主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 抗突触体素-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆[YE269] 适用于:国际商会/国际单项体育联合会、世界银行、国际水文计划 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [YE269]转突触体素-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 驴子,奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:PC-12和HEK-293T细胞裂解物; 人胎脑、小鼠脑和大鼠脑裂解物; iPS细胞的神经元裂解。 ICC/IF:PC-12细胞; 人iPS细胞衍生的神经元、小鼠原代神经元/胶质细胞、DIV14细胞。 IHC-P:人胰腺、小鼠大脑皮层、大鼠大脑皮层、髓母细胞瘤、肺神经内分泌肿瘤组织; 羊肠组织。
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常规说明 ab187259是无载波版本的 约32127 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 YE269年 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 可能参与组织其他膜成分或将囊泡靶向质膜的结构功能。 参与短期和长期突触可塑性的调节。 -
组织特异性 一种小型(30-80 nm)神经分泌小泡的特征,包括突触前小泡,也包括神经元和上皮表型的各种神经内分泌细胞的小泡。 -
疾病相关 精神发育迟滞,X连锁,SYP相关 -
序列相似性 属于突触素/突触素家族。 包含1个MARVEL域。 -
结构域 钙结合活性被认为位于蛋白质的细胞质尾部。 -
翻译后修饰 泛素化; 由SIAH1或SIAH2介导并导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 细胞连接,突触,突触体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 280937 奶牛 Entrez基因: 6855 人类 Entrez基因: 20977 鼠标 Entrez基因: 24804 老鼠 Omim公司: 313475 人类 瑞士保护银行: 第20488页 奶牛 瑞士保护银行: P08247号 人类 瑞士保护银行: Q62277问题 鼠标
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别名 主要突触囊泡蛋白p38抗体 MRX96抗体 MRXSYP抗体
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图片
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所有车道: 抗突触素抗体[YE269]( 约32127 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: SYP敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32127 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约32127 在38 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约32127 western blot显示在野生型HEK-293T细胞中与Syp反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255356型 (敲除细胞裂解物 约263862 )已使用。 对野生型HEK-293T和SYP敲除型HEK-29.3T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约32127 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
该数据是在含有PBS和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32127 ). 约32127 对小鼠原代神经元/胶质细胞的突触体蛋白进行染色,DIV14(从E18小鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx组织获得,分类号C57EHP)细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在4°C下将细胞培养过夜 约32127 0.1微克/毫升和 约192757年 ,小鼠单核抗-PSD95抗体[K28/43]-突触标记。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150120 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
该数据是在含有PBS和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32127 ) 约32127 对初级海马大鼠神经元/胶质细胞中的突触体素进行染色,(取自Neuromics,目录号PC35101),DIV14。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下将细胞培养过夜 约32127 0.1?时? g/ml和 约192757年 ,小鼠单核抗-PSD95抗体[K28/43]-突触标记。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150120 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 抗突触素抗体[YE269]( 约32127 )稀释度为1/1000 车道1: 20µg的野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: 20µg SYP敲除HEK-293T细胞裂解物 3号车道: 人脑组织裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32127 ). 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约32127 在38 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约7291 在50 kDa时观察到。 约32127 抗突触素抗体[YE269]显示与野生型HEK293T细胞中的突触素特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267272 (敲除细胞裂解物 约257060 )已使用。 野生型和突触体素敲除样品进行SDS-PAGE。 约32127 和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负荷控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
纯化突触体素标记小鼠原代神经元细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32127 浓度为1/100(2.7µg/mL)。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32127 ). -
克隆YE269(ab187259)已被Abcam成功接合。 此图像是使用抗突触素抗体[YE269](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约196166 了解协议详细信息。 约196166 PC12细胞突触体素染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约196166 稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488,显示为绿色),在+4°C下以1/167稀释过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在5%甲醛(10分钟)固定的PC12细胞中发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆YE269(ab187259)已被Abcam成功接合。 此图像是使用抗突触素抗体[YE269](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约196379 了解协议详细信息。 约196379 PC12细胞突触体素染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约196379 稀释度为1/100(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594,以红色显示),在+4°C下,以1/167稀释过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (11)
De Vargas Roditi L公司 等。 单细胞蛋白质组学定义了局限性前列腺癌的细胞异质性。 细胞代表医学 3:100604 (2022). 公共医学:35492239 费舍尔MT 等。 皮质多发性硬化病变的疾病特异性分子事件。 大脑 136:1799-815 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:23687122 田C 等。 通过定义因子的新组合表征皮肤成纤维细胞诱导的神经前体细胞。 科学代表 3:1345 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 鼠标 . 公共医学:23439431 海德尔L 等。 多发性硬化病变中的氧化损伤。 大脑 134:1914-24 (2011). IHC-P公司 ; 人类 . 公共医学:21653539 罗宾逊JP 等。 当激活的BRAF与Ink4a/Arf丢失或Akt激活结合时,会在小鼠中诱导胶质瘤。 癌基因 29:335-44 (2010). 公共医学:19855433