作者信息
稿件提交流程
| |
|
在线提交
提交指南
Spandidos Publications的主要目标是及时用英语出版高质量的原创作品。 手稿将被视为报告原创作品，或者是总结和解释某一主题领域进展的综述文章，并且不考虑由其他期刊出版。 在提交手稿之前，请作者确保其遵守以下概述的准则。 通讯作者代表所有作者负责提交。 作者提交的所有手稿文件和信件将由编辑办公室选择的适当的审稿人进行审查。 所有手稿都将接受检查，以发现在没有署名的情况下对之前出版的材料的不当使用。 Spandidos出版物使用 iThenticate公司 根据之前发表的研究和其他相关来源筛选提交的手稿。 还鼓励作者在提交之前使用iThenticate筛选手稿。 所有提交的数字都可以使用 MOTUIN公司 图像真实性检测器。 手稿应以清晰、简明的英语书写，并应包含所有必要数据，以使陈述清晰，研究结果可复制。 作者希望改进他们手稿的语言语法、拼写和风格，以确保其含义清晰。读者可以在以下地点使用Spandidos Publications提供的英语编辑服务 链接 . 在编辑过程中，Spandidos Publications保留改进所有手稿语法和风格的权利。
1.提交方式
2.求职信
3.文章和评论的格式
3.1总体风格
时代新罗马。 字体大小12。 间距1.5。 对齐对齐。 在每个新段落的第一行使用一个选项卡。 不要在节之间使用分页符或多次返回（一个节应该直接跟随页面上的上一个节）。 不要插入页码或行号。 副标题和总标题应以小写字母（非大写字母）表示。 作者可以在你的手稿中使用英式英语或美式英语拼写，但不能同时使用。
3.2手稿
句子格中手稿的标题。 除非常用，否则不应包含任何缩写。 可以使用基因符号。 所有作者的全名和完整邮政地址，但不包括街道名称，以及 ORCID公司 如果需要。 作者的隶属关系用数字表示（不是符号）。 如果适用，用星号表示等额供款。 姓名、完整的邮政地址，包括街道号码和姓名，以及相应作者的电子邮件地址。 缩写（如果相关）。 关键词（5-10）。 以第一作者姓名开头的连续标题（最多100个字符，包含空格，包括作者姓名）。 例如：PEARSON等人：NASCENT生长因子对HER2表达的调节。
摘要。 本节通常为150-300字，不包含任何参考文献。 它应该是连续的，不包含任何小节（如“目标”、“方法”、“结果”或“结论”）。 除基因符号外，本节中只出现一次的任何术语都不得缩写。 多次使用的术语在第一次使用时必须缩写，缩写必须用于摘要的其余部分。 摘要中缩写的任何术语必须在正文中再次缩写。 导言。 必须适当引用本节中提供的所有信息。 材料和方法。 本节应包括足够的技术信息，以允许其他研究人员重复实验和复制结果。 必须在材料和方法中提及结果部分中描述的以及图/表中显示的任何实验。 对于每个实验，需要提及所有步骤（例如DNA和蛋白质提取、定量、克隆、PCR和显微镜），以及进行分析的仪器和使用的试剂和方法（例如用于蛋白质定量的BCA方法，用于qPCR的ΔΔCq方法）。 还必须添加任何相关引文。 最低要求信息：有关我们的个别技术报告标准的详细信息，请单击 在这里 对于PCR，需要使用聚合酶/聚合酶试剂盒的名称、5’-3’方向引物的序列和热循环条件。 请仔细阅读文本，确保PCR类型（即定量或半定量）清晰。 如果PCR是使用通过逆转录（RT）从RNA样品合成的cDNA进行的，则应描述所有步骤和试剂，并且该方法应称为RT-PCR，如果是定量的，则称为RT-qPCR。 对于相对定量，ΔΔCt应称为Δ△Cq。 当使用ΔΔCq方法时，必须提供引文。 （例如 利瓦克和施密特根 ：使用实时定量PCR和2-ΔΔCq方法分析相关基因表达数据。 方法25:402-4082001）。 需要提供所用所有试剂（包括化学品）、仪器（如热循环仪、显微镜）和软件的制造商/供应商详细信息，以及相应的目录号/型号/版本。 对于抗体，必须提供全名、目录号、稀释度和供应商（以及共轭物，如HRP，如适用）。 应描述任何抗原提取、固定或阻断步骤。 必须说明任何培养步骤的温度和持续时间。 对于离心步骤，应给出离心力单位x g，而不是每分钟转数（rpm）。 商用套件：对于使用商用套件执行的步骤，必须提供套件及其供应商的全名以及目录号。 应明确说明是否遵循了制造商的协议，或是否对标准协议进行了任何修改。 生物信息学：与任何其他方法一样，生物信息学方法应包含足够的信息，以允许读者i）访问您用于分析的完全相同的公共数据集，ii）复制您的实验，iii）再现您的结果。 与任何其他方法一样，生物信息学方法应包含足够的信息，以允许读者i）访问与您用于分析的完全相同的公共数据集，ii）复制您的实验，以及iii）再现您的结果。 我们需要使用的所有软件的名称以及参考或URL。应根据分析的参数和应用的阈值描述软件的使用。 请明确说明输出（例如，“差异表达基因被定义为……”）和分析的参数（例如，FDR<XXX，log2倍变化>XXX或调整后的P值<XXX）。 从公共数据库下载的任何数据集都需要在文本中进行澄清，并提供相应的数据集登录号和数据库URL。 如果图/表包含来自公共数据库的数据，请明确引用图图例中的来源。 流式细胞术实验：鼓励作者坚持 MIFlowCyt公司 指导方针。 轴标签应包括所用分析物的名称和荧光染料（例如，膜联蛋白-V-FITC，而不是通用的流式细胞仪标签，如FL-1H）。 缩放比例（log/lin）应清晰显示。 如果大多数事件在绘图轴上“堆积”，则必须调整绘图的比例。 如果提供了统计分析，请说明是门控群体的荧光强度（平均值、中位数、几何平均值）还是所检查的特定门控内的细胞比例。 材料来源：应明确所有使用材料的来源以及所有实验的相关道德框架（道德批准和/或书面知情同意）。 对于组织样本，请解释如何以及在何处收集、处理和储存这些样本。 对于细菌菌株或细胞，请提供名称和供应商。 对于涉及人类的研究，需要以下信息：受试者人数、样本采集时间和地点、年龄范围、性别比、纳入和排除标准、诊断标准、任何对照受试者的描述。 请注意，控制应避免使用“正常”一词。 相反，需要描述准确的健康状况，例如“健康”或“无肿瘤并发症记录的个人”。 统计分析：进行统计分析时，应在材料和方法中提供以下信息：所用统计软件的名称、版本和供应商，所用统计测试的名称， 被认为具有统计显著性的实验重复次数和P值阈值。 应该明确使用哪种统计检验来生成每个P值。 应在所有图表和表格中使用显著性指标（符号，如*、**或***），并在图表图例中进行说明。 必须明确说明所比较的各组（例如，*P<0.05，与健康对照组相比）。 只有当结果具有统计显著性时，才必须使用“显著”一词，并且应明确指出相关的P值。 在适用的情况下，所有图表都必须包含误差条，作者应明确说明这是指标准偏差还是标准误差。 如果您的研究涉及对包含3个或更多组的数据集进行统计分析，请注意，使用Student的t检验、Mann-Whitney的U检验或类似的两个样本检验被认为是不合适的， 当使用这些测试进行多次比较时，家庭错误率会上升到无法接受的高水平。 这些数据应使用适用于多组的测试进行分析，例如方差分析（ANOVA），然后对参数数据进行事后检验（例如Tukey、Bonferroni、Dunnett等），或Kruskal-Wallis检验，然后对非参数数据进行Dunn检验。 图图例：图例应包括标题，然后是图中所示内容的简要描述。图图例不应包含材料和方法中已经描述的信息，图像特定信息除外。 例如，对于显微镜，图例应说明所示图像的类型（例如免疫荧光）以及原始放大倍数和/或标尺的代表长度。 图中标记的图形的x轴和y轴，必要时在图例中进行解释。 如果图中使用了显著性指标（符号，如*、**或***），则必须在图图例中进行说明。 必须明确说明所比较的各组（例如，*P<0.05，与健康对照组相比）。 细胞系：对于所有涉及细胞系使用的手稿，强烈建议在手稿的材料和方法部分包含以下信息：i）是否对所使用的细胞系进行了支原体检测； ii）使用的细胞系是否经过鉴定； 如果是，应说明使用的方法； 以及iii）供应商的名称（或者，如果没有从商业上获得，提供细胞的个人的姓名、职务和从属关系），以及研究中使用的所有细胞系的目录号（如果可用）。 根据国际指南，培养细胞系的维护方法应予以规定 良好细胞培养实践 。有关详细信息，请参阅以下链接：( 基本技术 ， 支原体污染 ， 通道编号 等）。 此外，必须提供有关错误识别或交叉污染细胞系的信息，并从 国际手机线路认证委员会 和 ExPASy赛龙 数据库，以排除任何可能与其他细胞系的污染或错误识别。 如果研究中使用的任何细胞系先前被报告被另一个细胞系污染和/或被误认，编辑可以在编辑过程的任何阶段要求提供STR图谱。 结果。 本节必须包含以图形或表格形式呈现的所有数据的详细说明。 结果中必须引用所有图表。 只有当结果具有统计显著性时，才必须使用“显著”一词，并且应明确指出相关的P值。 讨论。 这应包括对调查结果的简要总结，并根据以前的调查结果讨论本研究。 作者可能希望将自己的研究结果与之前的研究结果进行比较，或建议对该主题进行进一步研究，并提及本研究的任何局限性。 本节还可以通过重申主要调查结果及其对该领域的意义来结束。 致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅当使用人工智能工具时才包括在内） 工具书类 图图例 桌子
摘要。 本节通常为150-300字，不包含任何参考文献。 它应该是连续的，不包含任何小节（如“目标”、“方法”、“结果”或“结论”）。 除基因符号外，本节中只出现一次的任何术语都不得缩写。 多次使用的术语在第一次使用时必须缩写，缩写必须用于摘要的其余部分。 摘要中缩写的任何术语都必须在正文中再次缩写。 根据主题，评论可能有不同的章节和小标题。 审查的主要标题应总结为摘要后的编号目录部分。 致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅在使用人工智能工具时才包括在内） 工具书类 图图例 桌子
3.3图
如果亮度、对比度或颜色平衡发生改变，则改变应适用于所显示的整个图像，而不是选定的部分。 对于凝胶或滤镜的图像，确保细节不会从明亮区域丢失或在黑暗区域被遮挡。 对于凝胶和印迹，特征（如DNA或蛋白质带）不应被选择性地增强、掩盖、删除或添加。 如果单个通道显示了单独分析的一个或多个样品组（或不同曝光）的条带，则应使用黑色或白色线条明确分组，并在图例中进行解释。 对于平铺的图像，各个部分之间的边界也应该很明显。 如果进行了任何更改，图形图例应清楚地描述为什么要进行更改以及如何进行更改。 例如，“图99。 甲苯胺蓝染色病变冰冻切片的光学显微镜观察。 原始放大倍数x100。 使用控制图像纠正照明不均匀，如所述 马蒂GD (2)”.
3.3.1文件格式
可接受 TIFF无层，最好使用Lempel–Ziv–Welch（LZW）压缩，因为它不会降低图像质量。 JPEG（仅当最初以最高质量保存时）。 不可接受 导入或复制粘贴到Word或PowerPoint中的图像 BMP、GIF、PCT、PNG或最初以低质量保存的低质量JPEG文件。
3.3.2颜色模式
可接受 彩色图形：使用RGB，因为这将在屏幕上文章的最终PDF版本中提供最佳的数据再现。 CMYK模式也可以接受。 荧光图像必须提交彩色出版物。 黑白图形和线条艺术：灰度模式或RGB模式。 将数字与彩色图像和线条艺术相结合：RGB模式。
请注意 欢迎使用彩色图片，但只有在打算复制彩色图片时才必须提交（将收取费用）。 每一个包含颜色的出版页面收费390欧元。 不可能在评估后将颜色数字更改为黑白。
3.3.3图像大小
图像大小以厘米或英寸为单位 按照要打印的尺寸（宽度）创建图形 8.00 cm（3.15 in）宽，适用于单柱图形 双栏（整页宽度）图形最大17.00厘米（6.70英寸） 最大高度20.00厘米（7.87英寸）
计算图像大小时，不应包括图形周围的空白。 因此，图像的裁剪（剪切）应尽可能靠近图形的外边缘。
如果图形太宽或包含太多信息，无法在17厘米内显示，同时保持细节清晰可见，则必须将图形分为几个清楚标记的单独部分。
3.3.4图像分辨率
在这种情况下，图像分辨率只是衡量定义图像的每英寸像素数（也称为每英寸点数，dpi），与图像的聚焦、对比度和清晰度无关。 图像必须清晰，对比度好，在杂志上的大小必须清晰易读。 图像的打印尺寸应至少为300 dpi（8或17厘米宽）。 如果图像尺寸和/或分辨率（dpi）不足，则会导致打印的图像质量较差（模糊）。
3.3.5导出/捕获/保存图形
正在扫描 使用高质量扫描仪集以RGB扫描彩色图像或灰度扫描线条艺术，或以至少300 dpi的分辨率扫描凝胶图像，并且输出文件类型最好设置为TIFF或JPG最高质量（最低压缩）。 数字照片 将简单的相机设置为“精细”或“超精细”，以帮助确保图像具有足够的像素。 正在导出 从科学绘图软件导出时，请选择设置，以确保最终尺寸和分辨率尽可能高，线条的厚度足够以最终打印尺寸显示。 从PowerPoint导出时，不要从另存为对话框中选择“另存为TIFF”，因为这样不会产生足够高分辨率的图像。 相反，将单个幻灯片图像保存为PDF（从“打印”对话框中），然后使用Photoshop或GIMP等图像编辑软件打开PDF，并在提示时指定300 dpi的分辨率。 最后，将结果图像保存为TIFF（使用LZW压缩）。 注：最初扫描、拍摄或导出的图形尺寸和分辨率不足，无法通过放大来提高，即人为提高低质量图形的分辨率。使用图像编辑软件在提高dpi的同时保持图形尺寸不变，这不会提高其质量。
3.3.6文件大小
如果按照我们的准则保存，文件将很少超过10MB。 要减小图像的文件大小，请执行以下操作： 确保数字的宽度和高度与发布时的宽度和宽度一致（不小于），确保数字的保存速度不超过300 dpi。 确保图像中的层已展平。 将黑白数字保存为灰度。 确保TIFF与LZW压缩一起保存。 考虑将文件保存为最高质量的JPEG。 这些文件可能比使用LZW压缩的TIFF文件小，但会丢失一些细节。 尝试使用压缩或填充实用程序，如WinZip或StuffIt。
3.3.7图形标签
字体大小 标签的尺寸必须与图像成比例，清晰易读。 当数字以正确的大小（8或17厘米，300 dpi）准备时，标签的字体大小应为8‐10磅。 如果保存的图形大小大于打印所需的大小，则标签的字体大小也必须更大，以保持正确的比例。 如果标签不能放在8厘米宽的页面上，除非字体大小小于8磅，则必须将该数字准备为双栏数字（14厘米至17厘米宽）。 如果标签无法放在17厘米宽的页面上，除非字体大小小于8磅，则必须将图形拆分为多个部分。 字体样式和外观 标签必须使用标准字体保存（Times New Roman、Times、Arial、Helvetica或Symbol字体）。 所有图中的标签应具有相同的字体和大小。 此外，所有图形中的编号应使用相同的字体和大小。 标签应均匀间隔并对齐，易于查看（包括围绕图形轴的指数数字），并且不会因JPG压缩伪影而褪色、断裂或扭曲。 不要使用浅灰色线条或标签。 标签与其背景之间必须有强烈的对比（例如，放置在阴影条形图上的标签的颜色应在阴影中突出，而不是与阴影混合）。 只要有可能，标签应以白色背景上的黑色字体放置。 考虑使用带有白色笔划的黑色标签来创建对比度。 标签的字母不得重叠、压缩、扩展，它们之间不得有不必要的间隙或不规则的间距，并且不得水平或垂直拉伸（扭曲）。 标签不得重叠或被图像的其他部分掩盖，或被图形边缘裁剪（剪掉）。
标签样式和语言 标签必须按照我们的内部风格制作，按照手稿措辞，并且没有拼写和其他语言错误。 每个短语的第一个字母，而不是每个单词，必须大写[例如，“总生存期（月）”，而不是“总生存率（月）“，而不是”总生存期“]。 始终在小数点前使用前导零（0）：0.5 NOT.5。 小数点必须使用句号/句点（.），而不是逗号（，）。 测量单位前必须插入空格：132 bp非132 bp，5 mm非5 mm，1 h非1 h。 测量必须写成： 秒：秒 分钟：分钟 小时：h 天：天 周：周 个月：个月 micro:μ，μ（《泰晤士报》和《Helvetica》提供）非u 升：l NOT l 千道尔顿：kDa不是kD，Da，bp，kb 5单位，但5 U/ml 希腊字母必须使用正确的希腊符号插入（使用Times、Helvetica或symbol字体），不得完整书写，即alpha:α； β：β，ß，（可在《泰晤士报》和《Helvetica》上获得）； 和γ：γ， 等 .
图形可以分为单独的部分。 每个部分可以保存为一个单独的文件（在文件名中明确指出），也可以包含在一个文件中（清楚地标记部分）。 应仅使用a、B、C，而不是1A、1B、1C标记图形的各个部分。 图形部分可按如下方式进行划分和细分： A、 B、C类 A、A、b、c； B a、B、c； C a、b、C A-1、A-2、b-1、b-2； B、 a-1、a-2、B-1、B-2 图形的编号不得包含在图像中，尤其是放置在图像的重叠部分时。 相反，文件本身应该使用图号命名。 A、 B、C必须放在图中每个部分的左上角，不得与图像重叠。
3.3.8图形外观
人物背景必须为白色。 不接受灰色背景（或任何其他颜色的背景）。 应裁剪图形周围的空白，使图像尽可能靠近页面边缘。 图形和图形的特定部分不应被边框包围。 数字不应在水平或垂直方向上超出比例（扭曲）。 黄色不得用于图表中的线条。 可以使用任何较深的颜色。 线条艺术应该是深色的，线条和标签的厚度应该足够清晰可见，即使是小尺寸的。 图表、图表和图表使用的灰色色调不应超过5种。 图案是可以接受的。 在图表、图形和图表中，应避免使用不必要的颜色（例如，不传递任何附加信息且仅用于轻微强调的颜色，或者可以用灰色、图案或形状的阴影代替的颜色）。
3.3.9版权
如果一个图形或表格之前已经出版过（即使你是手稿的作者），重复使用该图形或表格通常需要版权许可。 您必须确认原始来源，并提交版权持有人的书面许可，以便在必要时复制材料。 作为你手稿的作者，你有责任获得使用他人所拥有材料的许可。
3.4图形图例
图图例应逐个列出，作为文本文件的一部分，并与图文件分开。 地物图例必须以整个地物的简短标题开始，然后继续简短描述每个面板或零件。 用于指示图中显著差异的所有符号（例如星号、哈希标签）必须在图图例中相应定义。 必须在地物图例中定义所有误差线。 图例不应包含方法的任何细节。
3.5表格
每个表格应以单独的Word文件提交。 时代新罗马。 字体大小12。 间距1.5。 表格必须使用罗马数字标记（表I、表II等） 在表格前面加上一个简短的标题。 任何缩写或符号都应在表格下方定义。
3.6补充材料
3.7术语和缩写
新缩写必须在首次使用时定义。 化学品的命名应遵循 化学文摘社 . 尽可能使用标准缩写。 使用任何药物的通用名称，除非对特定品牌或配方作出声明。 当报告序列变异和表型时，请遵循人类变异组项目联盟的建议来描述序列变异 （人类基因组变异学会）和表型 （人类表型本体）。
3.8化学和生物分子表征
3.8.1. 新化合物的鉴定
3.8.2. 组合复合库
3.8.3. 生物分子特性
3.8.4. 生物构造
3.8.5. 样品纯度
3.8.6. 光谱信息
3.8.7. 小分子结晶数据
3.8.8. 高分子结构数据
3.8.9. 化学结构
链条角度：120º 键间距：宽度的18% 固定长度：14.4 pt（0.508 cm，0.2 in.） 粗体宽度：2.0磅（0.071厘米，0.0278英寸） 线宽：0.6磅（0.021厘米，0.0084英寸） 边缘宽度：1.6 pt（0.056 cm，0.0222 in.） 散列间距：2.5 pt（0.088 cm，0.0347 in.） 字体：Arial/Helvetica 尺寸：10 pt
3.9参考文献
Spandidos出版物使用 爱迪菲克斯 ，自动链接和更正参考书目。 前9位作者按出现顺序列出。 当列出超过10位作者时， 爱迪菲克斯 将自动只包括前10位作者，然后是 等 . 必须使用NLM标题缩写引用期刊标题（请参见 美国国家医学图书馆在线目录 ). 在参考文献列表中，参考文献必须按照它们在正文中出现的顺序连续编号。 不要在首字母或缩写后使用句号。 在正文中，引用必须使用括号中的数字，例如（1-3）（1,2）。 应提供包含页码。 应避免个人通信。 正在编写或提交（但尚未接受）的手稿和摘要可以在文本中引用，但不应包含在参考文献列表中。 非英语参考文献可以包括在参考文献列表中，但参考文献的标题必须是英语和所述原始出版物的语言。 可在中下载输出样式文件 尾注格式 来自Spandidos Publications或 克拉利维尔 以及CSL 1.0.1格式 在这里 使用Mendeley、Papers和Zotero等软件 （www.zotero.org） . 以下是应严格遵守的顺序和风格示例： Spandidos DA和Wilkie NM：单个突变人类癌基因对早期传代啮齿动物细胞的恶性转化。 《自然》310:469-4751984。 Spandidos A、Wang X、Wang H和Seed B:PrimerBank：用于基因表达检测和定量的人类和小鼠PCR引物对资源。 核酸研究38:D792-D7992010。 Barbu CG、Arsene AL、Florea S、Albu A、Sirbu A、Martin S、Nicolae AC、Burcea-Dragomiroiu GTA、Popa DE、Velescu BS、， 等 ：使用骨保护素作为可靠的预测生化标记物对骨质疏松患者进行心血管风险评估。 分子医学代表16:6059-60672017。 Hall A、Morris JDH、Price B、Lloyd A、Hancock JF、Gardener S、Houslay MD、Wakelam MJO和Marshall CJ：哺乳动物Ras蛋白的功能。 In：Ras致癌基因。 Spandidos DA（编辑）Plenum Publ。 公司，纽约，第99-1041989页。
3.10声明
致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅当使用人工智能工具时才包括在内）
致谢
基金
数据和材料的可用性
可找到的：手稿是否清楚地说明了原始数据可以在哪里找到？ 手稿必须包括数据可用性声明。 如果可以从通信作者处获得数据，则在出版手稿时，其详细信息必须正确无误。 可访问性：其他研究人员是否可以免费使用这些数据集？ 原始数据必须提供给其他研究人员，至少在合理的要求下。 例如，对于需要存放在管理数据库中的公共数据集，数据不应受到密码保护（例外情况下除外，例如可识别数据），并且任何感兴趣的读者都必须可以免费访问这些数据。 互操作性：原始数据容易被其他感兴趣的研究人员解释吗？ 例如，所使用的语言适合观众吗？ 这种格式机器可读吗？ 可重用性：其他希望重用数据的研究人员可以轻松地重新分析数据吗？ 例如，作者是否确保数据的重用将涉及使用用户友好的软件或工具？
对于可根据要求获得的数据，必须使用以下声明：“本研究中生成的数据可向相应作者索取”。 对于公开可用的数据集，作者可以声明“本研究中生成的数据可以在登录号（登录号）下的（数据库名称）或以下URL:（数据集的永久直接URL）中找到”。 如果所有数据都包含在手稿中（这包括所有分析和分析的所有实验重复），那么也可以这样确认：“本研究中生成的数据包含在本文的图表中”。 如果作者有令人信服的理由拒绝提供数据，则应包括以下句子：“本研究中生成的数据由于（数据不公开的令人信服原因）而无法公开，但可能需要相应作者提供”。 如果手稿不包含作者生成的数据（如评论文章），则应包括“不适用”的声明。 如果数据可从第三方获得，则必须包括以下声明：“本研究中生成的数据可能是从（第三方名称）请求的，原因是（数据可由第三方提供的原因）”。
建议的存储库列表
作者的贡献
道德批准和参与同意
涉及人类的研究
道德审批
胚胎干细胞研究
回顾性伦理审批
临床试验
同意参与
患者同意发布
涉及动物的研究
相互竞争的利益
作者信息（可选）
人工智能工具的使用
3.11报告标准
报告性别和性别信息
如果结果中可能会出现（或发现）与性别相关的差异，那么研究的设计和实施应该解决这些问题。 如果结果中可能会出现（或发现）与性别相关的差异，则该研究的设计和实施应解决这些差异。 材料和方法部分应明确解释研究设计如何解决基于性别和/或性别的差异。
4.证明
作者必须在提交之前、回应同行评议之后以及在回答论证阶段提出的问题时仔细检查手稿。 任何错误都将忠实地传输到最终PDF和打印版本中。
5.重印
重印订单将随附接受原稿的通知，应立即填写并退还。 有关更多信息，请发送电子邮件 contact@spandidos-publications.com .
6.物品费用
7.开放访问
所有用户都可以在该杂志的网站上免费访问在线发布的“开放获取”文章。 这些文章立即以开放访问方式提供，并在线显示在 公共医学 ， 公共医学中心 和 欧洲PMC . 物品可根据 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0国际许可 ， Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0国际许可 或a Creative Commons Attribution 4.0国际许可 . Spandidos Publications的出版政策使作者能够完全遵守全球主要资助机构的公众访问要求（请访问 在这里 更多信息）。 作者必须采取必要的行动来获得这一合规性，包括自行归档、利用Spandidos Publications的稿件寄存服务以及根据正确的许可选择开放存取出版物。 Spandidos Publications在出版后12个月免费提供文章。 希望购买立即开放访问的作者 国际肿瘤学杂志、肿瘤学报告、国际分子医学杂志、分子医学报告、肿瘤快报、实验和治疗医学、分子和临床肿瘤学 和 生物医学报告 必须选择 选项2。 如果我们的错误导致无法根据作者选择的开放访问条款发布文章，Spandidos Publications将退还文章处理费（APC）。 这可能包括未能在期刊平台上公开发表文章，或在不同于作者选择的Creative Commons许可证下发表文章。 如果您意识到文章的开放访问状态或许可出现错误，请立即联系相应的期刊。 请注意，如果文章因作者错误或不当行为而被撤回或删除，则不会退还APC。 如果由于文章作者身份的更改导致文章处理延迟，或者由于编辑决定导致延迟，我们都不承担责任。
8.遵守融资机构
9.资助机构政策和协议
Spandidos Publications已获得协议并制定了政策，以使作者能够遵守以下资助机构在研究人员补助金授予条件中规定的稿件归档要求。
关节炎研究活动（英国） 奥地利科学基金 生物技术和生物科学研究理事会（BBSRC） 英国心脏基金会（英国） 癌症研究（英国） 首席科学家办公室（英国） 中国科学院 英国卫生部 登喜路医疗信托 经济和社会研究理事会（ESRC） 霍华德·休斯医学院（美国） 医学研究委员会（英国） 美国国立卫生研究院 国家自然科学基金 研究委员会（英国） Telethon（意大利） 威康信托（英国）
这使作者能够遵守其资助机构的归档政策，而不会违反与Spandidos Publications的出版协议。
10.作者自行存档
11.英语编辑、稿件格式化和图形准备
2.求职信
3.文章和评论的格式
3.1总体风格
时代新罗马。 字体大小12。 间距1.5。 对齐对齐。 在每个新段落的第一行使用一个选项卡。 不要在节之间使用分页符或多次返回（一个节应该直接跟随页面上的上一个节）。 不要插入页码或行号。 副标题和总标题应以小写字母（非大写字母）表示。 作者可以在你的手稿中使用英式英语或美式英语拼写，但不能同时使用。
3.2手稿
句子格中手稿的标题。 除非常用，否则不应包含任何缩写。 可以使用基因符号。 所有作者的全名和完整邮政地址，但不包括街道名称，以及 ORCID公司 如果需要。 作者的隶属关系用数字表示（不是符号）。 如果适用，用星号表示等额供款。 姓名、完整的邮政地址，包括街道号码和姓名，以及相应作者的电子邮件地址。 缩写（如果相关）。 关键词（5-10）。 以第一作者姓名开头的连续标题（最多100个字符，包含空格，包括作者姓名）。 例如：PEARSON等人：NASCENT生长因子对HER2表达的调节。
摘要。 本节通常为150-300字，不包含任何参考文献。 它应该是连续的，不包含任何小节（如“目标”、“方法”、“结果”或“结论”）。 除基因符号外，本节中只出现一次的任何术语都不得缩写。 多次使用的术语在第一次使用时必须缩写，缩写必须用于摘要的其余部分。 摘要中缩写的任何术语必须在正文中再次缩写。 导言。 本节中提供的所有信息必须适当引用。 材料和方法。 本节应包括足够的技术信息，以允许其他研究人员重复实验和复制结果。 必须在材料和方法中提及结果部分中描述的以及图/表中显示的任何实验。 对于每个实验，需要提及所有步骤（例如DNA和蛋白质提取、定量、克隆、PCR和显微镜），以及进行分析的仪器和使用的试剂和方法（例如用于蛋白质定量的BCA方法，用于qPCR的ΔΔCq方法）。 还必须添加任何相关引文。 最低要求信息：有关我们的个别技术报告标准的详细信息，请单击 在这里 对于PCR，需要使用聚合酶/聚合酶试剂盒的名称、5’-3’方向引物的序列和热循环条件。 请仔细阅读文本，确保PCR类型（即定量或半定量）清晰。 如果PCR是使用通过逆转录（RT）从RNA样品合成的cDNA进行的，则应描述所有步骤和试剂，并且该方法应称为RT-PCR，如果是定量的，则称为RT-qPCR。 对于相对定量，ΔΔCt应称为Δ△Cq。 当使用ΔΔCq方法时，必须提供引文。 （例如 利瓦克和施密特根 ：使用实时定量PCR和2-ΔΔCq方法分析相关基因表达数据。 方法25:402-4082001）。 需要提供所用所有试剂（包括化学品）、仪器（如热循环仪、显微镜）和软件的制造商/供应商详细信息，以及相应的目录号/型号/版本。 对于抗体，必须提供全名、目录号、稀释度和供应商（以及共轭物，如HRP，如适用）。 应描述任何抗原提取、固定或阻断步骤。 必须说明任何培养步骤的温度和持续时间。 对于离心步骤，应给出离心力单位x g，而不是每分钟转数（rpm）。 商用套件：对于使用商用套件执行的步骤，必须提供套件及其供应商的全名以及目录号。 应明确说明是否遵循了制造商的协议，或是否对标准协议进行了任何修改。 生物信息学：与任何其他方法一样，生物信息学方法应包含足够的信息，以允许读者i）访问您用于分析的完全相同的公共数据集，ii）复制您的实验，iii）再现您的结果。 与任何其他方法一样，生物信息学方法应包含足够的信息，以允许读者i）访问与您用于分析的完全相同的公共数据集，ii）复制您的实验，以及iii）再现您的结果。 我们需要使用的所有软件的名称以及参考或URL。应根据分析的参数和应用的阈值描述软件的使用。 请明确说明输出（例如，“差异表达基因被定义为……”）和分析的参数（例如，FDR<XXX，log2倍变化>XXX或调整后的P值<XXX）。 从公共数据库下载的任何数据集都需要在文本中进行澄清，并提供相应的数据集登录号和数据库URL。 如果图/表包含来自公共数据库的数据，请明确引用图图例中的来源。 流式细胞术实验：鼓励作者坚持 MIFlowCyt公司 指导方针。 轴线标签应包括所用分析物的名称和荧光色素（例如，膜联蛋白-V-FITC，而非通用流式细胞仪标签，如FL-1H）。 应清楚地显示缩放比例（log/lin）。 如果大多数事件在绘图轴上“堆积”，则必须调整绘图的比例。 如果提供了统计分析，请说明是门控群体的荧光强度（平均值、中位数、几何平均值）还是所检查的特定门控内的细胞比例。 材料来源：应明确所有使用材料的来源以及所有实验的相关道德框架（道德批准和/或书面知情同意）。 对于组织样本，请解释如何以及在何处收集、处理和储存这些样本。 对于细菌菌株或细胞，请提供名称和供应商。 对于涉及人类的研究，需要以下信息：受试者人数、样本采集时间和地点、年龄范围、性别比、纳入和排除标准、诊断标准、任何对照受试者的描述。 请注意，控制应避免使用“正常”一词。 相反，需要描述准确的健康状况，例如“健康”或“无肿瘤并发症记录的个人”。 统计分析：进行统计分析时，应在材料和方法中提供以下信息：所用统计软件的名称、版本和供应商，所用统计测试的名称， 被认为具有统计显著性的实验重复次数和P值阈值。 应该明确使用哪种统计检验来生成每个P值。 应在所有图表和表格中使用显著性指标（符号，如*、**或***），并在图表图例中进行说明。 必须明确说明所比较的各组（例如，*P<0.05，与健康对照组相比）。 只有当结果具有统计显著性时，才必须使用“显著”一词，并且应明确指出相关的P值。 在适用的情况下，所有图表都必须包含误差条，作者应明确说明这是指标准偏差还是标准误差。 如果您的研究涉及对包含3组或更多组的数据集进行统计分析，请注意，使用Student的t检验、Mann-Whitney的U检验或类似的双样本检验是不合适的， 当使用这些测试进行多次比较时，家庭错误率会上升到无法接受的高水平。 这些数据应使用适用于多组的测试进行分析，例如方差分析（ANOVA），然后对参数数据进行事后检验（例如Tukey、Bonferroni、Dunnett等），或Kruskal-Wallis检验，然后对非参数数据进行Dunn检验。 图图例：图例应包括标题，然后是图中所示内容的简要描述。图图例不应包含材料和方法中已经描述的信息，图像特定信息除外。 例如，对于显微镜，图例应说明所示图像的类型（例如免疫荧光）以及原始放大倍数和/或标尺的代表长度。 图中标记的图形的x轴和y轴，必要时在图例中进行解释。 如果图中使用了显著性指标（符号，如*、**或***），则必须在图图例中进行说明。 必须明确说明所比较的各组（例如，*P<0.05，与健康对照组相比）。 细胞系：对于所有涉及细胞系使用的手稿，强烈建议在手稿的材料和方法部分包含以下信息：i）是否对所使用的细胞系进行了支原体检测； ii）使用的细胞系是否经过鉴定； 如果是，应说明使用的方法； 以及iii）供应商的名称（或者，如果没有从商业上获得，提供细胞的个人的姓名、职务和从属关系），以及研究中使用的所有细胞系的目录号（如果可用）。 根据国际指南，培养细胞系的维护方法应予以规定 良好细胞培养实践 。有关详细信息，请参阅以下链接：( 基本技术 ， 支原体污染 ， 通道编号 等）。 此外，必须提供有关错误识别或交叉污染细胞系的信息，并从 国际手机线路认证委员会 和 ExPASy赛龙 数据库，以排除任何可能与其他细胞系的污染或错误识别。 如果研究中使用的任何细胞系之前曾被报告被另一个细胞系污染和/或识别错误，编辑可在编辑过程的任何阶段要求提供STR图谱。 结果。 本节必须包含以图表或表格形式呈现的所有数据的详细说明。 结果中必须引用所有图表。 只有当结果具有统计显著性时，才必须使用“显著”一词，并且应明确指出相关的P值。 讨论。 这应包括对调查结果的简要总结，并根据以前的调查结果讨论本研究。 作者可能希望将自己的研究结果与之前的研究结果进行比较，或建议对该主题进行进一步研究，并提及本研究的任何局限性。 本节还可以通过重申主要调查结果及其对该领域的意义来结束。 致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅当使用人工智能工具时才包括在内） 工具书类 图图例 桌子
摘要。 本节通常为150-300字，不包含任何参考文献。 它应该是连续的，不包含任何小节（如“目标”、“方法”、“结果”或“结论”）。 除基因符号外，本节中只出现一次的任何术语都不得缩写。 多次使用的术语在第一次使用时必须缩写，缩写必须用于摘要的其余部分。 摘要中缩写的任何术语必须在正文中再次缩写。 根据主题，评论可能有不同的章节和小标题。 审查的主要标题应总结为摘要后的编号目录部分。 致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅在使用人工智能工具时才包括在内） 工具书类 图图例 桌子
3.3图
如果亮度、对比度或颜色平衡发生改变，则改变应适用于所显示的整个图像，而不是选定的部分。 对于凝胶或滤镜的图像，确保细节不会从明亮区域丢失或在黑暗区域被遮挡。 对于凝胶和印迹，特征（如DNA或蛋白质带）不应被选择性地增强、掩盖、删除或添加。 如果单个通道显示了单独分析的一个或多个样品组（或不同曝光）的条带，则应使用黑色或白色线条明确分组，并在图例中进行解释。 对于平铺图像，各个部分之间的边界也应该很明显。 如果进行了任何更改，图例应该清楚地描述为什么要这样做以及如何这样做。 例如，“图99。 甲苯胺蓝染色病变冰冻切片的光学显微镜观察。 原始放大倍数x100。 使用控制图像纠正照明不均匀，如所述 马蒂·GD (2)”.
3.3.1文件格式
可接受 TIFF没有图层，最好使用Lempel–Ziv–Welch（LZW）压缩，因为它不会降低图像质量。 JPEG（仅当最初以最高质量保存时）。 不可接受 导入或复制粘贴到Word或PowerPoint中的图像 BMP、GIF、PCT、PNG或最初以低质量保存的低质量JPEG文件。
3.3.2颜色模式
可接受 彩色图形：使用RGB，因为这将在屏幕上文章的最终PDF版本中提供最佳的数据再现。 CMYK模式也可以接受。 荧光图像必须提交彩色出版物。 黑白图形和线条艺术：灰度模式或RGB模式。 将数字与彩色图像和线条艺术相结合：RGB模式。
请注意 欢迎使用彩色图片，但只有在打算复制彩色图片时才必须提交（将收取费用）。 每一个包含颜色的出版页面收费390欧元。 不可能在评估后将颜色数字更改为黑白。
3.3.3图像大小
图像大小以厘米或英寸为单位 按照要打印的尺寸（宽度）创建图形 8.00 cm（3.15 in）宽，适用于单柱图形 双栏（整页宽度）图形最大17.00厘米（6.70英寸） 最大高度20.00厘米（7.87英寸）
计算图像大小时，不应包括图形周围的空白区域。 因此，图像的裁剪（剪切）应尽可能靠近图形的外边缘。
如果图形太宽或包含太多信息，无法在17厘米内显示，同时保持细节清晰可见，则必须将图形分为几个清楚标记的单独部分。
3.3.4图像分辨率
在这种情况下，图像分辨率只是定义图像的每英寸像素数（也称为每英寸点数，dpi）的度量，而与图像的焦点、对比度和易读性方面的质量无关。 图像必须清晰，对比度好，在杂志上的大小必须清晰易读。 图像的打印尺寸应至少为300 dpi（8或17厘米宽）。 如果图像尺寸和/或分辨率（dpi）不足，则会导致打印的图像质量较差（模糊）。
3.3.5导出/捕获/保存图形
正在扫描 使用高质量扫描仪集以RGB扫描彩色图像或灰度扫描线条艺术，或以至少300 dpi的分辨率扫描凝胶图像，并且输出文件类型最好设置为TIFF或JPG最高质量（最低压缩）。 数字照片 将简单的相机设置为“精细”或“超精细”，以帮助确保图像具有足够的像素。 正在导出 从科学绘图软件导出时，请选择设置，以确保最终尺寸和分辨率尽可能高，线条的厚度足够以最终打印尺寸显示。 从PowerPoint导出时，不要从另存为对话框中选择“另存为TIFF”，因为这样不会产生足够高分辨率的图像。 相反，将单个幻灯片图像保存为PDF（从打印对话框），然后使用图像编辑软件（如Photoshop或GIMP）打开PDF，并在出现提示时指定300 dpi分辨率。 最后，将结果图像保存为TIFF（使用LZW压缩）。 注：最初扫描、拍摄或导出的图形尺寸和分辨率不足，无法通过放大来提高，即人为提高低质量图形的分辨率。使用图像编辑软件在提高dpi的同时保持图形尺寸不变，这不会提高其质量。
3.3.6文件大小
如果按照我们的准则保存，文件将很少超过10MB。 要减小图像的文件大小，请执行以下操作： 确保数字的宽度和高度与发布时的宽度和宽度一致（不小于），确保数字的保存速度不超过300 dpi。 确保图像中的层已展平。 将黑白数字保存为灰度。 确保TIFF与LZW压缩一起保存。 考虑将文件保存为最高质量的JPEG。 这些文件可能比使用LZW压缩的TIFF文件小，但会丢失一些细节。 尝试使用压缩或填充实用程序，如WinZip或StuffIt。
3.3.7图形标签
字体大小 标签的尺寸必须与图像成比例，清晰易读。 当数字以正确的大小（8或17厘米，300 dpi）准备时，标签的字体大小应为8‐10磅。 如果保存的图形大小大于打印所需的大小，则标签的字体大小也必须更大，以保持正确的比例。 如果标签不能放在8厘米宽的页面上，除非字体大小小于8磅，则必须将该数字准备为双栏数字（14厘米至17厘米宽）。 如果标签无法放在17厘米宽的页面上，除非字体大小小于8磅，则必须将图形拆分为多个部分。 字体样式和外观 标签必须使用标准字体保存（Times New Roman、Times、Arial、Helvetica或Symbol字体）。 所有图形中的标签应具有相同的字体和大小。 此外，所有图中的编号应具有相同的字体和大小。 标签应均匀间隔并对齐，易于查看（包括围绕图形轴的指数数字），并且不会因JPG压缩伪影而褪色、断裂或扭曲。 不要使用浅灰色线条或标签。 标签与其背景之间必须有强烈的对比（例如，放置在阴影条形图上的标签的颜色应在阴影中突出，而不是与阴影混合）。 只要有可能，标签应以白色背景上的黑色字体放置。 考虑使用黑色标签和白色笔划来创建对比度。 标签的字母不得重叠、压缩、扩展，它们之间不得有不必要的间隙或不规则的间距，并且不得水平或垂直拉伸（扭曲）。 标签不得重叠或被图像的其他部分掩盖，或被图形边缘裁剪（剪掉）。
标签样式和语言 标签必须按照我们的内部风格制作，按照手稿措辞，并且没有拼写和其他语言错误。 每个短语的第一个字母，而不是每个单词，必须大写[例如，“总生存期（月）”，而不是“总生存率（月）“，而不是”总生存期“]。 始终在小数点前使用前导零（0）：0.5 NOT.5。 小数点必须使用句号/句点（.），而不是逗号（，）。 测量单位前必须插入空格：132 bp非132 bp，5 mm非5 mm，1 h非1 h。 测量值必须写为： 秒：秒 分钟：分钟 小时：h 天：天 周：周 个月：个月 micro:μ，μ（《泰晤士报》和《Helvetica》都有）非u 升：l NOT l 千道尔顿：kDa不是kD，Da，bp，kb 5单位，但5 U/ml 希腊字母必须使用正确的希腊符号插入（使用Times、Helvetica或symbol字体），不得完整书写，即alpha:α； β：β，ß，（可在《泰晤士报》和《Helvetica》上获得）； 和γ：γ， 等 .
图形可以分为单独的部分。 每个部分可以保存为一个单独的文件（在文件名中明确指出），也可以包含在一个文件中（清楚地标记部分）。 应仅使用a、B、C，而不是1A、1B、1C标记图形的各个部分。 图形部分可按如下方式进行划分和细分： A、 B、C类 A、A、b、c； B a、B、c； C a、b、C A-1、A-2、b-1、b-2； B、 a-1、a-2、B-1、B-2 图形的编号不得包含在图像中，尤其是放置在图像的重叠部分时。 相反，文件本身应该使用图号命名。 A、 B、C必须放在图中每个部分的左上角，不要与图像重叠。
3.3.8图形外观
人物背景必须为白色。 不接受灰色背景（或任何其他颜色的背景）。 应裁剪图形周围的空白，使图像尽可能靠近页面边缘。 图形和图形的特定部分不应被边框包围。 数字不应在水平或垂直方向上超出比例（扭曲）。 黄色不得用于图表中的线条。 可以使用任何较深的颜色。 线条艺术应该是深色的，线条和标签的厚度应该足够清晰可见，即使是小尺寸的。 图表、图表和图表使用的灰度不得超过5种。 图案是可以接受的。 在图表、图形和图表中，应避免使用不必要的颜色（例如，不传递任何附加信息且仅用于轻微强调的颜色，或者可以用灰色、图案或形状的阴影代替的颜色）。
3.3.9版权
如果一个图形或表格之前已经出版过（即使你是手稿的作者），重复使用该图形或表格通常需要版权许可。 您必须确认原始来源，并提交版权持有人的书面许可，以便在必要时复制材料。 作为你手稿的作者，你有责任获得使用他人所拥有材料的许可。
3.4图形图例
图图例应逐个列出，作为文本文件的一部分，并与图文件分开。 地物图例必须以整个地物的简短标题开始，然后继续简短描述每个面板或零件。 用于指示图中显著差异的所有符号（例如星号、哈希标签）必须在图图例中相应定义。 必须在地物图例中定义所有误差线。 图例不应包含方法的任何细节。
3.5表格
每个表格应以单独的Word文件提交。 时代新罗马。 字体大小12。 间距1.5。 表格必须使用罗马数字标记（表I、表II等） 在表格前面加上一个简短的标题。 任何缩写或符号都应在表格下方定义。
3.6补充材料
3.7术语和缩写
新缩写必须在首次使用时定义。 化学品的命名应遵循 化学文摘社 . 尽可能使用标准缩写。 使用任何药物的通用名称，除非对特定品牌或配方作出声明。 当报告序列变异和表型时，请遵循人类变异组项目联盟的建议来描述序列变异 （人类基因组变异学会）和表型 （人类表型本体）。
3.8化学和生物分子表征
3.8.1. 新化合物的鉴定
3.8.2. 组合复合库
3.8.3. 生物分子特性
3.8.4. 生物构造
3.8.5。 样品纯度
3.8.6. 光谱信息
3.8.7. 小分子结晶数据
3.8.8. 高分子结构数据
3.8.9. 化学结构
链条角度：120º 键间距：宽度的18% 固定长度：14.4 pt（0.508 cm，0.2 in.） 粗体宽度：2.0磅（0.071厘米，0.0278英寸） 线宽：0.6 pt（0.021 cm，0.0084 in.） 边缘宽度：1.6磅（0.056厘米，0.0222英寸） 散列间距：2.5 pt（0.088 cm，0.0347 in.） 字体：Arial/Helvetica 尺寸：10 pt
3.9参考文献
Spandidos出版物使用 爱迪菲克斯 ，自动链接和更正参考书目。 前9位作者按出现顺序列出。 当列出超过10位作者时， 爱迪菲克斯 将自动只包括前10位作者，然后是 等 . 必须使用NLM标题缩写引用期刊标题（请参见 美国国家医学图书馆在线目录 ). 在参考文献列表中，参考文献必须按照它们在正文中出现的顺序连续编号。 不要在缩写或缩写之后使用句号。 在正文中，引用必须使用括号中的数字，例如（1-3）（1,2）。 应提供包含页码。 应避免个人通信。 正在编写或提交（但尚未接受）的手稿和摘要可以在文本中引用，但不应包含在参考文献列表中。 非英语参考文献可以包括在参考文献列表中，但参考文献的标题必须是英语和所述原始出版物的语言。 可在中下载输出样式文件 尾注格式 来自Spandidos Publications或 克拉利维尔 以及CSL 1.0.1格式 在这里 使用Mendeley、Papers和Zotero等软件 （www.zotero.org） . 以下是应严格遵守的顺序和风格示例： Spandidos DA和Wilkie NM：单个突变人类癌基因对早期传代啮齿动物细胞的恶性转化。 《自然》310:469-4751984。 Spandidos A、Wang X、Wang H和Seed B:PrimerBank：用于基因表达检测和定量的人类和小鼠PCR引物对资源。 核酸研究38:D792-D7992010。 Barbu CG、Arsene AL、Florea S、Albu A、Sirbu A、Martin S、Nicolae AC、Burcea-Dragomiroiu GTA、Popa DE、Velescu BS、， 等 ：使用骨保护素作为可靠的预测生化标记物对骨质疏松患者进行心血管风险评估。 分子医学代表16:6059-60672017。 Hall A、Morris JDH、Price B、Lloyd A、Hancock JF、Gardener S、Houslay MD、Wakelam MJO和Marshall CJ：哺乳动物Ras蛋白的功能。 In：Ras癌基因。 Spandidos DA（编辑）Plenum Publ。 公司，纽约，第99-1041989页。
3.10声明
致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅当使用人工智能工具时才包括在内）
致谢
基金
数据和材料的可用性
可找到的：手稿是否清楚地说明了原始数据可以在哪里找到？ 手稿必须包括数据可用性声明。 如果可以从通信作者处获得数据，则在出版手稿时，其详细信息必须正确无误。 可访问性：其他研究人员是否可以免费使用这些数据集？ 原始数据必须提供给其他研究人员，至少在合理的要求下。 例如，对于需要存放在管理数据库中的公共数据集，数据不应受到密码保护（例外情况下除外，例如可识别数据），并且任何感兴趣的读者都必须可以免费访问这些数据。 互操作性：原始数据容易被其他感兴趣的研究人员解释吗？ 例如，所使用的语言适合观众吗？ 这种格式机器可读吗？ 可重用性：其他希望重用数据的研究人员可以轻松地重新分析数据吗？ 例如，作者是否确保数据的重用将涉及使用用户友好的软件或工具？
对于可根据要求获得的数据，必须使用以下声明：“本研究中生成的数据可向相应作者索取”。 对于公开可用的数据集，作者可以声明“本研究中生成的数据可以在登录号（登录号）下的（数据库名称）或以下URL:（数据集的永久直接URL）中找到”。 如果所有数据都包含在手稿中（这包括所有分析和分析的所有实验重复），那么也可以这样确认：“本研究中生成的数据包含在本文的图表中”。 如果作者有令人信服的理由拒绝提供数据，则应包括以下句子：“本研究中生成的数据由于（数据不公开的令人信服原因）而无法公开，但可能需要相应作者提供”。 如果手稿不包含作者生成的数据（如综述文章），则应包括“不适用”的声明。 如果数据可从第三方获得，则必须包括以下声明：“本研究中生成的数据可能是从（第三方名称）请求的，原因是（数据可由第三方提供的原因）”。
建议的存储库列表
作者的贡献
道德批准和参与同意
涉及人类的研究
道德审批
胚胎干细胞研究
回顾性伦理审批
临床试验
同意参与
患者同意发布
涉及动物的研究
相互竞争的利益
作者信息（可选）
3.10声明
致谢 基金 数据和材料的可用性 作者的贡献 道德批准和参与同意 患者同意发布 相互竞争的利益 作者信息（可选） 人工智能工具的使用（仅当使用人工智能工具时才包括在内）
致谢
基金
数据和材料的可用性
本研究中使用和/或分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得。 当前研究期间生成和/或分析的数据集可在[NAME]存储库[PERSISTENT WEB LINK TO datasets]中获得。 本研究中产生或分析的所有数据都包含在这篇发表的文章中。 由于[数据不公开的原因]，本研究期间生成和/或分析的数据集无法公开，但应合理要求，可从相应作者处获得。 数据共享不适用于本文，因为在当前研究期间没有生成或分析数据集。 支持本研究结果的数据可从[第三方名称]处获得，但这些数据的可用性受到限制，这些数据是根据当前研究的许可使用的，因此不公开。 然而，经合理要求并经[第三方名称]许可，作者可提供数据。 不适用。 如果您的手稿不包含任何数据，请在本节中注明“不适用”。
建议的存储库列表
作者的贡献
道德批准和参与同意
涉及人类的研究
道德审批
胚胎干细胞研究
回顾性伦理审批
临床试验
同意参与
患者同意发布
涉及动物的研究
相互竞争的利益
作者信息（可选）
人工智能工具的使用
3.11报告标准
报告性别和性别信息
如果结果中可能会出现（或发现）与性别相关的差异，那么研究的设计和实施应该解决这些问题。 如果预期（或发现）结果中存在与性别相关的差异，则应以解决这些差异的方式设计和开展研究。 材料和方法部分应明确解释研究设计如何解决基于性别和/或性别的差异。
5.重印
重印订单将随附接受原稿的通知，应立即填写并退还。 有关更多信息，请发送电子邮件 contact@spandidos-publications.com .
6.物品费用
7.开放访问
所有用户都可以在期刊网站上自由访问在线发表的“开放获取”文章。 这些文章立即以开放访问方式提供，并在线显示在 公共医学 ， 公共医学中心 和 欧洲PMC . 物品可根据 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0国际许可 ， Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0国际许可 或a Creative Commons Attribution 4.0国际许可 . Spandidos Publications的出版政策使作者能够完全遵守全球主要资助机构的公众访问要求（请访问 在这里 更多信息）。 作者必须采取必要的行动来获得这一合规性，包括自行归档、利用Spandidos Publications的稿件寄存服务以及根据正确的许可选择开放存取出版物。 Spandidos Publications在出版后12个月免费提供文章。 希望购买立即开放访问的作者 国际肿瘤学杂志、肿瘤学报告、国际分子医学杂志、分子医学报告、肿瘤快报、实验和治疗医学、分子和临床肿瘤学 和 生物医学报告 必须选择 选项2。 如果我们的错误导致无法根据作者选择的开放访问条款发布文章，Spandidos Publications将退还文章处理费（APC）。 这可能包括未能在期刊平台上公开发表文章，或在不同于作者选择的Creative Commons许可证下发表文章。 如果您意识到文章的开放访问状态或许可出现错误，请立即联系相应的期刊。 请注意，如果文章因作者错误或不当行为而被撤回或删除，则不会退还APC。 如果由于文章作者的更改导致文章处理延迟，或者由于编辑决定导致延迟，我们都不承担责任。
8.遵守融资机构
9.筹资机构政策和协议
Spandidos Publications已获得协议并制定了政策，以使作者能够遵守以下资助机构在研究人员补助金授予条件中规定的稿件归档要求。
关节炎研究运动（英国） 奥地利科学基金 生物技术和生物科学研究理事会（BBSRC） 英国心脏基金会（英国） 癌症研究（英国） 首席科学家办公室（英国） 中国科学院 英国卫生部 登喜路医疗信托 经济和社会研究理事会（ESRC） 霍华德·休斯医学院（美国） 医学研究委员会（英国） 美国国立卫生研究院 国家自然科学基金 研究委员会（英国） Telethon（意大利） 惠康信托（英国）
这使作者能够遵守其资助机构的归档政策，而不会违反与Spandidos Publications的出版协议。
