自定义阵列和 相关产品
自定义qPCR阵列： 
GeneCopoeia提供96-well和384-well定制阵列类型，每种阵列类型都有6种布局可供选择，具体取决于要分析的基因和复制品的数量。阵列中还可以包括不同的控制，以帮助监测样品质量、RT和PCR反应效率以及重复性。
- 基因组DNA控制（GDC）：检测基因组DNA污染。
- 尖峰逆转录控制（RT）：监测RT反应的效率。
- PCR阳性对照（PCR）：验证PCR效率。
- 管家基因（HK）：可用于内源性阳性对照和阵列归一化。
为了获得最佳性能，All-in-One™第一链cDNA合成试剂盒和All-in-One™qPCR混合是与这些阵列一起使用的推荐和支持的试剂。
全合一qPCR验证引物 
All-in-One™qPCR人鼠或鼠特异性引物由专利算法设计并经过验证†精确性能。引物验证包括熔融曲线，以确保扩增正确的靶DNA(图2).与All-in-One™SYBR结合使用时®绿色qPCR Mix，All-in-One™引物在定量PCR分析中提供可靠且可重复的高性能。
图2实验验证了45对基因特异性All-in-One™qPCR引物，以产生单个解离曲线峰，并为目标基因生成正确大小的单次扩增。cDNA池包含来自10种不同人类组织（肺、肝、睾丸、卵巢、脾、脑、胎盘、胰腺、心脏和乳腺）的总RNA的逆转录产物，用作qPCR验证模板。使用0.2µM引物和2X All-in-One qPCR混合物进行qPCR。反应在95℃下培养10分钟，然后在95℃条件下40次循环10秒。；60°C，20秒和72°C，15秒，使用Bio-Rad iQ5仪器。在最后一个循环结束时，温度从72℃升高到95℃，以形成熔化曲线。10个样品的扩增曲线、熔化曲线和琼脂糖凝胶电泳（奇数道阳性和偶数道无模板对照（NTC）的验证结果）。
*当全合一验证的PCR引物和PCR混合物一起使用时，可确保非特异性扩增和缺乏引物二聚体。†针对人类、小鼠和大鼠自动验证引物。询问其他物种的验证。
数据分析工具
使用GeneCopoeia的在线分析qPCR结果数据分析系统（免费）。
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