人维生素D结合蛋白与兔肌肉肌动蛋白复合物的纯化、结晶及初步X射线研究

I.转向架，C.动词，A.拉比恩斯，E.韦尔肯斯，H.Van Baelen先生和C.德兰特

人维生素D结合蛋白和兔肌肉肌动蛋白之间的复合物已被纯化并结晶。晶体衍射至少2.4 使用同步辐射。

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一种新型果胶裂解酶的结晶和初步X射线衍射分析伊拉克固氮螺菌

H.Novoa de Armas公司，A.拉比恩斯，C.动词，J.德塞尔，A.范德·布鲁克，J.范德莱登和C.德兰特

PelA的初步X射线晶体学表征A.伊拉肯斯已报告。这种酶定义了一类新的果胶裂解酶，因为它与其他已知结构的细菌、植物或真菌果胶酶没有同源性。

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伊拉克固氮螺菌果胶裂解酶显示环形褶皱

H.Novoa de Armas公司，C.动词，C.德兰特，J.德赛，A.范德·布鲁克，J.范德莱登和A.拉比恩斯

晶体结构A.伊拉肯色果胶裂解酶（PelA）的测定分辨率为2.65 Å. PelA的整体结构不采用致病性果胶裂解酶所显示的特征性平行β-螺旋折叠；相反，它显示出以α螺旋结构为主的不规则线圈和短β链。

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一种新型果胶裂解酶的结构伊拉克固氮螺菌

H.Novoa de Armas公司，A.拉比恩斯，C.动词，J.德塞尔，A.范德布罗克，J.范德莱登和C.德兰特

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人磷酸丝氨酸磷酸酶开放构象的高分辨率结构

Y.Peeraer先生，A.拉比恩斯，C.动词，J.-F.科勒，E.范·沙夫廷根和C.德兰特

人类磷酸丝氨酸磷酸酶的晶体结构，该酶参与L（左）-丝氨酸生物合成途径的分辨率为1.53μl。此处所示的结构为开放构象，具有Ca²⁺离子与活性位点结合。

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人磷酸丝氨酸磷酸酶的纯化、结晶及初步X射线衍射分析

Y.Peeraer先生，A.拉比恩斯，C.动词，J.-F.科勒，E.范·沙夫廷根和C.德兰特

磷酸磷酸酶，一种参与L（左）-对丝氨酸生物合成途径进行了纯化，获得了适合结构分析的晶体。

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A.拉比恩斯，C.动词，H.Novoa de Armas公司，E.J.M.范·达姆，W.J.Peumans公司和C.J.德兰特

MornigaM的未结合和甘露糖结合形式的初步X射线数据尼格拉M，显示该蛋白质的四聚体组装。

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A.拉比恩斯，C.动词，E.J.M.范·达姆，W.J.Peumans公司和C.J.德·兰特

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A.拉比恩斯，C.动词，P.Rougé，A.巴雷，E.J.M.范·达姆，W.J.Peumans公司和C.德兰特

RNase相关蛋白的结构C.棕褐色解释了它完全缺乏核糖核酸酶活性。

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A.拉比恩斯，C.动词，E.J.M.范·达姆，W.J.Peumans公司和C.J.德兰特

适用于结构分析的晶体由RPbAI制备而成，RPb AI是一种豆科植物凝集素假刺槐.

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一种全功能缺失葡激酶衍生物在两种非同晶单斜修饰中结晶

A.拉比恩斯，H.L.De Bondt公司，D.科林和C.德兰特

Δ10Sak是一种全功能葡激酶衍生物，不含前十个氨基酸，已制备出适合结构研究的晶体。

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圣桑（S.Sansen），C.J.德兰特，K.格布鲁尔斯，K.Brijs公司，C.M.科廷，J.A.德尔科和A.拉比恩斯

内切木聚糖酶抑制剂的两种配合物的晶体夏块菌已制备了木聚糖酶家族11的L。复合TAXI I的晶体-A.尼日尔木聚糖酶以及TAXI I晶体与枯草杆菌木聚糖酶被证明适用于成功的结构分析。

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圣桑（S.Sansen），C.动词，C.德兰特，K.格布鲁尔斯，K.Brijs公司，C.M.科廷，J.A.德尔科和A.拉比恩斯

内切木聚糖酶抑制剂的晶体小麦已经准备好并证明适合成功的结构分析。

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E.范德马利埃，T.M.Bourgois公司，S.Van Campenhout公司，S.V.斯特雷尔科夫，G.沃尔卡特，J.A.德尔科，C.M.科廷和A.拉比恩斯

43族糖苷水解酶阿拉伯木聚糖阿拉伯呋喃水解酶的结晶和初步X射线分析枯草杆菌用木糖三糖浸泡以了解酶与底物结合的方式。

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人维生素D结合蛋白与兔肌肉肌动蛋白复合物的纯化、结晶及初步X射线研究

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