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为Huang，M发现121条引文。

搜索黄，M。世界水晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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三光束衍射X射线反射相位的定量测定。三、镶嵌晶体实验

S.-L.Chang（S.-L.张），M.-T.黄，M.-T.唐和C.-H.Lee

Chang&Tang提出的方法[《水晶学报》（1988），A44，1065-1072]用于定量测定三光束衍射剖面的X射线反射相位，应用于（2R（右）, 3R（右）)-3-乙酰氧基-5,7-二羟基-6-甲基黄烷酮，马赛克扩散0.08°。根据多光束区X射线衍射的运动学理论，修正了运动学衍射强度的表达式。上午三点乌姆维甘雷贡和奥菲隆分析了衍射轮廓。借助修正的强度表达式，确定了空间群和三光束衍射几何所施加的晶体对称性，确定了结构因子三元组的四个无中心相和十四个中心相。

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2-[(R（右）)-氢氧基（6-甲氧基喹啉-4-基）甲基]-8-乙烯基-1-偶氮双环[2.2.2]辛烷四氯酸盐（III）氯化物一水合物

L.-Z.陈和黄明宁

在标题盐中，（C₂₀H（H）₂₆N个₂O（运行）₂)[氯化铁₄]氯·氢₂O、铁^三原子存在于四面体配位环境中。阳离子、阴离子和水分子通过N-H连接

氯，O-H

Cl和O-H

O氢键形成层状网络。

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尿激酶受体同源蛋白C4.4A D1D2结构域的表达及晶体学研究

S.Chen先生，L.林，C.元，H.Gárdsvoll公司，M.C.Kriegbaum先生，M.普劳格和M.黄

C4.4A的两个氨基末端LU结构域通过有限的蛋白水解被切除，并使用坐滴蒸汽扩散法结晶。晶体衍射到2.7 分辨率，提供高质量的数据。

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二乙醇胺衍生物结构中的晶体堆积

A.V.Churakov公司，E.K.勒蒙托娃，K.V.扎伊采夫，M.黄，S.S.卡洛夫，G.S.扎伊塞娃和J.A.K.霍华德

在六种二乙醇胺配体的结构中观察到四种不同的氢键拓扑。这些化合物是（1R（右）*,2R（右）*)-2-[（2-羟乙基）（甲基）氨基]-1,2-二苯基乙醇，C₁₇H（H）₂₁不₂，（I），1-[（2S公司)-2-（羟基-二苯甲基）吡咯烷-1-基]-2-甲基丙-2-醇，C₂₁H（H）₂₇不₂，（II），2-[（2-羟乙基）（甲基）氨基]-1,1-二苯基乙醇，C₁₇H（H）₂₁不₂，（III），1-{（2-羟基-2-甲基丙基）[（1S公司)-1-苯基乙基]氨基}-2-甲基丙-2-醇，C₁₆H（H）₂₇不₂，（IV），1-{[（2R（右）)-2-羟基-2-苯基乙基][（1S公司)-1-苯基乙基]氨基}-2-甲基丙醇，C₂₀H（H）₂₇不₂、（V）和（1）R（右）*,2S公司*)-2-[（2-羟基-乙基）-（甲基）-氨基]-1,2-二苯基-乙醇，C₁₇H（H）₂₁不₂（六）。在每个化合物中，所有“活性”羟基H原子都参与氢键，但N原子不参与分子间氢键。在（I）、（II）和（IV）–（VI）的结构中，分子间O-H将分子连接成链

O相互作用。这些链的组织方式将亲水性基团隐藏在其内部，因此链的外表面具有疏水性。（VI）的结构包含两个不同的分子间O-H非等效体系

O氢键由无序的羟基H原子形成。

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9-（4-氯苯基）-9H（H）-咔唑

J.-L.崔，D.-L.曹，W.-L.郭和P.-M.黄

标题化合物C₁₉H（H）₁₄ClN的合成方法N个-咔唑与1-氯-4-（氯甲基）苯的烷基化反应。咔唑环系统基本上是平面的，与苯环平面的二面角为109.6（5）°。

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3,6-二溴-9-异丙基-9H（H）-咔唑

J.-L.崔，P.-M.黄和W.-L.郭

标题化合物C₁₅H（H）₁₃英国₂N、由合成N个-2-溴丙烷与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的，平均偏差为0.01º。异丙基在垂直于咔唑环系统的伪镜平面上的两个位置上无序。

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9-烯丙基-3,6-二溴-9H（H）-咔唑

J.-L.崔，P.-M.黄和W.-L.郭

标题化合物C₁₅H（H）₁₁英国₂N、由合成N个-3-溴丙烯与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环体系基本上是平面的，并且垂直于烯丙基取代基。

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3,6-二溴-9-（4-氯苯基）-9H（H）-咔唑

J.-L.崔，P.-M.黄和W.-L.郭

标题化合物C₁₉H（H）₁₂英国₂ClN的合成方法N个-1-氯-4-（氯甲基）苯与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环体系基本上是平面的，平均偏差为0.026？，与苯环平面的二面角为75.16（7）°。

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9-（4-甲基苯甲酰基）-9H（H）-咔唑

J.-L.公司。崔，P.-M.黄和郭伟立

标题化合物C₂₀H（H）₁₇N、由合成N个-1-氯甲基-4-甲基苯与咔唑的烷基化反应。咔唑环系统基本上是平面的，平均偏差为0.029Å，与苯环平面形成109（5）°的二面角。

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4,6-二吗啉-N个-（2,4,4-三甲基戊烷-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺

J.-Y.Dong（J.-Y.Dong）和P.-M.黄

在标题化合物中，C₁₉H（H）₃₄N个₆O（运行）₂，两个吗啉环都采用椅子构象。在晶体结构中，N-H

N氢键将分子连接成链c（c）.

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6-氯-N个⁴-（2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）-N个²-（2,4,4-三甲基戊烷-2-基）-1,3,5-三嗪-2,4-二胺

J.-Y.Dong（J.-Y.Dong）和P.-M.黄

在标题化合物中，C₂₀H（H）₃₇氯离子₆，哌啶环采用椅子构象。在晶体结构中，N-H

N氢键将分子连接成链b条.

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3,6-二溴-9-（3-吡啶甲基）-9H（H）-咔唑

X.-M.段，P.-M.黄，Z.-L.刘，J.-S.李和L·王

标题化合物C₁₈H（H）₁₂英国₂N个₂，由合成N个-3-氯甲基吡啶与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的，平均偏差为0.0138 Å，并形成96.7的二面角（8） °与吡啶环平面。在晶体结构中，π–π相互作用和弱C-H

观察到Br相互作用。

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3,6-二溴-9-（4-吡啶甲基）-9H（H）-咔唑

X.-M.段，P.-M.黄，J.-S.李，P.-W.郑和X.-J.王

标题化合物C₁₈H（H）₁₂英国₂N个₂，由合成N个-4-氯甲基吡啶与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的，平均偏差为0.012 Å，并形成83.2的二面角（8） °与吡啶环平面。在晶体结构中，弱C-H

观察到Br相互作用。

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3,6-二溴-9-己基-9H（H）-咔唑

X.-M.段，P.-M.黄，J.-S.李，P.-W.郑，曾俊华（T.Zeng）和G.-Y.Bai先生

标题化合物C₁₈H（H）₁₉英国₂N、由合成N个-1-溴己烷与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的n个-己基链处于完全伸展构象。

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1-（4-溴-2-氟代苯酚）-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-5-基苯磺酸盐

X.-M.段，M.-L.风扇，P.-W.郑，J.-S.李和P.-M.黄

标题化合物C的分子结构₁₆H（H）₉溴化氢₄N个₂O（运行）_三S、通过分子内C-H稳定

O氢键。在晶体结构中，超分子层平行于公元前分子间C-H平面

F氢键。CF公司_三该组被发现处于紊乱状态。

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9-苄基-3,6-二溴-9H（H）-咔唑

X.-M.段，P.-M.黄，P.-W.郑和J.李

两个独立分子构成标题化合物C的不对称单元₁₉H（H）₁₃英国₂N、它是由N个-苄基溴与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的，与66.0的吊环苯环形成二面角 (2)° [70.6 （2） °表示第二个分子]。在晶体结构中，π–π相互作用和弱C-H

观察到Br相互作用。

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（3,6-二溴-9H（H）-咔唑-9-基）（苯基）甲酮

X.-M.段，W.-S.谢，P.-M.黄，J.-S.李和P.-W.郑

标题化合物C₁₉H（H）₁₁英国₂NO，由N个-苯甲酰氯与3,6-二溴-9的烷基化反应H（H）-咔唑。咔唑环系统基本上是平面的，其二面角为62.2 （1） °与苯环平面。弱C-H

Br氢键发生在晶体结构中。

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2-（4-氯苯基）-5-甲基-1H（H）-吡唑-3（2H（H）)-一个

X.-M.段，M.-L.风扇，P.-W Zheng先生，J.-S.李和P.-M.黄

在标题化合物中，C₁₀H（H）₉氯离子₂O、苯环相对于吡唑平面扭曲，二面角为15.81 (11)°. 3.721的质心间距 (4) Φ表示平行苯环之间的π–π堆积。

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叔丁基-丁基N个-[6-(N个，N个-二丙基氨基甲酸酯）-1,3-苯并噻唑-2-基]氨基甲酸酯

十、方，C.雷，H.Y.Yu先生，M.-D.黄和J.-D.王

标题化合物C₁₉H（H）₂₇N个_三O（运行）_三S、在不对称单元中以两种独特的分子结晶。每个苯并噻唑单元的苯环在6位带有一个二丙基氨基甲酰基取代基叔丁基-每个噻唑环上的氨基甲酸丁酯单元。在晶体结构中，分子间N-H

N和弱C-H

O氢键形成中心对称二聚体。附加C-H

O触点构成三维网络。非常弱的C-H

π接触也存在。

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2-[7-氟-3,4-二氢-4-（3-碘丙-2-炔基）-3-氧代-2H（H）-1,4-苯并恶嗪-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H（H）-异吲哚-1,3-二酮

Z.-K.侯，Y.-G.任，M.-Z.黄，J.宋和L.-G.陈

标题化合物C₁₉H（H）₁₄财务总监₂O（运行）₄，被称为质子抑制剂，是由氟米恶嗪合成的。分子中的环己烯环呈扭曲的椅状构象。分子通过C=O连接成二维层

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