主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EPR3915] 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3915]到葡萄糖转运蛋白GLUT1-BSA和无叠氮化合物 -
宿主 兔子 -
特异性 我们建议不要在裂解后煮沸样品以获得所需的WB谱带。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:大鼠肾组织; 小鼠肝组织; 人类肺癌、宫颈癌、结肠癌、肝、结肠、肾癌、骨骼肌、膀胱、心脏和乳腺组织。 ICC/IF:HepG2细胞和A549(SLC2A1敲除A549细胞用作阴性对照)细胞。 流式细胞术(内部):HeLa和Jurkat细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3915型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约115730 ) Alexa Fluor®647抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195020年 ) HRP抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195021年 ) Alexa Fluor®488抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195359年 ) 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]-低内毒素,无氮( 约196357 ) Alexa Fluor®594抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab206360型 ) PE抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约209449 ) Alexa Fluor®405抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约210438 ) APC抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约316298 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 促进性葡萄糖转运蛋白。 这种亚型可能负责构成性或基础葡萄糖摄取。 具有非常广泛的底物特异性; 可以运输多种醛糖,包括戊糖和己糖。 -
组织特异性 在许多人体组织中以不同水平表达。 -
疾病相关 SLC2A1缺陷是葡萄糖转运蛋白1型缺乏综合征(GLUT1DS)的原因[MIM:606777]; 也称为血脑屏障葡萄糖转运缺陷。 这种疾病会导致葡萄糖通过血脑屏障的转运缺陷。 其特征是婴儿癫痫发作、发育迟缓和后天性小头畸形。 SLC2A1的缺陷是18型肌张力障碍(DYT18)的原因[MIM:612126]。 DYT18是一种运动诱发的阵发性肌张力障碍/运动障碍。 肌张力障碍是指持续的非自愿肌肉收缩,通常会导致姿势异常。 DYT18的特征是由某些刺激(如突然运动或长时间运动)触发的非自愿运动发作。 在一些患者中,非自愿运动导致的张力障碍、舞蹈病和弹道运动可能与大细胞溶血性贫血有关。 -
序列相似性 属于主要促进者超家族。 糖转运蛋白(TC2.A.1.1)家族。 葡萄糖转运蛋白亚家族。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 细胞膜。 褪黑激素组。 主要定位于细胞表面(通过相似性)。 通过质谱鉴定第一阶段至第四阶段的黑素体组分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6513 人类 Entrez基因: 20525 鼠标 Entrez基因: 24778 老鼠 Omim公司: 138140 人类 瑞士保护银行: 第1166页 人类 瑞士保护银行: 第17809页 鼠标 瑞士保护银行: 第11167页 老鼠 尤尼金: 473721 人类
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别名 脉络膜无神论/痉挛发作性(阵发性舞蹈痉挛/痉挛)抗体 CSE抗体 DYT17抗体
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图片
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免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用ab252403在1/500稀释度下对人扁桃体组织进行的副甲醛固定染色。 二级抗体已准备好使用Alexa Fluor™驴抗兔IgG(H+L)。 样品与PBS+1%BSA的一级抗体在4°C下孵育16小时。 在室温下使用5%的血清封闭1小时。 用EDTA 1mM PH8进行热介导抗原检索。 -
约115730 野生型A549细胞中SLC2A1染色,SLC2A1敲除A549细胞呈阴性表达。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton x-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约115730 1μg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]以0.5μg/ml的浓度作用于α-管蛋白。然后用 约150081 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 488),以1/1000稀释度预吸附(显示为绿色),以及 ab150119号 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
纯化HepG2细胞的免疫荧光染色 约115730 以1/100的工作稀释度,用DAPI反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔( 约150077 ),稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 ab150120型 (Alexa Fluor公司 ® 594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,纯化 约115730 在稀释1/500后使用Alexa Fluor ® 594羊抗鼠抗体( ab150120型 )稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 488山羊抗兔抗体( 约150077 )稀释度为1/400。 Alexa Fluor公司 ® 488 ( ab195359年 )和Alexa Fluor ® 647 ( ab195020年 )这个克隆有共轭版本。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
叠加直方图显示用未纯化的HeLa细胞染色 约115730 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约115730 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ). -
平衡解离常数(K D类 ) 了解有关K的更多信息 D类 单击此处了解有关K的更多信息 D类 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约115730 ).
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (4)
易H 等。 HIF‑1α和GLUT1联合应用对食管鳞癌患者预后的影响。 Oncol Lett公司 26:404 (2023). 公共医学:37600334 乔治亚州海因斯 等。 体内平衡和蠕虫感染期间组织内巨噬细胞的代谢异质性。 国家公社 14:5627 (2023). c1q(立方厘米) ; 鼠标 . PubMed:37699869 Velasco Cárdenas RM公司 等。 利用CD3多样性优化CAR T细胞。 自然免疫 24:2135-2149 (2023). 公共医学:37932456 Pelgrom LR公司 等。 皮肤抗原提呈细胞中的mTORC1信号抑制CD8+T细胞启动。 单元格代表 40:111032 (2022). 公共医学:35793635