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为F·鲁伊斯发现了15条引文。

搜索鲁伊斯，F。世界水晶学家名录

结果1至15，按名称排序：

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一种新型多氟化化合物作为抑制人醛糖还原酶和AKR1B10酶的先导物的鉴定：三元配合物的结构测定及其对药物设计的影响

A.库西多·西亚，F.X.鲁伊斯，A.米施勒，南港，Á.雷拉（R.de Lera），M.J.马汀，S.Manzanaro公司，J.A.de la Fuente公司，F.特维斯顿，M.贝茨，G.克莱布，J.Farrés，十、Parés和A.波贾尼

多氟化合物2,2′，3,3′，5,5′，6,6′-八氟-4,4′-联苯二醇（JF0064）是一种有效的抑制剂（IC₅₀≤ 1 µM（M）)醛糖还原酶和AKR1B10。这两种酶与JF0064的三元复合物的X射线结构可以推断，该先导化合物通过酸性酚基团与酶活性位点结合，并可以提取基于结构的药物设计的重要提示。

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原子分辨X射线衍射和混合QM/MM对人壳三糖苷酶（CHIT1）催化结构域酶机制的新认识

F.法德尔，Y.Zhao先生，R.卡肖，A.库西多·西亚，F.X.鲁伊斯，K.Harlos公司，E.霍华德，A.米施勒和A.波贾尼

apo、伪apo形式的人壳三糖苷酶（CHIT1）及其与壳二糖的复合物在原子分辨率下的X射线晶体结构，结合QM/MM混合计算，提供了CHIT1水解机制的详细图片。这一新机制涉及保守催化三联体的构象和质子化状态的变化，以及Tyr27的新作用，并传达了对转糖基化活性的新见解。

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具有缩短N末端结构域的人嵌合型半乳糖凝集素-3工程变体的初步X射线晶体学分析

A.弗洛雷斯·伊巴拉，F.M.鲁伊斯，圣维特西，圣安德烈，H.-J.加比乌斯和A.罗梅罗

含有N-末端结构域部分的人半乳糖凝集素-3变体首次结晶。晶体属于正交空间群P（P）2₁2₁2₁衍射到3.3°分辨率。

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RNA聚合酶I结构的后台制作：晶体学的艺术

莫雷诺-莫西略，N.泰勒，T.格鲁尼，P.罗格朗，U.拉希德，F.鲁伊斯，尤·斯特瓦尔德，C.米勒和C.费尔南德斯·托内罗

生命依赖于基因组编码DNA通过RNA精确级联产生蛋白质。RNA聚合酶I（Pol I）是负责DNA转录为RNA的三种类型之一。它负责核糖体中rRNA的产生。如果没有这一合成过程极低的错误率，生命的进化就不会超越细菌和阿米巴的状态。14亚单位酵母RNA聚合酶I[1,2]的X射线结构提供了对生命过程中基石之一的洞察。目前共有四种不同的晶体结构，分辨率约为3。这座美丽建筑的生物影响将由C.F.-T在本次会议上介绍。然而，这部作品不仅在生物学上，而且在晶体学上都是一部真正的杰作。在结构发表之前，必须充分利用晶体学专业知识和技术的局限性。大型复合体的有趣结构很少衍射到可以使用自动化方法的便利性的分辨率。每一步都需要非常小心。一些重要的问题将在本演示中解释：为了克服非晶体学对称性的缺乏，应用了几种晶体形式的多晶体平均。当结构只有50个完整时，微弱的异常信号（本身不足以解决结构问题）对于从模型偏差引导的死胡同中爬出来至关重要。编写mrtail[3]程序是为了将来自多序列比对的信息与结构数据相结合，以最大限度地减少来自外部约束的模型偏差。Mrtailor特别适合处理多域结构。对refmac5中可用的选项进行了调整，以揭示噪声湖中隐藏的特征。这篇演讲深入了解了“高端”晶体学，超出了普通教科书的知识范围，以及如何处理困难的案例。

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解决RNA聚合酶I结构难题

莫雷诺-莫西略，N.M.I.泰勒，T.格鲁尼，P.罗格朗，U.J.拉希德，F.M.鲁伊斯，尤·斯特瓦尔德，C.W.米勒和C.费尔南德斯·托内罗

RNA聚合酶I晶体结构测定的详细信息为解决其他多亚单位复合物的结构提供了框架。描述了简单的晶体学实验，以提取相关的生物信息，如酶活性位点的位置。

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全氘化醛糖还原酶的中子衍射结构：X射线超高分辨率结构的必要补充

A.波贾尼，A.米施勒，I.哈兹曼，T.彼得罗娃，F.鲁伊斯，M.布莱克利，M.T.道弗涅，F.梅勒尔，M.Van Zandt先生，S.吉内尔，A.约阿奇米亚克和D.迈尔斯

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亚原子分辨率下醛糖还原酶抑制剂结合研究

A.D.波贾尼，A.米施勒，I.哈兹曼，T.佩特罗娃，F.鲁伊斯，E.霍华德，C.达尔曼宁，R.Chung先生，T.R.施耐德，R.萨尼什维利，C.舒尔茨-布里斯，托木扎基，M.Van Zandt先生，M.奥卡，A.约阿奇米亚克和O.埃尔-卡巴尼

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全氘化醛糖还原酶的超高分辨率X射线和中子衍射研究显示了催化质子途径

F.鲁伊斯，A.米施勒，I.哈兹曼，M.布莱克利，M.-T.多弗涅，F.梅勒尔，M.Van Zandt先生，S.吉内尔，A.约阿奇米亚克，D.迈尔斯和A.波贾尼

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醛糖还原酶-IDD552复合物的晶体结构显示酪氨酸48直接提供质子

F.鲁伊斯，I.哈兹曼，A.米施勒，A.约阿奇米亚克，T.施耐德，M.卡尔普斯和A.波贾尼

醛糖还原酶–IDD552复合物证实了活性位点残基Tyr48直接提供质子的可能性。

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复合材料表面的Données晶体学Cu（C₁₅H（H）₁₁N个_三)X（X）₂:X（X）=溴⁻，我⁻

F.J.鲁伊斯，J.L.梅萨，T.罗霍et（等）M.I.Arriortua公司

二卤（2,2′：6′，2′′-三吡啶基）铜（II），铜（三吡啶）家族的两个成员X（X）₂ X（X）=溴⁻，我⁻，是通过溶液中的反应制备的。他们有太空小组国际原子能机构和P（P）2₁/一分别是。Cu（叔丁基）Br的粉末形态₂和Cu（叔丁基）I₂已编入索引。对于溴化合物，其细胞常数为：一= 13.791(3),b条= 9.291(2),c（c）= 11.477(5) Å,β= 96.94(2)°,U型= 1459.8(6) Å^三，D类_米= 2.05 (4),D类_x个= 2.07 镁米⁻³，Z轴= 4; 对于碘化物化合物：一= 16.216(2),b条= 8.804(1),c（c）= 10.958(6) Å,β= 93.55(2)°,U型= 1561.7(7) Å^三，D类_米= 2.32(1),D类_x个= 2.34 镁米⁻³，Z轴= 4. 报道了晶体物理数据。两者都遵循居里-维斯定律，并展示了μ_效率值1.93 BM（17.9×10⁻²⁴ A类米²) (307 K）和1.75 BM（16.23×10⁻²⁴ A类米²) (309 K）分别是。JCPDS衍射文件编号为：Cu（C₁₅H（H）₁₁N个_三)溴₂33–1986; 铜（C₁₅H（H）₁₁N个_三)我₂33–1984.

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与杀生物剂三氯生结合的SmeT的晶体结构

F.M.鲁伊斯，A.埃尔南德斯，A.罗梅罗和J.L.马丁内斯

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雏鸡半乳糖凝集素原型的精细调整：CG-2的结构和构效关系

F.M.鲁伊斯，I.S.费尔南德斯，洛佩斯·梅里诺，拉加泰拉，H.卡尔特纳，梅内德斯先生，圣安德烈，D.索利斯，H.-J.加比乌斯和A.罗梅罗

三种同二聚体（原型）鸡半乳糖凝集素（CG-1A、CG-1B和CG-2）的表达谱显示了不同的功能，解释了对CG-2进行详细晶体学分析的兴趣。在配体结合位点和同型二聚体界面内的接触模式中发现了显著差异，这是两个亚单位的特征取向的基础。值得注意的是，一种独特的二聚体三聚体是迄今为止报道的所有半乳糖凝集素晶体结构中唯一的，它构成了晶体组装的核心单元。

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醛糖还原酶和AKR1B10与铅抑制剂JF0064的X射线结构

F.X.鲁伊斯，A.库西多·西亚，A.米施勒，南港，J.de la Fuente公司，F.特韦斯滕，G.克莱布，J.Farrés，X.巴黎和A.波贾尼

人醛糖还原酶（AR或AKR1B1）和AKR1B10具有生物医学意义，因为它们参与继发性糖尿病并发症和炎症疾病（AR）以及多种癌症，例如肝细胞癌和吸烟相关肺癌（AKR1B10。它们属于醛酮还原酶家族（AKRs），具有高度保守的（α/β）8桶折叠。它们的底物特异性和抑制剂选择性是通过与位于三个高度可变的外环中的残基的相互作用来确定的。JF0064（2,2'，3,3'，5,5'，6,6'-八氟-4,4'-联苯二醇）在一系列多卤代化合物中被鉴定为这两种酶的主要抑制剂。通过测定AR:NADP+：JF0064络合物在超高分辨率（0.85μl）下的X射线结构，可以观察到JF0064-通过抑制剂的负电荷羟基（即酸性苯酚）与催化残基Tyr48相互作用。JF0064与这两种酶的非竞争性抑制模式表明，AKR1B10中也存在这种酸性羟基。AKR1B10:NADP+：JF0064复合物的X射线结构（通过结合表面赖氨酸甲基化和引入K125R/V301L突变实现）以及两种结构之间的比较揭示了基于结构的药物设计优化的一些重要提示。

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VgrG1的结构铜绿假单胞菌，细菌VI型分泌系统的针尖

M.Spínola阿米利比亚，I.达沃-西格罗，F.M.鲁伊斯，E.桑提拉纳，F.J.梅德拉诺和A.罗梅罗

本文介绍了全长VgrG1的晶体结构铜绿假单胞菌是VI型分泌系统机制的组成部分，在细菌感染中至关重要。

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晶体学技术支持的APE1抑制剂的合理设计

丁托雷先生，S.M.弗朗西斯，R.吉尔，A.莫雷尔，A.R.奥尔蒂斯，F.M.鲁伊斯和C.法布雷加

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