（IUCr）《晶体学学报》D节第60卷第8部分，2004年8月

《水晶学报》。(2004).D类60,1347-1354
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醛糖还原酶-IDD552复合物的晶体结构显示酪氨酸48直接提供质子

F.鲁伊斯,I.哈兹曼,A.米特施勒,A.约阿希姆亚克,T.施耐德,M.卡尔普斯和A.波贾尼

醛糖还原酶–IDD552复合物证实了活性位点残基Tyr48直接提供质子的可能性。

PDB参考:醛糖还原酶-IDD552复合物，pH 8，1t41，r1t41sf;pH值5，1t40，r1t40sf

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PRODRG项目：蛋白质-配体复合物高通量晶体学工具

A.W.Schüttelkopf公司和D.M.F.范阿尔滕

小分子拓扑发生器PRODRG项目描述了，它从现有坐标或各种二维格式中获取输入，并自动生成坐标和分子拓扑，适用于蛋白质-配体络合物的X射线精细化。

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1.6º分辨率下一个rubredoxin突变体的中子晶体学分析

T.查塔克,K.Kurihara公司,I.田中,一、Tsyba,R.Bau公司,F.E.Jenney Jr（小詹尼）,M.W.W.亚当斯和N.尼穆拉

利用单晶中子衍射技术对高温原核中一个突变的红细胞氧化还原蛋白进行了1.6°分辨率的研究暴躁P.furiosus.

PDB参考:突变rubredoxin，X射线分析，1iu5，r1iu5sf;中子分析，1iu6，r1iu6sf

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过氧化氢酶的三维结构粪肠球菌

K·O·Hákansson,M.布鲁尼亚和L.塔斯

的结构粪大肠杆菌用分子置换法测定血红素过氧化氢酶，并利用同步辐射数据将其分辨率提高到2.3°。

PDB参考:过氧化氢酶，1si8，r1si8sf

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高温染色体蛋白Sac7d与DNA十聚体复合物的结构

T.-P.Ko公司,H.-M.Chu先生,C.-Y.Chen先生,C.-C.周和A.H.-J.Wang

在两个不同的单位细胞中测定了两个Sac7d–DNA十聚体复合物的晶体结构。DNA十聚体比八聚体更弯曲，它们在晶格接触区形成三个碱基对。

PDB参考:Sac7d–CCTATATG，1wd0，r1wd0sf;Sac7d–CCTACGTAGG，1wd1，r1wd1sf

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底物结合基团在天冬氨酸-β-半醛脱氢酶机制中的作用

J.布兰科,R.A.摩尔,C.R.费恩勒,D.M.Coe博士和R.E.维奥拉

活性位点突变体的结构确定了天冬氨酸-β-半醛脱氢酶底物结合基团的身份和作用。

PDB参考:R270K ASADH，1ps8，r1ps8sf;E243D ASADH，1q2x，r1q2xsf;R103L ASADH，1盎司，1盎司;R103K ASADH，1pr3，r1pr3sf;K246R ASADH，1pu2，r1pu2sf

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钙调素同源结构域的结构、晶体堆积和分子动力学绒球裂殖酵母Rng2号机组

C.-H.王,M.K.Balasubramanian的和T.多克兰

Rng2的CH结构域的分辨率为2.21º。CH结构域的两个新特征被揭示出来：一个羧基末端尾部包裹来自肌营养不良蛋白的假定肌动蛋白结合位点ABS1和ABS2，以及Tyr92和Arg99之间的两个环构象。这可能对从单个CH结构域确定肌动蛋白结合方向具有有用的意义。

PDB参考:Rng2号机组_1–190，溴衍生物，1p2x，r1p2xsf;Hg衍生物，1p5s，r1p5ssf

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半乳糖特异性凝集素的两个正交晶体结构多毛阿托卡巴与甲基-α配合物-D类-半乳糖

K.N.Rao先生,C.G.苏雷什,U.V.凯特尔,S.M.盖克瓦德和M.I.汗

一种jacalin相关凝集素的两种晶体结构A.多毛，与甲基-α络合物中半乳糖特异性-D类-报道了半乳糖。在类似条件下，凝集素以两种正交形式和一种六角形形式结晶。采用分子置换法，以雅加林结构为搜索模型，对该结构进行了求解，并使用数据将两种正交形式分别细化为2.5和3.0º分辨率。

PDB参考:半乳糖特异性凝集素，1toq，r1toqsf;1tp8，r1tp8sf

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蛋白质晶体快速干燥对X射线衍射的显著改善

C.阿贝格尔

一种简单快速的干燥程序成功地应用于三种衍射较差的蛋白质晶体，导致衍射显著改善。这可能成为一个系统地应用于无衍射晶体的最后再排序协议。

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小牛脾脏嘌呤核苷磷酸化酶：具有有效多底物类似物抑制剂的二元复合物的晶体结构

M.Luić先生,G.科勒纳,T.横滨,涉谷南部和A.比佐夫斯卡

小牛脾嘌呤核苷磷酸化酶与一种有效的多底物类似物抑制剂9-（5,5-二氟-5-膦戊基）鸟嘌呤的二元复合物的晶体结构已被细化到2.2º分辨率。本结构可用于合理的、基于结构的新型PNP抑制剂的设计，具有潜在的医学应用前景。

PDB参考:PNP–DFPP-G复合体，1v48，r1v48sf

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人T细胞受体CD3γ和CD3δ异二聚体的生产和纯化：与治疗性单克隆抗体OKT3的复合物形成和结晶

M.A.邓斯通,L.Kjer-尼尔森,L.Kostenko先生,A.W.Purcell公司,A.G.布鲁克斯,J.罗斯约翰和J.麦克卢斯基

本报告详细介绍了CD3γ和CD3δ与OKT3络合物的制备、纯化、结晶和初步衍射分析。

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细菌周质应力传感器DegS的表达、结晶及晶体学分析

M.格林格,R.B.G.拉维利,U.海德和K.泽斯

膜结合DegS蛋白酶大肠杆菌以自由和基态结合的形式结晶。通过分子替换解决了结构问题，并通过辐射诱导相位（RIP）验证了解决方案。

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易结晶大肠杆菌酮酸还原异构酶

J.A.麦考特,R.Tyagi公司,L.W.古达特,V.生物和R.G.达格尔比

大肠杆菌酮酸还原异构酶在多种条件下以多种晶体形式结晶。大多数晶体衍射很差，但我们收集了几个分辨率高于3.2º的数据集。

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甲基丙二酸-丙二醛脱氢酶的表达、纯化、结晶和初步的X射线衍射数据枯草芽孢杆菌

H.杜堡,C.斯蒂内斯·肖梅尔,C.迪迪尔让,F.塔尔福尼尔,S.Rahuel-Clermont公司,G.布兰兰特和A.奥布里

甲基丙二酸-三聚甲醛脱氢酶是醛脱氢酶家族的一个独特成员，它过度表达并结晶。晶体衍射为2.5º，属于正交空间群P（P）2₁2₁2₁.

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卤化酶色氨酸7-卤化酶的结晶和X射线衍射荧光假单胞菌

C.董,A.科茨奇,M.多沃德,K.-H.van Pée和J.H.奈史密斯

报道了与色氨酸和FAD共结晶的一种区域选择性氯化色氨酸的酶PrnA（色氨酸7-卤代酶）的结晶。

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线粒体F的结晶和初步晶体学研究₁-酵母中的ATP酶酿酒酵母

D.M.米勒,N.普里,V.卡巴莱斯瓦兰,C.特里,A.G.W.莱斯利和J.E.沃克

酵母结晶酿酒酵母线粒体F₁-ATP酶的改进导致衍射从3.3º降至2.8º。

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羧肽酶1的结晶和初步X射线分析嗜热菌

K.Nagata公司,S.Tsutsui公司,W.C.李,伊藤（K.Ito）,M.卡莫,井上Y和M.Tanokura先生

羧肽酶1的结晶和初步X射线分析嗜热杆菌已执行。

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UDP-葡萄糖焦磷酸化酶（UGPase）的结晶和初步X射线晶体学研究幽门螺杆菌

H.金,C.A.吴,D.Y.金,Y.-H Han先生,S.C.哈,C.-S.金,S.W.Suh先生和K·K·金

UDP-葡萄糖焦磷酸化酶来自幽门螺杆菌已经过表达、纯化和结晶。通过X射线晶体学分析晶体，分辨率为2.9º。

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甘氨酸裂解系统组分T蛋白的纯化、结晶和初步晶体学分析霍里克希热球菌OT3型

N.K.Lokanath公司,C.库鲁瓦西,N.冈崎和N.Kunishima公司

甘氨酸消化系统成分T蛋白P.horikoshii先生OT3被过度表达和纯化。获得了正交晶体，并使用同步辐射将原始数据收集到1.5°分辨率。

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苯恶嗪酮合成酶的结晶和初步X射线分析抗生素链霉菌

A.W.史密斯,A.Camara-Artigas公司,小C.Olea,W.A.弗朗西斯科和J.P.艾伦

使用坐滴蒸汽扩散法结晶苯恶嗪酮合成酶。晶体是在两个不同的条件下形成的，每个条件下的晶体被分配给不同的空间群。测量了两种不同晶体形式的衍射数据，分辨率极限分别为3.35和2.30Ω，并进行了空间分组处理R（右）32和P（P）分别为1。

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三种晶型活性硝基烷烃氧化酶的结晶及初步分析

A.纳格帕尔,M.P.山谷,P.F.菲茨帕特里克和A.M.奥维尔

硝基烷烃氧化酶的活性氧化形式，一种从尖孢镰刀菌已在三个空间群中结晶。Se-Met富集酶的多波长数据集适用于确定结构。

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一个耐热家族52β的结晶和初步晶体学分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪地芽孢杆菌T-6型

M.Czjzek先生,T.布拉夫曼,B.亨利赛特和Y.肖姆

本研究描述了52族糖苷水解酶β-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪肝T-6。纯化的天然酶结晶，属于空间群P（P）1.天然晶体对X射线的衍射分辨率为2.0º。

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Kunitz型马铃薯丝氨酸蛋白酶抑制剂的结晶和初步X射线晶体学研究

E.A.J.托马森,L.Pouvreau先生,H.格鲁彭和J.P.亚伯拉罕斯

从马铃薯块茎中分离出一种二聚体双头Kunitz型马铃薯丝氨酸蛋白酶抑制剂。初步X射线数据收集到1.8℃。晶体是单斜的，空间群P（P）2₁，带有单位-细胞参数一= 54.82,b条= 93.92,c（c）= 55.44 Å, β = 100.7°.

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吡咯烷受体FpvA外膜的结晶和初步X射线分析铜绿假单胞菌

D.科贝西,H.Célia,N.Folschweiller公司,M.海曼,I.沙克,M.阿卜杜拉和F.帕图斯

吡咯烷受体FpvA外膜晶体的结晶和X射线数据分析铜绿假单胞菌描述了。晶体体内FpvA–吡咯烷复合物和硒代蛋氨酸标记蛋白是在C₈E类₅洗涤剂。两种晶体都属于空间群C2

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海洋细菌β-1,3-木聚糖酶催化模块的制备及初步X射线分析弧菌属特殊AX-4

K.坂口幸一,清原先生,N.Watanabe公司,山口K,伊藤先生,T.川村和I.田中

β-1,3-木聚糖酶的催化模块弧菌属样品AX-4已结晶，X射线衍射数据已收集到1.44℃。

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MHC H-2K的复合组装、结晶和初步X射线晶体学研究^d日与HBV核心九肽复合

周先生,Y.Xu先生,Z.卢,D.K.科尔,十、李,刘彦（Y.Liu）,P.Tien（天津）,Z.饶和G.F.高

MHC H-2K晶体^d日与HBV免疫显性九肽复合后，产生X射线衍射至2.06℃。

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非复合型核酸内切酶VIII的结晶及初步晶体学分析

G.戈兰,D.O.扎尔科夫,A.S.费尔南德斯,E.扎伊卡,J.H.基西亚,Z.Wawrzak公司,A.P.Grollman先生和G.肖姆

DNA修复酶内切酶VIII（Nei）大肠杆菌以不含DNA的形式结晶我222个晶体实现了野生型Nei在2.6Å分辨率下、Nei-E2A突变体在2.25Å分辨率下和Nei-R252A突变体在2.05Å分辨率下的全X射线衍射数据测量。

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磷酸葡萄糖/磷酸甘露糖异构酶的结晶和初步X射线衍射分析嗜气热杆菌

M.K.天鹅,T.汉森,P.Schönheit先生和C.戴维斯

克雷纳恰翁中一种酶的晶体嗜气芽孢杆菌对磷酸葡萄糖异构酶和磷酸甘露糖异构酶的活性进行了催化。他们属于太空小组P（P）2₁衍射到至少1.6°的分辨率。

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古H催化亚基的结晶及X射线衍射初步研究⁺-运输ATP合成酶霍里克希热球菌OT3型

Y.Maegawa先生,H.森田,姚明（M.Yao）,N.Watanabe公司和I.田中

古生ATP合成酶催化亚基A来自P.horikoshii先生OT3过表达、纯化并结晶。X射线衍射数据的分辨率为2.55º。

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具有独特Rieske[2Fe-2S]簇环境的超嗜热古菌硫氧还蛋白的结晶和初步X射线衍射研究

内山通,A.库努苏,佐藤（T.Sato）,N.田中,T.岩崎和库马萨卡

一种新的高温古生物Rieske蛋白，来自东京S.tokodaii，已被过度生产、纯化并以氧化构象结晶。利用同步辐射，立方晶体衍射到2.0º以上的分辨率。

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嗜碱甘露聚糖酶的结晶及初步X射线研究芽孢杆菌隔离

秋田先生,N.武田,K.平泽,H.酒井,川本茂先生,山本先生,W.D.格兰特,Y.Hatada先生,S.伊藤和K.Horikoshi先生

碱性甘露聚糖酶芽孢杆菌利用同步辐射使sp.结晶，晶体衍射至1.65°。使用分子置换方法成功地进行了定相。

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凝集素的结晶和初步X射线衍射分析角斗牛士种子

F.B.M.B.莫雷诺,P.德拉托雷,B.T.弗雷塔斯,B.A.M.罗查,E.P.Souza公司,F.法科,F.坎杜里,A.L.H.卡多佐,V.N.弗雷尔,J.L.利马·菲略,A.H.桑帕约,J.J.卡尔维特,小W.F.德阿泽夫多和B.S.卡瓦达

种子凝集素C.角斗士在正交空间群中结晶C222₁以2.3Å的分辨率收集X射线数据。

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主要细胞溶质谷胱甘肽的结晶S公司-转移酶来自卷尾蛇

J·霍普纳,M.Perbandt先生,Ch.Betzel餐厅,R.D.沃尔特和E.利博

谷胱甘肽S公司-人类丝虫病原虫的转移酶O.扭转已经结晶，可以确定其X射线结构。

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黄瓜单核苷酸氢抗坏血酸自由基还原酶的结晶及初步晶体学分析

圣萨诺,Y.-N.康,H.Shigemizu先生,N.Morishita公司,H.-J.Yoon先生,K.斋藤,K.浅田佳彦和B.米卡米

对黄瓜中的单脱氢抗坏血酸（MDA）自由基还原酶进行了结晶，并收集了2.4℃的X射线衍射数据。

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重组细胞分裂素氧化酶的纯化、结晶及初步X射线衍射研究Zea mays公司

D.科佩奇尼,P.布里奥佐,N.乔利,N.Houba-Hérin公司,C.马扎克,C.佩特和M.拉鲁

从重组体的晶体中收集了1.95º分辨率的数据集Z.五月细胞分裂素氧化酶(Zm公司CKO1）。这种酶降解参与植物生长和发育的细胞分裂素和激素。

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C3外酶来自肉毒梭菌：四方晶型的结构和NAD诱导挠曲的重新评估

H.R.埃文斯,D.E.霍洛韦,J.M.萨顿,J.艾利斯,C.C.肖恩和K.R.阿查里亚

四方晶型的结构肉毒梭菌测定了C3外酶。NAD诱导的主链弯曲集中在刚性β绞合核周围的两个叶中。

PDB参考:C3外酶，四方型，1uzi，r1uzisf

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脂质立方相中的重原子衍生物：鸡蛋白溶菌酶四方衍生物晶体与Gd-HPDO3A配合物的结果

É. 吉拉德,E.佩拜-佩鲁拉,J.维卡特和R.卡恩

将蛋白与100 m共结晶，得到了性能优良的鸡蛋白溶菌酶钆衍生物晶体M（M）Gd-HPDO3A使用已知有效结晶膜蛋白的脂质立方相方法。

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