主要功能和细节
山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm 宿主种类:山羊 同位素:IgG 适用于:IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt、IHC-P、ELISA

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
宿主 山羊 -
靶标种属 兔子 -
特异性 通过免疫电泳和ELISA,该抗体与兔IgG和其他兔免疫球蛋白共同的轻链特异性反应。 未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的抗体。 检测到对牛、鸡、马、人、小鼠、猪和大鼠IgG的交叉反应性降低。 这种抗体可能与其他物种的IgG交叉反应。 -
经测试应用 -
最小交叉反应 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
偶联物 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:23%甘油(甘油、甘油)、PBS、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 使用人、小鼠和大鼠免疫吸附剂交叉吸附抗血清,以去除交叉反应抗体。 该抗体是通过抗原偶联到琼脂糖珠的亲和层析分离出来的。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
常规说明 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . -
研究领域
相关产品
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匹配的抗体对 -
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应用
图片
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覆盖直方图显示Jurkat细胞染色 公元16669年 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体 公元16669年 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 二级抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488,预吸附)(ab150081)以1/2000稀释度在22°C下使用30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
未净化 ab134175号 KN-93处理的MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞周期蛋白D1的染色( 公元120980年 ). 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 ab134175号 在10µg/ml和 约7291 以1µg/ml在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔Alexa 488次级(ab150081)和山羊抗鼠Alexa 594次级培养1h(以绿色显示)( ab150120型 )浓度为2µg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级和抗鼠二级抗体; 2-小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
出生后第6天用4%多聚甲醛固定小鼠睾丸。 组织包埋在O.C.T.中并冷冻。 将5微米切片切割并转移到载玻片上。 用0.1%Triton X-100在PBS中渗透切片,用3%BSA在0.1%Triton X-100+PBS中封闭切片。 用(A)无一级抗体或(B)抗DDX4培养切片( 约13840 )然后用0.1%Triton X-100在PBS和山羊抗兔488(ab150081)中以1/500稀释液清洗切片3X。 然后在PBS中用0.1%Triton X-100清洗3X后安装节段。 -
图片:由UMDNJ-Robert Wood Johnson医学院李少华博士提供 样品:小鼠胚胎干细胞分化类胚体(EB) 准备工作: 将3%PFA固定在PBS中30分钟(RT),在7.5%蔗糖-PBS中培养3小时(RT)。在15%蔗糖-PBS内培养3小时,4摄氏度过夜。将EB嵌入组织-Tek OCT复合物中。将冰冻切片切至4-20µm厚 一抗1:兔抗细胞角蛋白8( 约53280 ), 1:100 一级抗体2:大鼠抗珠光体聚糖,1:100 二级抗体1:羊对兔IgG-H&L(Alexa Fluor®488)的多克隆二级抗体预吸附(ab150081),1:200 二级抗体2:山羊对大鼠IgG-H&L(Cy5®)的多克隆二级抗体预吸附,1:200 用DAPI对细胞核进行复染
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (93)
戴X 等。 电微环境的恢复通过调节巨噬细胞极化来促进糖尿病条件下的骨再生。 生物活性物质 6:2029-2038 (2021). 公共医学:33474514 卡塞利T 等。 莱姆病小鼠模型表明,伯氏疏螺旋体定植于硬脑膜并诱导中枢神经系统炎症。 公共科学图书馆-病理学 17:e1009256(2021)。 公共医学:33524035 李毅 等。 小鼠膀胱尿路上皮的单细胞转录本揭示了新的细胞类型标记和尿路上皮分化特征。 细胞Prolif 54:e13007(2021)。 公共医学:33538002 平移Z 等。 MicroRNA-592通过直接靶向SPARC促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 分子医学代表 23:不适用(2021年)。 公共医学:33576452 Tournier P公司 等。 部分脱钙同种异体骨移植:两种不同膜内骨愈合模型的体外成骨潜力和临床前评估。 科学代表 11:4907 (2021). 公共医学:33649345