主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3724]抗LRP1-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、IP、IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、猪
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3724]至LRP1-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人、猪 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:PMBC和A549细胞裂解物; 小鼠脑、心、肾和脾组织裂解物; 大鼠脑、心脏、肾脏或脾脏组织裂解物; 人胎脑组织裂解物; 猪肝和心脏组织裂解物。 IHC-P:人类肝、透明细胞癌、脑、肺和胎盘组织。 ICC/IF:U87-MG电池。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。 IP:A549电池。
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规则说明 ab215997是无载波版本的 约92544 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3724 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 内吞受体参与凋亡细胞的内吞和吞噬。 早期胚胎发育所必需的。 参与细胞脂质稳态。 参与乳糜微粒残留物和活化的LRPAP1(α2-巨球蛋白)的血浆清除,以及纤溶酶原激活剂及其内源性抑制剂之间复合物的局部代谢。 可能调节细胞事件,如APP代谢、激酶依赖的细胞内信号、神经元钙信号以及神经传递。 作为铜绿假单胞菌外毒素a的受体发挥作用。 -
美国 肝、脑和肺中含量最多。 -
美国 属于LDLR家族。 包含22个类EGF域。 包含31个LDL受体A类结构域。 包含34个低密度脂蛋白受体B类重复序列。 -
翻译后修饰 分裂成85 kDa跨膜亚单位(LRP-85)和515 kDa大胞外区(LRP-515),保持非共价结合。 LRP-85的γ分泌酶依赖性裂解从膜上释放细胞内结构域。 N端被阻塞。 丝氨酸和苏氨酸残留物磷酸化。 用PDGF刺激酪氨酸残基磷酸化。 酪氨酸磷酸化促进与SHC1的相互作用。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 卵裂后,细胞质、细胞核和细胞膜中都检测到细胞内结构域(LRPICD)。 膜,涂层坑。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A2MR抗体 α2巨球蛋白受体抗体 α2MR抗体
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图片
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该WB数据是使用相同的抗LRP1抗体克隆EPR3724在不同的缓冲液配方(cat# 约92544 ). 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: LRP1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: A549细胞裂解物(20µg) 车道4: 小鼠心脏组织裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92544 在92 kDa下观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 约92544 显示与野生型HAP1细胞中的LRP1特异性反应。 使用LRP1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和LRP1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约92544 和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别以1/5000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附( 约216776 )在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
覆盖直方图显示Jurkat细胞未经纯化染色 约92544 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约92544 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的第二抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92544 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (17)
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