1,3-双（6-甲基吡啶-2-基）-1H（H）-咪唑-3-六氟磷酸鎓

H.Bae公司，M.Yoon先生，H.-J.孙，D.-H.李和G.公园

在标题salt中，C₁₇H（H）₁₉N个₄⁺·PF公司₆⁻，阳离子的两个吡啶环彼此倾斜15.89 （8） °，并向咪唑环倾斜65.05 （10）和64.07 (10)°. 在晶体中，阳离子和阴离子相连通过C-H系列

N和C-H

F氢键，形成平行于（001）的二维网络。

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H.捆，N.Guenichault公司，B.托尔多夫，J.孙和E.劳里德森

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Y.-W.Chang先生，孙耀杰（Y.-J.Sun），C.王和C.-D.萧

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参与TA-蛋白靶向的Get3/Get4/Get5的结构表征

Y.-W.Chang先生，T.-W.林，Y.-C.李，Y.-S.黄，孙耀杰（Y.-J.Sun）和C.-D.萧

在尾锚定（TA）膜蛋白的生物合成过程中，其单个C末端跨膜片段插入到ER膜中，以使功能域朝向细胞溶质侧。负责翻译后过程的机制最近才被发现。在酵母中，参与TA蛋白插入的蛋白质包括Get1/Get2、Get3、Get4和Get5。虽然结构信息和该系统大多数组件的单独作用已经定义，但它们之间的相互作用和相互作用仍有待阐明。在这里，我们研究了来自酿酒酵母的Get3和Get4/Get5复合物（Get4/5）之间的相互作用。我们表明，Get3通过静电力主导的界面与Get4/5相互作用。利用等温滴定量热法和小角度X射线散射，我们进一步证明Get3同二聚体与Get4/5络合物的两个副本相互作用，在溶液中形成扩展构象。

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(3S公司,4R（右）)-3-乙基-4-羟基-3-（3-甲氧基-苯基）-1-甲基氮杂（2R（右）,3R（右）)-2,3-双-（苯甲酰氧基）-3-羧基丙酸盐

B.赵，X.-H.王，J.孙和Z.-B.邱

标题化合物C的晶体结构₁₆H（H）₂₆不₂⁺·C类₁₈H（H）₁₃O（运行）₈⁻，由经典N-H的广泛网络稳定

O和O-H

O氢键。晶体结构也显示出氨驱动的非对映异构体。

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链-聚[[双-1-乙基-1H（H）-咪唑-κN个^三)铜（II）]-μ-苯-1,4-二羧基-原子]

G.-B.切，刘彦（Y.Liu），L.Lu先生，J.孙和J.Wang（王）

在标题化合物中，[Cu（C₈H（H）₄O（运行）₄)（C）₅H（H）₈N个₂)₂]_n个，每个Cu^二原子由来自两种不同的苯-1,4-二羧酸（1,4-BDC）配体的两个羧酸O原子和来自两种1-乙基-1的两个N原子四配位H（H）-咪唑（EI）配体在轻微扭曲的方-平面配位环境中。有两个铜原子，都具有位对称性 $\上划线{1}$ 每个1,4-BDC作为双单齿配体结合两个Cu^二原子，从而形成两条独特的链。EI配体连接在链的两侧。

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双[μ-2-（1H（H）-苯并咪唑-2-基）苯并ato-κ²N个:O（运行）]双{[2-（1H（H）-苯并咪唑-2-基）苯并ato-κ²N个，O（运行）]锌（II）}

G.-B.车，J.孙，C.-B.刘和Z.-L.徐

在中心对称标题化合物中，[Zn₂（C）₁₄H（H）₉N个₂O（运行）₂)₄]，每个锌^二中心由三个2-（1）的两个N原子和两个O原子四配位H（H）-四面体环境中的苯并咪唑-2-基）苯甲酸配体。C-H公司

O和N-H

氢键稳定晶体结构。

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聚[[[（吡嗪[2,3-（f）][1,10]菲咯啉-κ²N个，N个′）镉（II）]-μ_三-吡啶-2,5-二羧基原子-κ^三O（运行），O（运行）′:N个，O（运行）:O（运行）′′:O（运行）一水]

G.-B.车，J.Wang（王），J.孙，L.Lu先生和Z.-X.于

在标题化合物中，{[Cd（C₇H（H）_三不₄)（C）₁₄H（H）₈N个₄)]·H₂O}（O）_n个，镉^二原子由一个吡嗪并[2，3的三个N原子七配位-（f）][1,10]菲咯啉分子和一个吡啶-2,5-二羧酸（2,5-pdc）配体，以及来自三个不同2,5-pdc阴离子的四个O原子，在扭曲的单包八面体配位几何中。光盘^二原子被2,5-pdc配体桥接，形成一层。

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聚[[（2-苯基-1H（H）-1,3,7,8，-四氮杂环戊烷[我]菲）锌（II）]-μ_三-琥珀色]

G.-B.车，J.孙和S.W.Ng公司

这个N个-标题化合物[Zn（C）中的杂环₄H（H）₄O（运行）₄)（C）₁₉H（H）₁₂N个₄)]_n个，螯合锌^二离子；相邻的锌离子通过琥珀酸阴离子的三个O原子连接成带状。相邻色带通过N-H进一步连接

O氢键，形成层。Zn中心呈方锥配位。

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H.陈，L·刘，西湾和J.孙

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具有抗菌活性的氯代烷二萜Ajuga lupulina公司

H.陈，R.-X.棕褐色，Z.-L.刘，C.-Y.赵和J.孙

一种新的二萜C的结构₃₀H（H）₄₆O（运行）₁₁，具有抗细菌活性绿脓杆菌和大肠杆菌从新鲜的整株植物中分离出来Ajuga lupulina公司（唇形科）被确定为2β-羟基-2-甲基丁酰基-3α-羽扇豆素（3-脱氧-14,15-dihydro-2-hydroxy-15-methoxycaryoptinol-2-甲基丁酸），通过X射线晶体学分析。本研究证实这两个六元环是理想的椅子构象。

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二氯双（2-甲氧基甲基-1-甲基-1H（H）-咪唑-κN个)锌（II）

H.-M.Chen先生，J.-J.孙，J.-M.陈和S.-P.杨

在标题Zn中^二络合物，[ZnCl₂（C）₆H（H）₁₀N个₂O）₂]Zn原子由两个Cl原子和两个咪唑N原子以扭曲的四面体几何结构配位。弱分子间C-H

O氢键发生在甲基和甲氧基之间。

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三乙基铵–三聚物–三聚酸–水（1/1/1/2）

J.-M.陈，J.-J.孙，W.-W.黄，Y.-N.老挝和S.-P.杨

标题化合物的不对称单位C₆H（H）₁₆N个⁺·C类₉H（H）₅O（运行）₆⁻·C类₉H（H）₆O（运行）₆·2小时₂O、由质子化三乙胺阳离子、一个单独去质子化三聚酸阴离子、一个三聚酸分子和两个水分子组成。三聚酸分子形成堆积，而对平行阴离子也具有π–π相互作用；相邻平行苯环之间的垂直距离为3.291 (1), 3.347 （1）和3.390 (1) Å. 发现了分子间氢键，所有的O-H和N-H基团都是供体，形成了一个三维网络。

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