主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗葡萄糖转运蛋白GLUT1单克隆抗体[EPR3915]-低内毒素,不含叠氮 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3915]至葡萄糖转运蛋白GLUT1-低内毒素,无氮 -
宿主 兔子 -
特异性 我们建议不要在裂解后煮沸样品以获得所需的WB谱带。 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HepG2和HT-29全细胞裂解物。 IHC-P:大鼠肾组织; 小鼠肝组织; 人类肺癌、宫颈癌、结肠癌、肝、结肠、肾癌、骨骼肌、膀胱、心脏和乳腺组织。 ICC/IF:HepG2细胞和A549(SLC2A1敲除A549细胞用作阴性对照)细胞。 流式细胞术(内部):HeLa和Jurkat细胞。
-
常规说明 ab196357是无载波版本的 约115730 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3915型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约115730 ) Alexa Fluor®647抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195020年 ) HRP抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195021年 ) Alexa Fluor®488抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 公元195359年 ) Alexa Fluor®594抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab206360型 ) PE抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约209449 ) Alexa Fluor®405抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约210438 ) 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]-BSA和无叠氮化合物( 约252403 ) APC抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约316298 )
-
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
|
||
|
|
靶标
-
功能 促进性葡萄糖转运蛋白。 这种亚型可能负责构成性或基础葡萄糖摄取。 具有非常广泛的底物特异性; 可以运输多种醛糖,包括戊糖和己糖。 -
组织特异性 在许多人体组织中以不同水平表达。 -
疾病相关 SLC2A1缺陷是葡萄糖转运蛋白1型缺陷综合征(GLUT1DS)的原因[MIM:606777]; 也称为血脑屏障葡萄糖转运缺陷。 这种疾病会导致葡萄糖通过血脑屏障的转运缺陷。 其特征是婴儿癫痫发作、发育迟缓和后天性小头畸形。 SLC2A1的缺陷是18型肌张力障碍(DYT18)的原因[MIM:612126]。 DYT18是一种运动诱发的阵发性肌张力障碍/运动障碍。 肌张力障碍是指持续的不自主肌肉收缩,通常会导致姿势异常。 DYT18的特征是由某些刺激(如突然运动或长时间运动)触发的非自愿运动发作。 在一些患者中,非自愿运动导致的张力障碍、舞蹈病和弹道运动可能与大细胞溶血性贫血有关。 -
序列相似性 属于主要促进者超家族。 糖转运蛋白(TC2.A.1.1)家族。 葡萄糖转运蛋白亚家族。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 细胞膜。 褪黑激素组。 主要定位于细胞表面(通过相似性)。 通过质谱鉴定第一阶段至第四阶段的黑素体组分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6513 人类 Entrez基因: 20525 鼠标 Entrez基因: 24778 老鼠 奥密姆: 138140 人类 瑞士保护银行: 第1166页 人类 瑞士保护银行: 第17809页 鼠标 瑞士保护银行: 第11167页 老鼠 单基因: 473721 人类
查看所有内容 -
别名 舞蹈病/痉挛发作性抗体 CSE抗体 DYT17抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约115730 )浓度为1µg/ml 车道1: 野生型A549全细胞裂解物 车道2: 人SLC2A1(葡萄糖转运蛋白GLUT1)敲除A549细胞系( 约261869 ) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 54千帕 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠(ab196357)的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的。 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在54 kDa下观察到ab196357。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab196357被证明在野生型A549细胞中识别,因为信号在SLC2A1敲除细胞的预期MW时丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和SLC2A1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab196357和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1μg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]-低内毒素,无氮(ab196357) 车道1: HepG2(人肝癌)全细胞裂解物 车道2: HT-29(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 ) 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 40-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻隔缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
人类KS肿瘤中KSHV感染细胞中GLUT1和GLUT3下调 LANA和GLUT1双重免疫荧光检测的代表性图示,或在正常人皮肤切片和卡波西肉瘤(KS)肿瘤切片中。 组织用仿甲醛和石蜡包埋固定。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
正常舌上皮和舌癌中谷氨酸1的免疫组织化学表达。 淋巴细胞的表达量最大(左上下面板中的箭头)。 在正常口腔上皮中,谷氨酸1在基底细胞和棘细胞中弱表达(左上图)。 在OSCC中,谷氨酸1上调,其表达水平与淋巴细胞相当(左下面板和右下面板)。 比例尺,100μm。 注:谷氨酸1=SLC2A(同一目标的替代名称)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
约115730 野生型A549细胞中SLC2A1染色,SLC2A1敲除A549细胞呈阴性表达。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton x-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约115730 1μg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]以0.5μg/ml的浓度作用于α-管蛋白。然后用 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150119号 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
纯化HepG2细胞的免疫荧光染色 约115730 在1/100的工作稀释度下,用DAPI进行反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔( 约150077 ),稀释度为1/1000。 约7291 ,一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于对微管蛋白和 ab150120型 (Alexa Fluor公司 ® 594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在中间和右侧面板的底部-对于阴性对照1,纯化 约115730 以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 594羊抗鼠抗体( ab150120型 )稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 488羊抗兔抗体( 约150077 )稀释度为1/400。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
重叠直方图显示未纯化HeLa细胞染色 约115730 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约115730 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ).
数据表及文件
-
数据表下载
合格证书
文献 (1)
格里塞尔BA 等。 PFKFB3依赖性葡萄糖代谢调节3T3-L1脂肪细胞发育。 美国财务会计准则委员会J 35:e21728(2021)。 公共医学:34110658