γ-型环糊精糖基转移酶的结晶和X射线初步研究克氏杆菌

秋田先生,Y.Hatada先生,Y.希达卡,Y.Ohta公司,M.高田,Y.中川,小川K,T.Nakakuki公司,S.伊藤和K.Horikoshi先生

对一种以γ-环糊精为主要产物的γ-型环糊精糖基转移酶进行了结晶和X射线衍射分析。使用分子置换方法成功地进行了定相。

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嗜碱甘露聚糖酶的结晶及初步X射线研究芽孢杆菌隔离

秋田先生,N.武田,K.平泽,H.酒井,川本茂先生,山本先生,W.D.格兰特,Y.Hatada先生,S.伊藤和K.Horikoshi先生

碱性甘露聚糖酶芽孢杆菌利用同步辐射使sp.结晶，晶体衍射至1.65°。使用分子置换方法成功地进行了定相。

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异麦芽糊精酶的结晶和初步X射线研究球状节杆菌

秋田先生,M.水野,T.Tonozuka公司,Y.坂野,H.松井,Y.Hidaka先生,哈塔达Y,S.伊藤和K.Horikoshi先生

单斜异麦芽糊精晶体，X射线衍射至1.8 在旋转阳极发生器上，用聚乙二醇6000和硫酸铵生长出了臭氧分辨率。

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高碱性果胶裂解酶的结晶及初步X射线分析

秋田先生,A.铃木,T.小林,S.伊藤和T.亚马内

高碱性果胶裂解酶的结晶及初步X射线分析芽孢杆菌已执行sp。本地数据已收集到1.5 使用同步辐射X射线。

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果胶裂解酶属于多糖裂解酶家族3的第一结构

秋田先生,A.铃木,T.小林,S.伊藤和T.亚马内

低分子量果胶裂解酶的结构测定为1.5 奥分辨率。该结构为β-螺旋结构域基序。

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来自的IclR同源物的晶体结构微型细菌菌株HM58-2

秋山T,Y.山田,N.Takaya公司,S.伊藤,Y.佐佐木和S.Yajima公司

IclR同源物的晶体结构微型细菌菌株HM58-2的分辨率为2.1º。它揭示了一种独特的四聚体构象，可能代表转录调控中的多重构象之一。

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COF-300合成分析：探测降解过程和三维电子衍射结构

L.布尔达,S.班达里,S.伊藤,C.R.Göb,P.范德沃特和K·范·赫克

详细分析了时间和温度对COF-300合成的影响，发现部分连接剂降解，但仍允许使用优化条件进行三维电子衍射结构求解。

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三维共价有机骨架的电子衍射分析

L.布尔达,S.伊藤,C.哥布,P.范德沃特和K·范·赫克

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Xtalab Synergy-ED：冷冻还是不冷冻，这是ED的问题

M.Del Campo先生,K.-N.Truong公司,R·Bücker,F.白色,T.斯托拉尔,K.Uíarević,L.格里桑蒂,E.梅什特罗维奇,M.梅耶,M.贾斯诺夫斯基,A.山野,S.伊藤,E.Okunishi公司,Y.青山和J.费拉拉

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猪瘟链球菌,S.伊藤和T.塔凯

标题化合物的不对称单元，[Fe₄（C）₆H（H）₆O（运行）₄S公司₂)₂（C）₁₀H（H）₁₅)₂S公司₄]PF公司₆，包含两个不同的复合阳离子和两个PF₆⁻阴离子。这两种络合物阳离子与类黄油铁具有相似的构象₄S公司₄核心由两个五甲基环戊二烯基配体和两个二硫醇配体的S原子包围。在每个Fe中₄S公司₄核心，有四个短Fe-Fe和两个长Fe

铁接触，分别表示成键和非键相互作用。Fe-S距离范围为2.1287 （13）至2.2706 (16) 从2.1233开始（13）至2.2650 (16) 另一种铁的原子序数为₄S公司₄核心。涉及二硫醇配体的Fe-S距离范围更窄[2.1764 (16)–2.1874 (13) 一个和2.1743的奥数 (14)–2.1779 (16) 对于另一个阳离子，则为“o”。阳离子和阴离子之间没有明显的相互作用。

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