.库珀，Y.德维德吉耶夫，U.德雷温达和Z.S.德雷温达

merlin的FERM结构域的晶体结构已通过分子置换得到解决，并细化到1.8 奥分辨率。检测导致2型神经纤维瘤病的错义突变。

PDB参考:merlin FERM结构域，1h4r，r1h4rsf

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短亲和标记对蛋白质结晶的差异效应火球菌属麦芽糊精结合蛋白

M.H.Bucher先生，A.G.埃夫多基莫夫和D.S.Waugh先生

五个小亲和标记对暴躁P.furiosus麦芽糊精结合蛋白和获得的晶体质量。

PDB参考:暴躁P.furiosus麦芽糊精结合蛋白与麦芽三糖、1elj、reljsf复合物

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三型分泌伴侣SycE的三维结构鼠疫耶尔森菌

A.G.埃夫多基莫夫，J.E.特罗佩，K.M.Routzahn先生和D.S.沃

的晶体结构鼠疫耶氏菌III型分泌伴侣SycE的分辨率为1.95 Å.

PDB参考:SycE、1k6z、r1k6zsf

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六聚体形式的S100A12的结构及其在受体信号传递中的作用

O.V.莫罗兹，A.A.安特森，E.J.多德森，H.J.伯雷尔，S.J.格里斯特，R.M.劳埃德，新泽西州梅特兰，G.G.多德森，K·S·威尔逊，E.卢卡尼丁和I.B.布朗斯坦

S100蛋白家族成员S100A12的六聚体形式的结构已在2.7处解出奥分辨率。结果表明六聚体具有功能意义。

PDB参考:S100A12六聚体形式，1gqm，r1gqmsf

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使用重新处理的数据重新定义以提高结构质量：一项涉及大蒜凝集素的案例研究

G.拉马钱德里亚，N.R.Chandra公司，A.苏罗莉亚和M.维贾扬

通过使用不同程序包重新处理数据，可以提高大蒜凝集素的分辨率和结构定义。重新定义的结构，除其他外，可以更好地识别序列中可变位置的残基，从而识别孤立子。

PDB参考:大蒜凝集素，1kj1，r1kj1sf

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精氨酸阻遏物/激活蛋白AhrC的结构枯草芽孢杆菌

C.A.丹尼斯，N.M.Glykos公司，M.R.帕森斯和S.E.V.菲利普斯

六聚精氨酸阻遏物/激活蛋白apo-AhrC的晶体结构枯草杆菌，已确定。该结构与前30个结构进行了比较蛋白质及其同源物晶体结构的光学分辨EM研究大肠杆菌和嗜热脂肪杆菌.

PDB参考:AhrC、1f9n、r1f9nsf

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在1.6下精制的铂化癸核苷酸双链体中有序溶剂分子的描述实验MAD相位的分辨率

F.成本，W.谢泼德和C.泽勒

在细化过程中，MAD相与结构因子量级相结合雷夫马克一种被铂化的十核苷酸。他们在确定有序水分子和参与分子间接触的精胺分子的结构方面做出了重大贡献。

NDB参考:镀十核苷酸双链，DDJ075

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六个pH值下核糖核酸酶A的原子分辨结构

R.贝里西奥，F.西卡，V.S.拉姆津，K·S·威尔逊，A.扎加里和L.马扎雷拉

对六种pH值下牛胰腺核糖核酸酶的六种结构进行了精制和分析。对六种模型进行了比较分析，并讨论了一些生物学意义。

PDB参考:核糖核酸酶A，pH 5.2，1kf2，r1kf2sf;核糖核酸酶A，pH 5.9，1kf3，r1kf3sf;核糖核酸酶A，pH 6.3、1kf4、r1kf4sf;核糖核酸酶A，pH 7.1，1kf5，r1kf5sf;核糖核酸酶A，pH 8.0，1kf7，r1kf7sf;核糖核酸酶A，pH 8.8，1kf8，r1kf8sf

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Cys25的结构→人组织蛋白酶S的Ser突变体

J.P.图尔肯堡，M.B.A.C.拉默斯，A.M.布尔佐夫斯基，L.M.赖特，R.E.哈伯德，S.L.Sturt公司和D.H.威廉姆斯

活性中心Cys25的制备及晶体结构测定→人组织蛋白酶S 2.2的Ser突变描述了分辨率。这种结构清楚地定义了催化三联体和底物结合区。

PDB参考:组织蛋白酶S，1glo，r1glosf

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分辨率提高来自`就地亚硝酸铜还原酶晶体的退火

M.J.埃利斯，S.Antonyuk公司和S.S.哈斯奈

亚硝酸铜还原酶晶体的分辨率提高到1 Å通过一个简单的程序`就地'退火。

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蛋白质晶体的闪速冷却和退火

S.克里姆斯基，C.L.凯勒，M.C.诺纳托，K·D·芬克尔斯坦和R.E.索恩

X射线成像和衍射揭示了闪蒸冷却产生的蛋白质晶体无序的特征和起源，以及退火如何减少这种无序。在远低于273的固定温度下退火 K应提供一种可靠的低风险方法，以减少无序晶体中的冷却损伤。

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X射线散射研究黄曲霉尿酸氧化酶：更好地理解聚乙二醇对大蛋白结晶的影响

D.维瓦雷斯和F.博内特

小角度散射研究的结果已扩展到聚乙二醇存在下大蛋白的结晶。蛋白质结晶、成核速率和获得的不同形态晶体形状与第二维里系数相关。

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猪β-乳球蛋白中一个新的pH-依赖性二聚体基序(苏斯克罗法)

F.J.霍德梅克，R.W.Visschers公司，交流Alting，K.G.de Kruif公司，M.E.Kuil先生和J.P.亚伯拉罕斯

猪β-乳球蛋白的结构显示了一种新的、不寻常的二聚化基序，这是以前在脂蛋白家族成员中未见的。这部分解释了猪和牛β-乳球蛋白的显著不同的物理化学性质，尽管这些蛋白质具有66%的氨基酸特性。

PDB参考:猪β-乳球蛋白，1exs，r1exssf

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识别X射线晶体学电子密度图中二级结构的模式识别方法

T.奥尔德菲尔德

描述了一种模式识别搜索算法，该算法解释X射线电子密度图，并形成自动电子密度图解释的初始阶段。

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Jolly SAD公司

Z.道特，M.道特和E.J.多德森

大量实例表明，利用准确的衍射数据，SAD定相可以快速解决大分子晶体结构的问题。

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结晶和初步X射线衍射分析L（左）-高温古菌的氨基酰化酶立陶宛热球菌

E.J.Hollingsworth公司，M.N.Isupov先生和J.A.小男孩

菱形晶体L（左）-氨基酰化酶来自斜纹夜蛾已通过坐滴蒸发扩散技术从表达于大肠杆菌晶体衍射达到2.8 奥分辨率。利用异常数据确定了锌离子的位置。

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Oct-1/SNAP190肽/DNA复合物的结晶

科布多南部，A.布鲁克斯，K.强和J.H.盖革

给出了Oct-1/SNAP190肽/DNA复合物的结晶和初步衍射结果。

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人血管抑制素的结晶及初步X射线衍射研究

M.C.阿巴德和J.盖革

血管生成抑制剂angiostatin已结晶，完整数据集为1.75 Å分辨率已被收集。这些晶体属于P（P）4₁2₁2个空间组，具有单元参数一=b条= 56.94,c（c）= 192.97 Å.

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HPr激酶/磷酸酶的结晶、初步X射线分析和生物物理特性肺炎支原体

K·斯坦豪尔，G.S.艾伦，W.希伦，J.Stülke先生和R.G.布伦南

这个肺炎支原体空间组中HPr激酶/磷酸酶（HPrK/P）结晶P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 117.1,b条= 127.7,c（c）= 170.7 Å. X射线和生物物理数据均表明，HPrK/P是一种功能性六聚体，经历ATP结合诱导的构象变化。

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复制因子C的RFC盒II–VIII的克隆、纯化、结晶和初步X射线研究詹氏甲烷球菌

I.李，N.K.Lokanath公司，K.最小值，S.C.哈，D.Y.Kim（D.Y.金）和K·K·金

复制因子C的RFC框II–VIII詹纳西伊先生已结晶，并在3.2节收集了本地数据同步辐射X射线的光学分辨率。

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细胞色素的结晶和初步X射线衍射分析c（c）紫色光合细菌的过氧化物酶红细胞

L.De Smet公司，D.莱伊和J.Van Beeumen先生

结晶和衍射，分辨率为2.7 Å被描述为二血红素细胞色素c（c）过氧化物酶荚膜乳杆菌这是从光营养细菌中分离出的这种酶的第一个例子。

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环磷酸酯类结构域的结晶和初步X射线表征大肠杆菌氢化酶成熟因子HypF

C.罗萨诺，S.祖科蒂，M.斯特凡尼，布契亚蒂尼（M.Bucciantini），G.兰波尼和博洛涅西

原核氢化酶成熟因子蛋白HypF（82 kDa）包含10 kDa结构域显示与原核和真核酰磷酸酶的结构同源性。对HypF N端畴的两种不同晶体形式进行了表征。

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复合物的结晶秀丽隐杆线虫二腺苷四磷酸水解酶和非水解底物类似物AppCH₂ppA（磅/平方英寸）

S.Bailey公司，S.E.Sedelnikova公司，G.M.布莱克本，H.M.Abdelghany先生，A.G.麦克伦南和J.B.拉弗蒂

二腺苷四磷酸水解酶秀丽线虫在基质类似物存在下结晶。晶体属于太空群P（P）2₁衍射到2.0 Å分辨率。

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人白细胞介素22的结晶及同步辐射X射线衍射研究

R.A.P.纳根，K.W.卢切西，D.科劳，L.杜穆蒂埃，J.-C.雷纳尔和一、波利卡波夫

报道了细胞因子家族新成员重组人白细胞介素-22的初步X射线分析。

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β-木糖苷酶的结晶和初步X射线晶体学分析解糖热厌氧菌，一种嗜热厌氧菌

J.K.杨，H.-J.Yoon先生，H.J.Ahn先生，B.I.李，H.-W.金，M.Laivineks先生，C.维耶，J.G.泽库斯和S.W.Suh先生

嗜热厌氧菌中的β-木糖苷酶解糖木霉在296年结晶 K采用悬挂滴气相扩散法。晶体衍射到2.4 同步辐射X射线的光学分辨率。

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Eph-B2/ephrin-B2复合物的纯化、结晶及初步表征

J.-P.希马宁和D.B.尼古洛夫

重组EphB2/ephrin-B2受体-配体复合物已被纯化、生化表征并研究了结晶条件。在生成的两种不同共晶形式中，一种适合于X射线衍射研究。

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p58/ERGIC-53的碳水化合物再认识结构域的表达、纯化、重折叠和结晶，p58/ERGIC-53是一种参与内质网糖蛋白输出的动物C型凝集素

L.M.维洛索，K.Svensson公司，U.拉赫蒂宁，G.施耐德，R·F·佩特森和Y.林奎斯特

p58的碳水化合物再认识域在昆虫细胞和大肠杆菌使用Li进行纯化和结晶₂SO公司₄作为一个急转弯者。晶体属于太空群我222，带单位-细胞参数一=49.6，b条= 86.1,c（c）=128.1 每个不对称单元有一个分子。这些晶体的衍射至少为1.46 Å分辨率。

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ABC转运体溶血素B ATP结合域的结晶和初步X射线分析大肠杆菌

L.Kránitz先生，H.本阿卜杜勒哈克，C.喇叭，M.A.布莱特，I.B.荷兰和L.施密特

ABC转运蛋白HlyB ATP酶域的结晶和初步分析大肠杆菌描述了。

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蓝贻贝天然和硒代亚砜β-甘露聚糖酶Man5A的结晶和X射线分析，紫贻贝，单位为毕赤酵母

B.徐，I.G.穆尼奥斯，J.-C.詹森和J.圣赫伯格

蓝贻贝Man5Aβ-甘露聚糖酶中约40%的SeMet掺入，美味M.edulis，是通过商业广告获得的巴氏杆菌表达系统。X射线荧光扫描证实晶体中存在硒。衍射至1.5 已经获得了。

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嗜热中温醇脱氢酶溶组织内阿米巴：结晶和初步X射线表征

L.J.W.西蒙，M.佩雷斯，E.戈伊贝里，Y.伯斯坦和F.弗罗洛

原生动物寄生虫的乙醇脱氢酶溶组织内阿米巴已在空间群中结晶C类222₁带有单元-单元参数一 = 76.89,b条= 234.24,c（c）= 96.24 以及每个不对称单元的二聚体。晶体衍射为1.9 Å.

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二氨基丙戊酸钠脱羧酶的结晶大肠杆菌，立体定向D类-氨基酸去羧化酶

C.莫曼，V.列夫迪科夫，L.布拉戈瓦和K.工作人员

二氨基戊酸脱羧酶来自大肠杆菌克隆、表达、纯化和结晶。大的有序晶体衍射到至少2.1 和属于空间组P（P）6₁22，带单元间参数一=b条= 98.6,c（c）= 177 Å.

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结晶和X射线衍射初步研究D类-赖氨酸手性PNA–DNA双链

V.孟奇斯，G.德西蒙，R.科拉迪尼，S.Sforza公司，N.索伦蒂诺，A.罗曼内利，萨维亚诺先生和C.佩多内

报道了手性PND–DNA双链的结晶。使用同步辐射X射线收集衍射数据至1.85 Å分辨率。

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主要肺炎球菌自溶素全胆碱结合域的表达、结晶和初步X射线衍射研究

C.费尔南德斯·托内罗，A.拉蒙，C.费尔南德斯·卡布雷拉，G.吉梅内斯·加列戈和A.罗梅罗

为了证实之前报道的主要肺炎球菌自溶素的C末端片段不是该酶的完整胆碱结合域的假设，全长C末端结构域已经结晶。衍射数据达到3.2 Å分辨率允许确定空间群(P（P）2₁)和单元间参数(一=51.9，b条= 30.3,c（c）= 113.6 Å，β=96.4°）。

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烟草叶绿体抗坏血酸过氧化物酶的结晶及初步X射线衍射分析

K.瓦达，T.塔达，Y.中村，雅布塔，吉村（K.Yoshimura），T.武田，S.Shigeoka公司和西村K.Nishimura

烟草中的抗坏血酸过氧化物酶已被纯化并结晶在正交空间群中P（P）2₁2₁2₁。本机数据集已收集到1.6 使用KEK-PF同步辐射源的分辨率。

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酰胺酶标志家族成员丙二酰亚胺酶E2的结晶和初步X射线晶体学分析

S.Shin公司，T.-H.李，古永明，S.Kim（S.金），H.-S.李，Y.S.Kim先生和B.-H.哦

丙酰胺酶E2是酰胺酶家族的一个标志性成员，通过X射线晶体学方法进行了初步结晶和分析。

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SEDL的结晶及初步X射线晶体学分析

S.B.Jang（S.B.Jang），Y.-S.Cho，S.-J.Eom公司，E.-J.Choi先生，K.-H.金，P.-G.Suh先生和B.-H.哦

SEDL在ER-Glgi转运中可能起作用，已经过表达、结晶，并用X射线晶体学方法进行了初步分析。

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由DNA序列d（CCGGTACCGG）形成的四向霍利迪结的一种新晶体形式的结构表征₂：序列与格子？

J.H.索普，S.C.M.Teixeira公司，B.C.大风和C.J.卡丹

DNA Holliday结的一种新的晶体形式由d（CCGGTACCGG）形成₂这使得可以区分序列和晶格类型对结几何形状的影响。

NDB参考:UD0015型

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