主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3724]到LRP1 适用于:IHC-P、WB、IP、流式细胞周期(内部)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、猪
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3724]至LRP1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人、猪 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:PMBC和A549细胞裂解物; 小鼠脑、心、肾和脾组织裂解物; 大鼠脑、心脏、肾脏或脾脏组织裂解物; 人胎脑组织裂解物; 猪肝和心脏组织溶解。 IHC-P:人类肝、透明细胞癌、脑、肺和胎盘组织。 ICC/IF:U87-MG电池。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。 IP:A549电池。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3724 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 内吞受体参与凋亡细胞的内吞和吞噬。 早期胚胎发育所必需的。 参与细胞脂质稳态。 参与乳糜微粒残留物和活化的LRPAP1(α2-巨球蛋白)的血浆清除,以及纤溶酶原激活剂及其内源性抑制剂之间复合物的局部代谢。 可能调节细胞事件,如APP代谢、激酶依赖的细胞内信号、神经元钙信号以及神经传递。 作为铜绿假单胞菌外毒素a的受体发挥作用。 -
组织特异性 肝、脑和肺中含量最多。 -
序列相似性 属于LDLR家族。 包含22个类EGF域。 包含31个LDL受体A类结构域。 包含34个低密度脂蛋白受体B类重复序列。 -
翻译后修饰 分裂成85 kDa跨膜亚单位(LRP-85)和515 kDa大胞外区(LRP-515),保持非共价结合。 LRP-85的γ分泌酶依赖性裂解从膜上释放细胞内结构域。 N端被阻塞。 丝氨酸和苏氨酸残留物磷酸化。 经PDGF刺激后酪氨酸残基磷酸化。 酪氨酸磷酸化促进与SHC1的相互作用。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 卵裂后,细胞质、细胞核和细胞膜中都检测到细胞内结构域(LRPICD)。 薄膜,涂层凹坑。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A2MR抗体 α2巨球蛋白受体抗体 α2MR抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: LRP1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: A549细胞裂解物(20µg) 车道4: 小鼠心脏组织裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在92 kDa下观察到ab92544。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab92544在野生型HAP1细胞中与LRP1特异性反应。 使用LRP1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和LRP1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab92544和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别以1/5000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
使用未纯化ab92544(1:200)对大鼠混合胶质细胞培养物进行LRP1染色的ICC/IF图像。 用多聚甲醛固定细胞。 然后用0.1%TritonX在0.1%PBS中渗透细胞。用10%驴血清在24℃下封闭非特异性蛋白1小时。 使用0.1%TritonX、0.1%PBS和10%驴血清稀释(1/200)ab92544,并在24°C下培养细胞4小时。 所用的二级抗体是与Alexa Fluor偶联的兔IgG的驴多克隆抗体 ® DAPI染色细胞核。 -
正常人胎盘组织用未纯化ab92544标记LRP1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
人肾透明细胞癌组织免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab92544标记1/100的LRP1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
Jurkat细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab92544标记1/100(红色)的LRP1。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗-LRP1抗体[EPR3724](ab92544) 车道1: A549细胞裂解物 车道2: 人胎脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 85千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
ab92544(纯化)在1/30免疫沉淀LRP1的A549细胞裂解液中。 在western blotting中,以过氧化物酶偶联的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/1000)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗-LRP1抗体[EPR3724](ab92544) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 85千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
正常人脑组织用未纯化ab92544标记LRP1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
重叠直方图显示Jurkat细胞用未纯化ab92544染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab92544,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗-LRP1抗体[EPR3724](ab92544) 车道1: 猪肝组织裂解物 车道2: 猪心组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 85千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
正常人肺组织用未纯化ab92544标记LRP1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
所有车道: 1/20000稀释(未净化)的抗-LRP1抗体[EPR3724](ab92544) 车道1: 人PMBC裂解物 车道2: A549裂解物 车道3: 小鼠脑裂解物 车道4: 小鼠心脏裂解物 车道5: 小鼠肾裂解物 车道6: 小鼠脾裂解物 7号车道: 大鼠脑裂解物 第8车道: 大鼠心脏裂解物 9号车道: 大鼠肾裂解物 10号车道: 老鼠 脾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 85千帕 -
人肝组织标记LRP1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,未纯化ab92544为1/100。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (159)
布兰迪马蒂R 等人。 US9-衍生蛋白gPTB9TM调节APP处理而无需靶向分泌酶活性。 摩尔神经生物醇 60:1811-1825 (2023). 公共医学:36576708 吴毅 等人。 心理应激导致LRP1和SIRPα失衡,抑制巨噬细胞清除肿瘤细胞。 药物学报B 12:197-209 (2022). 公共医学:35127380 曹伟(Cao W) 等人。 HOTAIR通过调节miR-106a-5p/SOX4轴介导鼻咽癌顺铂耐药。 生物工程 13:6567-6578 (2022). 公共医学:35227173 Wan T公司 等人。 小鼠局灶性皮层缺血后,星形细胞吞噬作用导致脱髓鞘。 国家公社 13:1134 (2022). 公共医学:35241660 于ZY 等人。 抑制α1-肾上腺素能受体信号通路可改善APPswe/PS1小鼠模型中的AD型病理和行为缺陷。 神经化学杂志 161:293-307 (2022). 公共医学:35244207